反応・用途

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反応・用途

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/04 04:12 UTC 版)

「1,3-プロパンジオール」の記事における「反応・用途」の解説

ケトン、アルデヒドなどカルボニル化合物と酸触媒存在下で反応させることにより、6員環のアセタールを形成する。これによってカルボニルの求電子性を抑えることができるため、保護基として常用される。 ポリエステルの原料として、工業的に製造、利用される。

反応・用途

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/11/08 03:18 UTC 版)

「チオシアン酸カリウム」の記事における「反応・用途」の解説

シアン化カリウムと単体硫黄を溶融するか、チオシアン酸アンモニウムと水酸化カリウムを反応させると得られる。 KCN   + 1 8 S 8 ⟶ KSCN NH 4 SCN   + KOH ⟶ KSCN   + NH 4 OH CS 2   + 2 NH 3 ⟶ NH 4 SCN   + H 2 S 3価の鉄イオン (Fe3+) と反応して [ Fe ( SCN ) ( H 2 O ) 5 ] 2 + の血赤色溶液を生じるので、その検出に用いられる。 Fe 3 +   + SCN −   + 5 H 2 O ⟶   [ Fe ( SCN ) ( H 2 O ) 5 ] 2 + 他の用途として寒剤、殺虫剤や合成樹脂の原料、金属イオンの除去（ピックリング）が挙げられる。

反応・用途

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/12/11 14:12 UTC 版)

「ジエチレングリコール」の記事における「反応・用途」の解説

不飽和ポリエチレン樹脂の原料として用いられる。 製品としては、不凍液のほか、ブレーキ液、潤滑剤、インキ、たばこの添加物（保湿剤）、織物の柔軟剤、コルクの可塑剤、接着剤、紙、包装材料、塗料などに使われる。また、引火せず、有毒な蒸気を生じたり、皮膚吸収されないことから、一定の反応に際して優秀な溶媒として用いられる。 皮膚吸収されないという特性により、化粧品にも多く用いられる。この限りにおいて、つまり飲用・食用として摂取しない限り、毒性は認められないとされる。したがって化粧品の配合成分に関する規制である薬事法「化粧品基準」においてもジエチレングリコールは規制対象ではなかったが、2008年、同基準改正によって歯磨には配合禁止となり、グリセリンは、ジエチレングリコール0.1％以下のものしか使えないこととなった。旧来の規制である薬事法「化粧品種別許可基準」においては、配合が禁止されているのはアイライナー化粧品のみであった。

反応、用途

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/12/24 04:59 UTC 版)

「臭化ベンジル」の記事における「反応、用途」の解説

臭化ベンジルは、有機合成において、アルコールやカルボン酸の OH 基の水素をベンジル基で置き換えるために用いられる。下式の反応はウィリアムソン合成の一形式にあたる。 ROH + C6H5CH2Br + R'3N → ROCH2C6H5 + R'3N•HBr RCOOH + C6H5CH2Br + R'3N → RCOOCH2C6H5 + R'3N•HBr 前者は、アルコールやフェノール類をベンジル基により保護（ベンジル保護）する場合の一手法である。ベンジル基は水素添加、もしくは強いルイス酸により脱保護される。