対掌体
英訳・(英)同義/類義語：enantiomer
分子構造に基づく異性体で、同一の分子式と構造を持つが不斉炭素原子に対しておたがいに鏡像の関係になり、重なり合わない様な異性体。生体を構成するアミノ酸、糖などはすべてこの種の異性体である。
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キラリティー
(鏡像異性体 から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/02/01 00:29 UTC 版)
キラリティー（英: chirality）は、3次元の図形や物体や現象が、その鏡像と重ね合わすことができない性質である。
注釈
- ^ ただし、実際の発音は/ˈkaɪərəl/であり、少なくとも音素訳的な立場からは「カイヤラル」または「カイヤアル」の方が適切だと言える。
出典
- ^ a b 日本化学会編 『標準化学用語辞典』 第2版、丸善、2005年、「不均斉」の項。ISBN 4-621-07531-4.
- ^ 文部省・日本化学会編 『学術用語集 化学編』 増訂2版、南江堂、1986年。ISBN 4524408215.
- ^ a b IUPAC Recommendations 1996; Basic Terminology of Stereochemistry. （外部リンク参照）
- ^ a b c 大木道則 『立体化学』 第4版、東京化学同人、2002年。ISBN 4-8079-0550-3.
- ^ Quin, L. D. A Guide to Organophosphorus Chemistry; John Wiley & Sons, 2000. ISBN 0-471-31824-8.
鏡像異性体
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2015/05/18 04:03 UTC 版)
1組の鏡像異性体が存在する。生化学分野ではIUPAC-IUBの脂質命名法の勧告により立体特異的番号付けによる表記が行われ、sn-グリセロール1-リン酸とsn-グリセロール3-リン酸として区別する。通常生体内で見出されるのはsn-グリセロール3-リン酸だが、アーキアではsn-グリセロール1-リン酸が見出される。 フィッシャー投影式 CAS番号 5746-57-6 17989-41-2 Baer-Fischer方式 D-α-glycerophosphate L-α-glycerophosphate DL表記法* L-glycerol 1-phosphate(D-glycerol 3-phosphate) D-glycerol 1-phosphate(L-glycerol 3-phosphate) RS表記法 (S)-glycerol 1-phosphate (R)-glycerol 1-phosphate 立体特異的番号付け sn-glycerol 1-phosphate sn-glycerol 3-phosphate *通常のIUPAC命名法に従えば、リン酸がエステル結合する炭素原子を1位として命名しなければならない。カッコ内に示した表記はこれに反するが、しかし旧来のBaer-Fischer方式と同じくL-体で表記できることから使用例が多い。
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鏡像異性体
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/22 05:39 UTC 版)
「グリセロール1-リン酸」の記事における「鏡像異性体」の解説
グリセロール1-リン酸の鏡像異性体がグリセロール3-リン酸である。この2つは生体内で区別されており、通常見出されるのはグリセロール3-リン酸だが、アーキアではグリセロール1-リン酸が見出される。
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鏡像異性体
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「グリセロール3-リン酸」の記事における「鏡像異性体」の解説
グリセロール3-リン酸の鏡像異性体としてグリセロール1-リン酸がある。この2つは生体内で区別されており、一般的に活性を持つのはグリセロール3-リン酸であるが、グリセロール1-リン酸もアーキアの持つ特徴的なエーテル型脂質の骨格を与える代謝中間体として重要である。
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鏡像異性体
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/01/18 09:33 UTC 版)
エピナスチンには不斉中心が一つあるが、光学分割されておらず、ラセミ体である。
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