アレムツズマブ
アレムツズマブ
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/09/25 07:44 UTC 版)
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| モノクローナル抗体 | |
|---|---|
| 種類 | 全長抗体 |
| 原料 | ヒト化 (ラットより) |
| 抗原 | CD52 |
| 臨床データ | |
| 販売名 | マブキャンパス, Campath, MabCampath, Lemtrada |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a608053 |
| 胎児危険度分類 | |
| 法的規制 |
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| 投与方法 | 経静脈投与 |
| 薬物動態データ | |
| 半減期 | 288時間 |
| 識別 | |
| CAS番号 |
216503-57-0  |
| ATCコード | L01XC04 (WHO) |
| DrugBank | DB00087 |
| UNII | 3A189DH42V |
| ChEMBL | CHEMBL1201587  |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C6468H10066N1732O2005S40 |
| 分子量 | 145453.8 g/mol |
アレムツズマブ（Alemtuzumab）は、分子標的治療薬であるモノクローナル抗体医薬品のひとつ。日本での製品名はマブキャンパス点滴静注30mg(サノフィ製造販売)。米国では製品名Campath、欧州ではMabCampath。
薬理
B細胞性リンパ球の95%以上にはCD52が発現している。アレムツズマブは、CD52に対するモノクローナル抗体医薬品である。腫瘍リンパ球細胞膜上に発現するCD52抗原に結合し、抗体依存性細胞傷害活性（ADCC）および補体依存性細胞傷害活性を介して細胞溶解を引き起こし、抗腫瘍効果を示す。
適応症
副作用
副作用の発生率は、国内治験で100%、海外治験で99.2%であった。
アレムツズマブ投与で発現し得る重大な副作用は、
- 顆粒球減少症、無顆粒球症、単球減少（0.8%）、汎血球減少（3.9%）、好中球減少（14.7%）、白血球減少（1.6%）、血小板減少（8.5%）、貧血（7.0%）、骨髄機能不全（1.6%）、
- インフュージョンリアクション（96.9%）、自己免疫性溶血性貧血（0.8%）、自己免疫性血小板減少症、再生不良性貧血、ギラン・バレー症候群、慢性炎症性脱髄性多発神経炎、輸血後移植片対宿主病、
- 腫瘍崩壊症候群、感染症（45.7%）、
- 鬱血性心不全、心筋症、駆出率低下、頭蓋内出血、胃腸出血、粘膜出血（0.8%）、舌出血（0.8%）、
- 進行性多巣性白質脳症（PML）、B型肝炎ウイルスによる劇症肝炎、肝炎の増悪
である[2]。（頻度未記載は頻度不明）
出典
- ^ “マブキャンパス：難治慢性リンパ性白血病に適応を持つ抗CD52抗体製剤”. 日経メディカル (2014年11月21日). 2016年6月30日閲覧。
- ^ “マブキャンパス点滴静注30mg 添付文書” (2015年6月). 2016年6月30日閲覧。
アレムツズマブ（Alemtuzumab マブキャンパス）
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/02 01:33 UTC 版)
「分子標的治療」の記事における「アレムツズマブ（Alemtuzumab マブキャンパス）」の解説
抗CD52抗体で、慢性リンパ性白血病の治療に用いられる。
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