有機テルル化合物

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有機テルル化合物

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2015/04/15 01:28 UTC 版)

有機テルル化合物（ゆうきテルルかごうぶつ、英: Organotellurium compounds）は、テルル原子とアリル基やアルキル基、ビニル基、アルキニル基などが直結した化合物の総称である。

性質

一般的には有毒であり、揮発性のものは強い悪臭を持つ。同じ第16族元素である酸素、硫黄、セレンの有機化合物、特に有機セレン化合物に似た性質のものが多い。

2価、4価、6価のものが知られている。

• 2価
  • テルロール（RTeH） - テルロメルカプタンとも呼ばれる。アルコールやチオール、セレノールのアナログである。セレノールに比べ酸化されやすく、ジテルリドとなる。
  • テルリド（RTeR'） - エーテル、チオエーテル、セレニドのアナログである。テルル化ジメチルなどが知られる。ハロゲン化アルキルと反応し、対応するテルロニウム化合物を形成する。遷移金属に対する良質な配位子となり、安定した錯体を形成する。
  • ジテルリド（RTe₂R'）ペルオキシドやジスルフィド、ジセレニドのアナログである。ジフェニルジテルリドなどが知られる。
• 4価
  • テルロキシド（RTe(=O)R'）
  • テルリン酸（RTeO₂H）
  • （R₃TeX、R₂TeX₂、RTeX₃）
• 6価
  • テルロン（R₂TeO₂）

製法

下記のような製法がある。

• グリニャール試薬や有機リチウム化合物などの有機金属化合物、またはジアゾニウム塩とテルルとの反応
• 四塩化テルルの芳香族求電子置換反応、オレフィン・アセチレンへの求電子付加反応
• 無機テルルアニオン（Te₂^2-、Te^2-）とハロゲン化アルキルとの反応

用途

有機超伝導体のドナー化合物であるテトラテルラフルバレン誘導体など、いくつかの化合物は有機合成反応剤として有用である。 リビングラジカル重合においても有効である 内臓の造影剤としても研究されている。

参考文献

• 高本進、稲本直樹、中原勝儼、山崎昶 『化合物辞典』 朝倉書店、1997年11月20日、初版。ISBN 4-254-14043-6。