性質と反応

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性質と反応

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/29 02:35 UTC 版)

「塩化タングステン(VI)」の記事における「性質と反応」の解説

室温では、青黒色の固体である。より低温では、ワインレッド色になる。赤色の相は、その蒸気を急速濃縮することで得られ、徐々に加熱することで青黒色の相に戻る。加水分解されやすく、湿った空気とさえ反応して、橙色の酸塩化物である塩化酸化タングステン(IV)WOCl4や二塩化二酸化タングステンWO2Cl2を与える。二硫化炭素、四塩化炭素、塩化ホスホリルに可溶である。 トリメチルアルミニウムによるメチル化で、ヘキサメチルタングステンとなる。 WCl6 +3 Al2(CH3)6 → W(CH3)6 + 3 Al2(CH3)4Cl2 ブチルリチウムで処理することで、エポキシドの脱酸素に必要な試薬を得られる。 塩化物リガンドは、Br-、NCS-、RO-（Rはアルキルまたはアリル）等の多くの陰イオンリガンドに置き換えることができる。 還元すると、段階的に塩化タングステン(V)、塩化タングステン(IV)を与える。

性質と反応

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/21 07:49 UTC 版)

「エチレン」の記事における「性質と反応」の解説

かすかに甘い臭気を有する無色の気体で、強力な酸化剤と反応しやすく、また引火しやすい。 チーグラー・ナッタ触媒で重合するとポリエチレンになる。反応性が高く、様々な化合物の原料として用いられている。例えばアセチレンはエチレンをハロゲンと反応させて1,2-ジハロエタンを作り、水酸化カリウムでハロエテン、水素化アルミニウムリチウムで還元して作られる。エタノールを 160–170 ℃ 程度で脱水して得ることも出来る（分子内脱水）。 ワッカー酸化により、アセトアルデヒドを生成する。

性質と反応

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/04/11 08:27 UTC 版)

「テルル酸」の記事における「性質と反応」の解説

無水酸は、100℃の空気中で安定であるが、この温度を超えると脱水し、白色吸湿性粉末のポリメタテルル酸（おおよその組成(H2TeO4)10）とシロップ状のアロテルル酸（おおよその組成 ( H 2 TeO 4 ) 3 ( H 2 O ) 4 ）を形成する。 この酸の塩は、アニオン [ Te ( O ) ( OH ) 5 ] − と [ Te ( O ) 2 ( OH ) 4 ] 2 − を含む。テルル酸イオン TeO 4 2 − の存在は Rb 6 [ TeO 5 ] [ TeO 4 ] の固体構造で確認されている。300℃以上に強加熱すると、α結晶構造の三酸化テルルα-TeO3が得られる。ジアゾメタンとの反応では、ヘキサメチルエステルTe(OMe)6が得られる。 テルル酸とその塩のほとんどは、6配位のテルルを含むv。これは、モリブデン酸マグネシウムと同形で正八面体のTeO6を含むテルル酸マグネシウムMgTeO4の時も同様である。

性質と反応

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/07/08 22:17 UTC 版)

「シアン化ベンジル」の記事における「性質と反応」の解説

塩化ベンジルとシアン化ナトリウムとの反応により生成する。 主な用途として、活性メチレン基の脱プロトン化に使われるほか、メチルフェニデート、フェノバルビタール、アンフェタミンなどの製造時の中間体となる。このため、アメリカの麻薬取締局による規制の対象となる。 天然にはコショウソウの精油やネロリ油に存在し、香料向けの合成品はシグマアルドリッチ社が製造する。重いフローラル調の香りを持ち、ジャスミンや橙花などの香料の調合原料に用いられることがあるが、日本では使用されない。

性質と反応

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/16 16:17 UTC 版)

「ベンジルアルコール」の記事における「性質と反応」の解説

ベンゼン、エタノール、クロロホルム等の有機溶剤に自由に混和するが、水溶性は低い (4 g/100 mL)。 空気中で徐々に酸化され、ベンズアルデヒドと安息香酸に変化する。 酢酸、安息香酸、セバシン酸などの酸と反応することで、エステルなどの化合物を生成する。特にエステルの酢酸ベンジルは、ジャスミン、イランイランの芳香成分として有名。