( )-アスパラギンとは？ わかりやすく解説

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アスパラギン【asparagine】

読み方：あすぱらぎん

アミノ酸の一。最初アスパラガスから発見された。植物界に広く存在し、特に発芽したマメ類やジャガイモには遊離した形で多量に存在する。加水分解によりアスパラギン酸を生じる。


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Ｄ‐アスパラギン

分子式：C4H8N2O3
その他の名称：(+)-アスパラギン、D-Asparagine、(+)-Asparagine、(+)-D-Asparagine、(2R)-2,4-Diamino-4-oxobutanoic acid、(R)-2-Aminosuccinamidic acid
体系名：(R)-2-アミノスクシンアミド酸、(R)-2-アミノ-3-カルバモイルプロパン酸、(+)-D-アスパラギン、D-アスパラギン、(2R)-2,4-ジアミノ-4-オキソブタン酸

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アスパラギン

分子式：C4H8N2O3
その他の名称：(-)-アスパラギン、L-Asparagine、(-)-Asparagine、(-)-L-Asparagine、アスパラギン、Asparagine、(S)-2-Aminosuccinamidic acid
体系名：(S)-2-アミノスクシンアミド酸、L-Asn-OH、(S)-2-アミノ-3-カルバモイルプロパン酸、(-)-L-アスパラギン、L-アスパラギン

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アスパラギン

英訳・(英)同義/類義語：Asn, asparagine, Asn , N, asparagine

タンパク質を構成するアミノ酸の一種で、酸性アミノ酸アスパラギン酸の側鎖カルボキシル基がアミドになっている。略号はAsn, N

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アスパラギン

Asparagine, Asn, N

非必須アミノ酸の一つで、神経や脳組織の細胞機能の代謝制御に関わる。アスパラギン酸とアンモニアからアスパラギンシンテターゼによって生合成される。

最初にアスパラガスから単離されたため、その名にちなんで命名された。

Name L-Asparagine 1)
MeSH 68001216
CAS No.70-47-3
Molecular Formula C4H8N2O3
Molecular Weight 132.118
m.p.233-235℃
pK1(25℃)2.10
pK2(25℃)8.84
アスパラギン
CC Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 Unported
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アスパラギン

アスパラガスの芽の抽出物から取り出したアミノ酸の結晶です。200年ほど前にフランスで発見されました。

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アスパラギン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/15 22:20 UTC 版)

アスパラギン（英: asparagine）は、アミノ酸のひとつで、2-アミノ-3-カルバモイルプロピオン酸のこと。略号は N あるいは Asn。アスパラガスからはじめて単離されたことによりこの名がついた。


出典
  1. ^ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
  2. ^ Vauquelin LN, Robiquet PJ (1806). “La découverte d'un nouveau principe végétal dans le suc des asperges”. Annales de Chimie 57: 88–93. 
  3. ^ R.H.A. Plimmer (1912) [1908]. R.H.A. Plimmer & F.G. Hopkins. ed. The chemical composition of the proteins. Monographs on biochemistry. Part I. Analysis (2nd ed.). London: Longmans, Green and Co.. p. 112. https://books.google.co.jp/books?id=7JM8AAAAIAAJ&pg=PA112&redir_esc=y&hl=ja 2010年1月18日閲覧。 
  4. ^ http://www.henriettesherbal.com/eclectic/kings/glycyrrhiza.html
  5. ^ “がん進行・転移に食品が影響か＝英研究”. BBC. 2018年2月9日閲覧。

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アスパラギンＮ‐カルボキシ無水物

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