報告されている副作用

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報告されている副作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/26 15:04 UTC 版)

「ジクロフェナク」の記事における「報告されている副作用」の解説

一般的な副作用は次の通りである：吐き気、消化不良、消化器潰瘍・出血、肝臓酵素増大、下痢、ふらつき、塩および体液停留、高血圧。 まれな副作用は次の通りである：食道潰瘍、心不全、高カリウム血症、腎臓障害、昏迷、気管支痙攣、発疹。

報告されている副作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/09/26 04:41 UTC 版)

「キャッツクロー」の記事における「報告されている副作用」の解説

自然自生しているキャッツクローから抽出した物質の中に、四環系オキシインドールアルカロイド (TOAs) が存在し、これは有効成分のPOAsに対して拮抗作用がある。

報告されている副作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/01/05 09:04 UTC 版)

「ロキソプロフェン」の記事における「報告されている副作用」の解説

医薬品添付文書に記載されている、臨床試験中に報告された、一般的な副作用は次の通りである：吐き気、消化不良、消化器潰瘍・出血、肝臓酵素増大、下痢、ふらつき、塩および体液停留、高血圧。また、まれな副作用は次の通りである：食道潰瘍、心不全、高カリウム血症、腎臓障害、昏迷、気管支痙攣、発疹、小腸・大腸の狭窄・閉塞、排尿困難。 2016年3月、厚生労働省から日本製薬団体連合会に対して「使用上の注意」の改訂（薬生安発0322第1号）が通知され、その中でロキソプロフェンナトリウムの含有製剤（経口剤）について「小腸・大腸の狭窄・閉塞」の副作用に関しての追加がなされ、併せて「消化管穿孔」、「小腸・大腸の潰瘍」、「排尿困難」が記載された。これを受け、一般用医薬品も同様に使用上の注意の改訂が行われ、「相談すること」の服用後に副作用の可能性がある症状に「小腸・大腸の狭窄・閉塞（吐き気・嘔吐、腹痛、腹部膨満等があらわれる）」が追記された。

報告されている副作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/24 04:01 UTC 版)

「イブプロフェン」の記事における「報告されている副作用」の解説

低用量 (200 - 400mg) の単発投与および1日1,200mgまでの投与では副作用の発生率は低い。しかし、1,200mgを超える投与量で長期間投与されている患者の中止率は10-15%である。 一般的な副作用は次の通りである：吐き気、消化不良、消化器潰瘍・出血、肝臓酵素増大、下痢、ふらつき、塩および体液停留、高血圧。 まれな副作用は次の通りである：食道潰瘍、心不全、高カリウム血症、腎臓障害、昏迷、気管支痙攣、発疹。

報告されている副作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/25 03:56 UTC 版)

「ガルシニア」の記事における「報告されている副作用」の解説

有効とされるデータが報告されていない。

報告されている副作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/23 04:13 UTC 版)

「マイクロチップ (動物用)」の記事における「報告されている副作用」の解説

RFIDチップは動物の研究に使用されており、1990年代以降に行われた少なくとも3つの研究では、実験用マウスおよびラットの移植部位に腫瘍が報告されている。著名な獣医師協会は、猫と犬にとって合理的に安全であると手続を支持し続け、英国では370万以上のペットの犬に対し、百万分の一程度の重篤な合併症の発生率を指摘している。最近の研究では、RFIDチップを持つマイクロチップ化された動物に対して、1 テスラの磁場強度でMRI検査を受けても、安全性への懸念はないことがわかった。2011年、9歳の去勢されたオスの猫の首に、マイクロチップ関連線維肉腫が発見されたと報告があった。組織学的検査は注射後肉腫と一致していたが、以前の予防接種はすべて後肢に打っていた 。 マイクロチップは皮下組織に埋め込まれ、瘢痕組織がマイクロチップの周囲に発生するまで炎症反応を引き起こす。馬に関する研究は、短い炎症反応の主張の基礎として使用されているが、マイクロチップ埋設は、小さな子猫や子犬で行われている。ヒトでは、インプラントの時点で腫れとあざ、最大2年間、かゆみと摘み取られる感覚があると報告されている。炎症性疾患および癌に対するより広範な影響は決定されておらず、ヒトインプラント用に開発されたFDAガイダンスで定義されている健康リスクの大部分を考慮する必要がある。米国における有害事象の報告は、ペットの飼い主またはFDAの獣医師が行うことができる。https://www.fda.gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth/ReportaProblem/ucm055305.htm 動物用マイクロチップの有害事象報告は矛盾している。英国の獣医薬局（VMD）は、2014年4月に動物用マイクロチップの有害事象報告の任務を引き受けた。有害事象報告義務化は、2015年2月に英国で発効した。最初の報告は、2014年4月から2015年12月にかけてまとめられた。2016年4月、犬のマイクロチップインプラントが必須となった。2016年から2018年までの報告が閲覧可能となった。副反応には、感染、拒絶、腫瘤および腫瘍の形成と死が含まれる 。有害事象のまとめ： 期間合計犬のみ移行失敗反応2014年4月から2015年12月 1,420 1,195 729 630 61 2016年 2,063 1,861 876 1,090 97 2017年 1,044 843 407 589 53 2018年 642 491 241 379 22 合計 5,169 4,390 2,253 2,683 233 英国の猫と犬の総数は推定で1600万匹であり、850万匹の犬がマイクロチップインプラント義務化の対象となっている。2015年2月の有害事象報告義務化の前に移植された犬の個体数は、60％（2013年2月） から86％（2016年4月） だった。2017年4月現在、約95％が移植されていると報告されている