臨床成績
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/28 01:26 UTC 版)
国内の第Ⅲ相臨床試験において、性交後72時間以内にノルレボを1回経口投与した結果、解析対象例63例のうち、妊娠例は1例で、妊娠阻止率は81.0%であった。海外の臨床試験において、性交後72時間以内にレボノルゲストレル製剤1.5mgを1回経口投与した結果、妊娠率は1.34%（16/1198）、妊娠阻止率は84%であった。また、性交後72時間を超えて本剤を服用した場合には63%であり、妊娠阻止率が減弱する傾向がみられた。
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臨床成績
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/08/04 00:23 UTC 版)
投与1周期以上の総計924例（13,862周期）で避妊効果が評価。 飲み忘れありは362例（943周期）、このうち3錠以上を飲み忘れた4例で妊娠。薬剤効果不十分による妊娠例はなし（一般臨床試験及び長期投与試験）。
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臨床成績
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/01/29 18:29 UTC 版)
セトラキサートを投与した結果、4週間で28%、8週間で61%、12週間で73%が内視鏡的に治癒し、8週と12週では比較対象のゲファルナート（英語版）よりも有意に優れていた。
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臨床成績
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/11 23:14 UTC 版)
第II相臨床試験における肝腫瘍94例に対する有効率（有効以上）：82%（肝細胞癌：84%、胆管細胞癌：100%、転移性肝癌：92%、その他（血管腫等）：43%）。
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臨床成績
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/09 20:51 UTC 版)
2005年の報告ではVAD治療による2年生存率は60%程度であるが、2014年の日本での統計では1年生存率88%、2年生存率でも8割以上と年々改善しており、将来的に心移植の成績に匹敵する可能性が期待されている。また心移植へのブリッジ治療では、欧米でFDA認可を得ているHeartMate LVAD、Novacor LVAD、Thoratec PVADを用いた症例の平均補助期間は45〜148日である。一方日本では1992年から2006年の14年間・850例（内302例が心筋症症例）の集計で、全症例の平均補助期間は284日、体外設置型のニプロ（東洋紡）VADを用いた症例の平均補助期間は356日、最長補助期間は1444日であり、欧米の同様の体外設置型VADであるThoratec PVADに比較しても長期の補助に成功している。心筋症に対するVAD治療の補助継続中も含めた生存率が50%（152症例）という成績であり、日本におけるVAD治療は欧米先進国と比較するとより重症例に対する適応となっていることを考慮すると極めて優れた成績を挙げていると言える。 日本では心移植症例数は未だ制限された状況にあり、2010年の改正臓器移植法により心移植の脳死ドナーが増加したとはいえ、依然として2年以上の長期にわたる移植待機期間が必要である。そのため代替治療としてのVAD治療の重要性は大きく、今後のさらなる治療成績の向上が望まれる。
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