デュロキセチンとは?

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デュロキセチン

分子式C18H19NOS
その他の名称:ズロキセチン、Zuloxetine、Duloxetine、デュロキセチン、[S,(+)]-N-Methyl-γ-(1-naphtyloxy)-2-thiophenepropane-1-amine、LY-248686、2-[(S)-1-(1-Naphtyloxy)-3-(methylamino)propyl]thiophene、[(S)-1-(2-Thienyl)-3-(methylamino)propyl]1-naphtyl ether、(S)-N-Methyl-3-(2-thienyl)-3-(1-naphtyloxy)-1-propanamine、(S)-ズロキセチン、(S)-Duloxetine、(S)-N-Methyl-3-(1-naphtyloxy)-3-(2-thienyl)propylamine、サインバルタ
体系名:[S,(+)]-N-メチル-γ-(1-ナフチルオキシ)-2-チオフェンプロパン-1-アミン、2-[(S)-1-(1-ナフチルオキシ)-3-(メチルアミノ)プロピル]チオフェン、[(S)-1-(2-チエニル)-3-(メチルアミノ)プロピル]1-ナフチルエーテル、(S)-N-メチル-3-(2-チエニル)-3-(1-ナフチルオキシ)-1-プロパンアミン、(S)-N-メチル-3-(1-ナフチルオキシ)-3-(2-チエニル)プロピルアミン


デュロキセチン

【仮名】でゅろきせちん
原文duloxetine

うつ病の治療糖尿病合併する末梢神経障害手足における痛み、しびれ、刺痛、灼熱痛筋力低下)の治療に用いられる薬物一部抗がん剤による末梢神経障害治療薬としても研究されている。デュロキセチンには、抑うつ痛み緩和する作用のある化学物質脳内での存在量を増加させる働きがある。セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬一種である。「duloxetine hydrochloride塩酸デュロキセチン)」、「cymbalta」とも呼ばれる

デュロキセチン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2018/10/04 13:40 UTC 版)

デュロキセチン(Duloxetine)は、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬(SNRI)と呼ばれる抗うつ薬の一つである。日本では2010年からサインバルタの商品名で知られる。薬事法における劇薬である。




  1. ^ 医療用薬10製品に新効能などの追加承認”. ミクス (2015年5月27日). 2015年5月28日閲覧。
  2. ^ 変形性関節症に伴う疼痛に対する適応追加の追加の承認取得について”. 2016年12月19日閲覧。
  3. ^ Stephen M. Stahl、仙波純一、松浦雅人、中山和彦、宮田久嗣(訳)、2010、『精神薬理学エセンシャルズ -神経科学的基礎と応用-』3、  ISBN 978-4895926409
  4. ^ a b 「多剤併用中の難治性うつ病患者にduloxetineを追加投与して意識消失発作がみられた2症例」、『臨床精神薬理』第14巻第1号、2011年1月、 pp. 103-106、 ISSN 1343-3474
  5. ^ Pisani F, Oteri G, Costa C, Di Raimondo G, Di Perri R (2002年). “Effects of psychotropic drugs on seizure threshold.”. Drug Saf. 25 (2): pp. 91-110. PMID 11888352. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11888352. 
  6. ^ デイヴィッド・ヒーリー 『ファルマゲドン』 田島治監訳、中里京子訳、みすず書房、2015年、88頁。ISBN 978-4-622-07907-1 Pharmageddon, 2012.
  7. ^ 「新規抗うつ薬 milnacipran hydrochloride(TN-912)の脳波および循環器に対する作用」、『日本薬理雑誌』第98巻第5号、日本薬理学会、1991年、 pp. 345-355、 ISSN 0015-5691


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