アバスチン
アバスチン
ベバシズマブ
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/03/25 06:53 UTC 版)
ベバシズマブ（Bevacizumab）は、血管内皮細胞増殖因子（VEGF）に対するモノクローナル抗体である。VEGFの働きを阻害することにより、血管新生を抑えたり腫瘍の増殖や転移を抑えたりする作用を持つ。分子標的治療薬の一つであり、抗がん剤として使用されるほか、加齢黄斑変性や糖尿病性網膜症の治療薬として期待されている。
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- ^ 抗悪性腫瘍剤「アバスチン」悪性神経膠腫に対する効能・効果、用法・用量の追加承認取得について- ニュース｜中外製薬 [3]
- ^ “昨年の国内の医薬品市場は10兆5千億円 前年比1%減”. 朝日新聞デジタル (2018年3月1日). 2018年3月2日閲覧。
- 1 ベバシズマブとは
- 2 ベバシズマブの概要
- 3 警告・禁忌
- 4 出典
アバスチン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/03/25 06:53 UTC 版)
ベバシズマブを用いた製剤であるアバスチンはpH 6.2の透明〜微乳白色、微褐色の液体で、点滴静注で使用される。25 mg/mLのベバシズマブを含有する。アバスチンは2010年まで、金額ベースで世界でベストセラーの抗がん剤となっており、ロシュ社に莫大な利益をもたらしていた。この背景には、治療適応疾患の拡大のほか、薬剤価格が非常に高額であることがあり、例えばアメリカでは、アバスチンによる転移性乳癌の治療を受けている患者が支払うアバスチンの代金は通例、年間 88,000ドル（約880万円）以上となっている。 2004年2月26日米国食品医薬品局（FDA）は、アバスチンを未治療転移性大腸癌の治療薬として承認し、また欧州医薬品局（EMEA）も2005年1月12日に同適応承認した。 さらにFDAは2006年10月12日扁平上皮癌を除く切除不能再発・転移性非小細胞肺癌に対する治療薬として、カルボプラチン・パクリタキセルとの併用療法において追加承認した。2008年2月22日には、FDAはHER2陰性の未治療転移性乳癌対する治療薬として、パクリタキセルとの併用療法において追加承認したが、その後の臨床試験では治療効果無しとの報告が相次ぎ、2011年11月になるとFDAは同適応への承認を取り消した。
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