(+)‐ビナップ
分子式: | C44H32P2 |
その他の名称: | (+)-Binap、(+)-ビナップ、[aR,(+)]-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis(diphenylphosphine)、[aR,(+)]-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene |
体系名: | [aR,(+)]-[1,1'-ビナフタレン]-2,2'-ジイルビス(ジフェニルホスフィン)、[aR,(+)]-2,2'-ビス(ジフェニルホスフィノ)-1,1'-ビナフタレン |
(−)‐ビナップ
分子式: | C44H32P2 |
その他の名称: | (-)-Binap、(-)-ビナップ、[aS,(-)]-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis(diphenylphosphine)、[aS,(-)]-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene |
体系名: | [aS,(-)]-[1,1'-ビナフタレン]-2,2'-ジイルビス(ジフェニルホスフィン)、[aS,(-)]-2,2'-ビス(ジフェニルホスフィノ)-1,1'-ビナフタレン |
BINAP
分子式: | C44H32P2 |
その他の名称: | ビナップ、Binap、(1,1'-Binaphthalene-2,2'-diyl)bis(diphenylphosphine)、2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene、BINAP、2,2'-Di(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene、1,1'-Bi[2-(diphenylphosphino)naphthalene]、1,1'-Bi(2-diphenylphosphinonaphthalene)、binap、2,2'-ビス(ジフェニルホスフィノ)-1,1'-ビナフチル、(±)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl、(±)-2,2'-ビス(ジフェニルホスフィノ)-1,1'-ビナフチル、(+/-)-1,1'-ビナフタレン-2,2'-ジイルビス(ジフェニルホスファン) |
体系名: | 1,1'-ビナフタレン-2,2'-ジイルビス(ジフェニルホスフィン)、2,2'-ビス(ジフェニルホスフィノ)-1,1'-ビナフタレン、(1,1'-ビナフタレン-2,2'-ジイル)ビス(ジフェニルホスフィン)、2,2'-ジ(ジフェニルホスフィノ)-1,1'-ビナフタレン、1,1'-ビ[2-(ジフェニルホスフィノ)ナフタレン]、1,1'-ビ(2-ジフェニルホスフィノナフタレン) |
BINAP
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/06/16 09:02 UTC 版)
BINAP(バイナップ、2,2'-ビス(ジフェニルホスフィノ)-1,1'-ビナフチル; (2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl)は不斉合成において広く利用されている重要な不斉配位子である。BINAPはその構造中に不斉中心原子を持たないが、ナフチル基が2個単結合で繋がれた1,1'-ビナフチル構造に由来した軸不斉を持つ。2個のナフチル基のπ平面は剛直なので、ジフェニルホスフィノ基とペリ位の水素の立体障害が効いてナフチル基間の単結合の回転が制限されるためである。BINAPでは2個のナフチル基のπ平面が成す角度は約90°に固定され、2種のエナンチオマー、アトロプ異性体が存在する。
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