癌治療

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癌治療

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/05 04:11 UTC 版)

「セレコキシブ」の記事における「癌治療」の解説

癌の予防とは異なり、癌治療は患者の体内で既に形成され確立されている腫瘍を治療することが焦点となる。このような癌症状にセレコキシブが有用か否かを明らかにするために、現在多くの試験が実施されている。しかし、研究室で行われる分子研究では、セレコキシブはその最も大きな標的であるCOX-2だけでなく他の細胞内構造物にも相互作用する可能性があることが明らかとなった。これらの追加的な標的の発見は多くの議論を巻き起こし、セレコキシブは主にCOX-2を阻害することで腫瘍の成長を抑制するという当初の仮説は議論が分かれることとなった。 確かに、COX-2の阻害はセレコキシブの抗炎症および鎮痛効果において最重要である。 だが、セレコキシブによるCOX-2の阻害が抗癌作用に大きな役割を果たしているかどうかは明らかでない。例えば、最近の悪性腫瘍細胞を用いたある研究では、セレコキシブはin vivoではこれらの細胞成長を抑制したがその際にCOX-2は何ら役割を果たさなかったことが示されている。さらに驚くことに、COX-2が存在しない癌細胞種においてさえもセレコキシブの抗癌作用は得られたのである。 セレコキシブに化学修飾を行ったいくつかの研究から、同剤の抗癌作用にはCOX-2以外の標的が重要であるとする見解をさらに裏づけられるような結果が得られた。化学構造をわずかに変えたセレコキシブの数十の類似体が生成された。これらの中にはCOX-2阻害活性を維持しているものもあったが多くはそうではなかった。しかし、腫瘍細胞に対するこれら全ての化合物の効果を細胞培養により検討した結果、腫瘍抑制作用は化合物によるCOX-2の阻害とは関係がなく、抗癌作用にCOX-2の阻害は必要ないとの見解が示された。たとえば、これらの化合物の一つである2,5-ジメチル-セレコキシブは、COX-2阻害力が完全に欠けていたにもかかわらず、実際はセレコキシブそのもの以上に強力な腫瘍抑制作用を発揮したのである。

癌治療

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/01 08:15 UTC 版)

「モノクローナル抗体」の記事における「癌治療」の解説

癌の治療法の一つとして、癌細胞に特異的な抗原にのみ結合し、標的となる癌細胞に対する免疫応答を誘発するモノクローナル抗体が考えられる。このようなモノクローナル抗体は、毒素、放射性同位体、サイトカイン、その他の活性コンジュゲートの送達用に修飾することができる。あるいは、Fab領域（英語版）で標的抗原およびコンジュゲート（またはエフェクター細胞）の両方に結合できる二重特異性抗体を設計できる。すべてのインタクト抗体は、そのFc領域（英語版）で細胞受容体または他のタンパク質に結合することができる。 癌に対するモノクローナル抗体。ADEPT（英語版）：抗体指向性酵素プロドラッグ療法、ADCC：抗体依存性細胞傷害、CDC：補体依存性細胞傷害、MAb：モノクローナル抗体、scFv：単鎖可変フラグメント。 米国食品医薬品局（FDA）が癌に対して承認しているモノクローナル抗体は次のとおりである。 アレムツズマブ ベバシズマブ セツキシマブ ゲムツズマブ オゾガマイシン イピリムマブ オファツムマブ パニツムマブ ペムブロリズマブ ラニビズマブ リツキシマブ トラスツズマブ

癌治療

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/04 15:56 UTC 版)

「エキソソーム複合体」の記事における「癌治療」の解説

エキソソームは癌化学療法に用いられるフルオロウラシルで阻害される。これは固形癌に対する最も成功した治療薬である。フルオロウラシルで処理した酵母は、分子生物学的方法でエキソソームを阻害した時と同じく、rRNAの修飾に異常をきたす。rRNAの正しい修飾を欠くことは細胞にとって致命的であり、それはこの薬の代謝拮抗作用を説明する。