ギ酸
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2026/02/18 04:34 UTC 版)
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| 物質名 | |||
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別名
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| 識別情報 | |||
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3D model (JSmol)
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| バイルシュタイン | 1209246 | ||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| DrugBank | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.527 | ||
| EC番号 |
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| E番号 | E236 (防腐剤) | ||
| Gmelin参照 | 1008 | ||
| KEGG | |||
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PubChem CID
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| RTECS number |
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| UNII | |||
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 性質 | |||
| CH2O2 | |||
| モル質量 | 46.025 g·mol−1 | ||
| 外観 | 無色の発煙性液体 | ||
| 匂い | 刺激臭 | ||
| 密度 | 1.220 g/mL | ||
| 融点 | 8.4 °C (47.1 °F; 281.5 K) | ||
| 沸点 | 100.8 °C (213.4 °F; 373.9 K) | ||
| 混和 | |||
| 溶解度 | ジエチルエーテル、アセトン、酢酸エチル、グリセロール、メタノール、エタノールと混和 ベンゼン、トルエン、キシレンに溶ける |
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| log POW | −0.54 | ||
| 蒸気圧 | 35 mmHg (20 °C)[2] | ||
| 酸解離定数 pKa | 3.745[3] | ||
| 共役塩基 | Formate | ||
| 磁化率 | −19.90×10−6 cm3/mol | ||
| 屈折率 (nD) | 1.3714 (20 °C) | ||
| 粘度 | 1.57 cP at 268 °C | ||
| 構造 | |||
| 平面 | |||
| 1.41 D (gas) | |||
| 熱化学 | |||
| 標準モルエントロピー S⦵ | 131.8 J/mol K | ||
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標準生成熱 (ΔfH⦵298)
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−425.0 kJ/mol | ||
| 標準燃焼熱 ΔcH |
−254.6 kJ/mol | ||
| 薬理学 | |||
| QP53AG01 (WHO) | |||
| 危険性 | |||
| 労働安全衛生 (OHS/OSH): | |||
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主な危険性
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腐食性、刺激性、感作性 | ||
| GHS表示: | |||
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| Danger | |||
| H314 | |||
| P260, P264, P280, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P321, P363, P405, P501 | |||
| NFPA 704（ファイア・ダイアモンド） | |||
| 引火点 | 69 °C (156 °F; 342 K) | ||
| 601 °C (1,114 °F; 874 K) | |||
| 爆発限界 | 14 – 34%[要出典] 18 – 57% (90% 溶液)[2] |
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| 致死量または濃度 (LD, LC) | |||
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半数致死量 LD50
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700 mg/kg (マウス, 経口), 1100 mg/kg (ラット, 経口), 4000 mg/kg (イヌ, 経口)[4] | ||
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半数致死濃度 LC50
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7853 ppm (ラット, 15 分) 3246 ppm (マウス, 15 分)[4] |
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| NIOSH（米国の健康曝露限度）: | |||
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PEL
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TWA 5 ppm (9 mg/m3)[2] | ||
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REL
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TWA 5 ppm (9 mg/m3)[2] | ||
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IDLH
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30 ppm[2] | ||
| 安全データシート (SDS) | MSDS from JT Baker | ||
| 関連する物質 | |||
| 関連するカルボン酸 | 酢酸 プロピオン酸 |
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| 関連物質 | ホルムアルデヒド メタノール |
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特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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ギ酸（ギさん、蟻酸、英: formic acid）は、分子量が最小のカルボン酸である。IUPAC命名法ではメタン酸 (methanoic acid) が系統名である。カルボキシ基 (-COOH) 以外にホルミル基 (-CHO) も持つため、性質上、還元性を示す。空気中で加熱すると発火しやすい。なお、ギ酸を飽和脂肪酸として見た時は、常温常圧において他の飽和脂肪酸よりも比重が大きいことで知られる。多くの飽和脂肪酸の比重が1を下回っているのに対し、ギ酸の比重は約1.22と酢酸よりもさらに比重が大きい。ギ酸は工業的に生産されており、その水溶液は市販されている。
生成方法
酢酸生産時の副生成物としてギ酸が得られるが、それだけでは不足するため他の方法を用いたギ酸の生成も行われている。
ウィキメディア・コモンズには、ギ酸に関連するカテゴリがあります。
外部リンク
- 職場のあんぜんサイト：化学物質：ぎ酸 厚生労働省
- formic acidのページへのリンク
