分類と各群の特徴

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分類と各群の特徴

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/12 01:05 UTC 版)

「オパリナ」の記事における「分類と各群の特徴」の解説

ここでは最広義のオパリナ類として、プロテロモナス類を含めた Slopalines（Slopalinida、広義オパリナ類）全体を扱う。 Family Opalinidae オパリナ科（一般的なオパリナ類） 多数の鞭毛と細胞核を持つ大型鞭毛虫。全て寄生性である。Protozelleriella 属 細胞核は2つ。細胞の周縁部が薄く平たいいびつな円盤状で、直径は100μmほど。南アフリカに生息するカペンシブフォガエル（Capensibufo rosei）からのみ報告されている。 Zelleriella 属 細胞核は2つ、細胞形は細長い。南半球を中心に、オオヒキガエル（Bufo marinus）等のほか魚類の腸管からも報告がある。 Protoopalina プロトオパリナ属 細胞核は2～18個。細胞形は細長く、鞭毛列の条線がほぼ長軸と平行に走る。アジアを中心に分布し、ヨーロッパスズガエル（Bombina bombina）などを宿主とする。これも魚類からも見つかっている。Protoopalina limnocharis 細長い紡錘形で、鞭毛列は体の長軸方向に平行である。細胞核は2個で涙滴型をしており、お互いに繊維構造で連結されている。日本ではヌマガエル（Rana limnocharis）から発見されている。 Protoopalina hexasoma P. limnocharis よりもやや扁平で、鞭毛列は細胞前端部の縫合線から生じる。細胞核は球形で4～18個、連結はない。日本ではニホンヒキガエル（Bufo japonicus）やトノサマガエル（Rana nigromaculata）から検出されている。 Cepedea 属 細胞は多核で大型、体長数百μmにおよぶ。扁平で細胞後部へ向けて細くなる。アメリカ大陸などいわゆる新世界に多いが、オーストラリアでは報告がない。宿主は様々な両生類、稀に魚類やカタツムリ。 Opalina オパリナ属 細胞は多核で大型、扁平な楕円形で体長数百μm。様々なカエルの腸管内に棲んでおり、爬虫類や淡水性のイガイ類からも報告がある。Opalina japonica Sugiyama 1924 日本では最も普通に見られるオパリナである。鞭毛列は体の長軸方向に沿って走り、扁平な体を回転させながら遊泳する。細胞内には100～170個もの細胞核が散在している。主な宿主はニホンアカガエル（Rana japonica）。 Family Proteromonadidae プロテロモナス科 オパリナ科とは異なり細胞を覆うほどの鞭毛は持たない。細胞は細長く、その前端部に2～4本の鞭毛を持つ。また、オパリナ科が2個以上の細胞核を持つのに対し、プロテロモナス科は単核である。全て寄生性。Proteromonas プロテロモナス属 体長は25μm前後で、細胞の前部より2本の鞭毛を生じる。主にトカゲを宿主とするが、他に両生類や哺乳類の内臓からも発見されている。 Karotomorpha 属 体長12-16μm程度の小さな鞭毛虫。細胞の前部より4本の鞭毛を生じる。主要な宿主は Triton、アカガエル（Rana）、アホロートル（Amblystoma）であり、オーストラリア、北米、ヨーロッパなどから報告されている。

分類と各群の特徴

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/02 08:10 UTC 版)

「不等毛藻」の記事における「分類と各群の特徴」の解説

不等毛藻の分類は確立していない。トーマス・キャバリエ＝スミスの提案によるカキスタ（Khakista）およびフェイスタ（Phaeista）の2亜門に大別する場合があるが、それぞれの単系統性には疑問が持たれており、国際原生生物学会（ISOP）による2019年度版の分類では代わりに Chrysista および Diatomista という下位分類群が採用されている。今後の研究によって分類はさらに変更される可能性がある。

分類と各群の特徴

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/27 18:29 UTC 版)

「ウミユリ綱」の記事における「分類と各群の特徴」の解説

ウミユリ綱の生物は過去に大繁栄したものの、現生種は650種程度であり、その9割がウミシダ目に分類される。残りの1割が有柄ウミユリ類であり、4目に細分される。ここでは現生の分類群のみリストする。絶滅群は冒頭の分類表を参照。 Class Crinoidea ウミユリ綱 Subclass Articulata 関節亜綱 ウミシダ類 現生ウミユリ綱の大部分を占める。成体への変態時に茎を失い、時に泳いで移動しつつ生活する。浅海にも見られる。ウミシダ目のみ。 ウミシダ目 Comatulidaヒメウミシダ科 Antedonidae アシナガウミシダ科 Asterometridae タコイボウミシダ科 Atelecrinidae ユウビウミシダ科 Calometridae カツラウミシダ科 Charitometridae イボアシウミシダ科 Colobometridae クシウミシダ科 Comasteridae：ニッポンウミシダ・リュウキュウウミシダ属 マダラウミシダ科 Eudiocrinidae ハネウミシダ科 Himerometridae トゲウミシダ科 Mariametridae：ヒガサウミシダ イツウデウミシダ科 Pentametrocrinidae イロウミシダ科 Thalassometridae オオウミシダ科 Tropiometridae クボミウミシダ科 Zenometridae カセウミシダ科 Zygometridae 有柄ウミユリ類 いずれも成体が茎を持つ固着性の生物で、通常の生活形態はベントスである。前述の通り移動も可能。全て深海に生息する。目の分類は巻枝の有無と茎の断面形状による。 †ホソウミユリ目 Millericrinida 茎の断面は円形。巻枝は無い。 マガリウミユリ目 Cyrtocrinida 茎が非常に細い。巻枝は無い。 ホロプス科 Holopodidae チヒロウミユリ目 Bourgueticrinida 茎の基部が特徴的で、端板と呼ばれる構造を介して、あるいは植物の根のような巻枝で基物に固着する。基部以外の部分には巻枝は無い。 チヒロウミユリ科 Bathycrinidae カワウミユリ科 Phrynocrinidae ゴカクウミユリ目 Isocrinida 茎の断面は正五角形。茎に巻枝を持つ。 ゴカクウミユリ科 Isocrinidae：トリノアシ イセクリヌス科 Isselicrinidae ムーランルージュ科 Proisocrinidae Jimbacrinus bostocki