Amiodaroneとは? わかりやすく解説

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アミオダロン

分子式C25H29I2NO3
その他の名称アミオダロン、セダコロン、Amiodarone、Sedacoron、Sedacorone、(2-Butyl-3-benzofuranyl)[4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodophenyl]methanone、2-Butyl-3-benzofuranyl 4-(2-diethylaminoethoxy)-3,5-diiodophenyl ketone、(2-Butylbenzofuran-3-yl)[4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodophenyl]methanone、(2-Butyl-3-benzofuranyl)[4-[2-(diethylamino)ethoxy]-3,5-diiodophenyl] ketone
体系名:(2-ブチルベンゾフラン-3-イル)[3,5-ジヨード-4-[2-(ジエチルアミノ)エトキシ]フェニル]ケトン、(2-ブチルベンゾフラン-3-イル)-[4-(2-(ジエチルアミノ)エトキシ)-3,5-ジヨードフェニル]ケトン、2-ブチル-3-ベンゾフラニル4-(2-ジエチルアミノエトキシ)-3,5-ジヨードフェニルケトン、(2-ブチルベンゾフラン-3-イル)[4-[2-(ジエチルアミノ)エトキシ]-3,5-ジヨードフェニル]メタノン、(2-ブチル-3-ベンゾフラニル)[4-[2-(ジエチルアミノ)エトキシ]-3,5-ジヨードフェニル]メタノン、(2-ブチル-3-ベンゾフラニル)[4-[2-(ジエチルアミノ)エトキシ]-3,5-ジヨードフェニル]ケトン


アミオダロン

(Amiodarone から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/03/01 06:35 UTC 版)

アミオダロン(Amiodarone)とは、Vaughan-Williams分類でⅢ群に分類される抗不整脈薬である[1]。商品名アンカロンサノフィ製造販売。作用機序は複雑であり他の抗不整脈薬が無効でも効果が期待できる一方で、重篤な副作用を惹起する危険性を持った医薬品である。


  1. ^ 日本人被験者5人に経口投与後の活性代謝物の平均値。血漿からの消失半減期は19~53日
  1. ^ a b c サノフィ・アベンティス、p1。
  2. ^ サノフィ・アベンティス、p11。
  3. ^ サノフィ・アベンティス、p10。
  4. ^ 山口巌「アミオダロン」『月刊治療学』1996年4月号、1996年4月、2010年2月24日閲覧 
  5. ^ サノフィ・アベンティス、p23。
  6. ^ 心肺蘇生時のアミオダロン使用が可能に” (2013年6月20日). 2014年11月9日閲覧。
  7. ^ アンカロン注 150 の新効能・効果の取得と毒薬・劇薬指定区分の変更に関するお知らせ” (2013年5月31日). 2017年12月13日閲覧。
  8. ^ 坂巻文雄、「アミオダロンによる肺合併症への対応」 『心電図』 2002年 22巻 2号 p.91-96, doi:10.5105/jse.22.91
  9. ^ アミオダロン塩酸塩 速崩錠 安全使用実践マニュアル”. 2014年11月9日閲覧。
  10. ^ 診断と治療に難渋したアミオダロン誘発甲状腺中毒症の1例”. 2014年11月9日閲覧。
  11. ^ 堀込実岐, 山崎恭平, 若林靖史、塩酸アミオダロン中止10カ月後に破壊性甲状腺炎をきたした拡張型心筋症の1例」 『心臓』 2010年 42巻 8号 p.1081-1086, doi:10.11281/shinzo.42.1081
  12. ^ 重篤副作用疾患別対応マニュアル 角膜混濁”. 2014年11月9日閲覧。
  13. ^ サノフィ・アベンティス、p27-31。
  14. ^ アミオダロンで急性膵炎のリスクが上昇”. 日経メディカル (2015年2月4日). 2015年2月9日閲覧。
  15. ^ 図解 薬理学』Toshitaka Nabeshima, Kazuhide Inōe, 鍋島俊隆., 井上和秀.、南山堂、Tōkyō、2015年、281-287頁。ISBN 978-4-525-72061-2OCLC 922307421https://www.worldcat.org/oclc/922307421 
  16. ^ Kumar V, Locuson CW, Sham YY, Tracy TS (October 2006). “Amiodarone analog-dependent effects on CYP2C9-mediated metabolism and kinetic profiles”. Drug Metab. Dispos. 34 (10): 1688–96. doi:10.1124/dmd.106.010678. PMID 16815961. 


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