出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/06/16 00:52 UTC 版)
非常に強い塩基を反応させると、C3→C1の順に2つの脱プロトン化が起こる。その結果、C1部位にアルキル基が導入された化合物が得られることがある。
※この「脱プロトン化」の解説は、「アセチルアセトン」の解説の一部です。
「脱プロトン化」を含む「アセチルアセトン」の記事については、「アセチルアセトン」の概要を参照ください。
辞書ショートカット
カテゴリ一覧
すべての辞書の索引
| 脱プロトン化のお隣キーワード |
脱プロトン化のページの著作権
Weblio 辞書 情報提供元は 参加元一覧 にて確認できます。
| All text is available under the terms of the GNU Free Documentation License. この記事は、ウィキペディアの脱プロトン化 (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 Weblio辞書に掲載されているウィキペディアの記事も、全てGNU Free Documentation Licenseの元に提供されております。 | |
| Text is available under GNU Free Documentation License (GFDL). Weblio辞書に掲載されている「ウィキペディア小見出し辞書」の記事は、Wikipediaのアセチルアセトン (改訂履歴)の記事を複製、再配布したものにあたり、GNU Free Documentation Licenseというライセンスの下で提供されています。 |
ビジネス｜業界用語｜コンピュータ｜電車｜自動車・バイク｜船｜工学｜建築・不動産｜学問
文化｜生活｜ヘルスケア｜趣味｜スポーツ｜生物｜食品｜人名｜方言｜辞書・百科事典
| ご利用にあたって | 便利な機能 | お問合せ・ご要望 | 会社概要 | ウェブリオのサービス |
©2024 GRAS Group, Inc.RSS
