パニツムマブ
パニツムマブ
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/18 08:32 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| モノクローナル抗体 | |
|---|---|
| 種類 | 全長抗体 |
| 原料 | ヒト |
| 抗原 | EGFR |
| 臨床データ | |
| 法的規制 |
|
| 投与方法 | 静脈内投与 |
| 薬物動態データ | |
| 半減期 | ∼7.5 days (range: 4-11 days) |
| 識別 | |
| CAS番号 |
339177-26-3 |
| ATCコード | L01XC08 (WHO) |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C6398H9878N1694O2016S48 |
| 分子量 | 147 kDa |
パニツムマブ（Panitumumab）は、ヒト上皮増殖因子受容体 (epidermanl growth factor receptor; EGFR) を標的とする完全ヒト型IgG2モノクローナル抗体（分子標的薬）である[1]。商品名はベクティビックス点滴静注（開発アムジェン・販売武田薬品工業）。
作用機序
作用機序はセツキシマブと概ね同じである。ただし、セツキシマブがIgG1抗体であるのに対して、パニツムマブはIgG2抗体であるため抗体依存性細胞傷害（ADCC）活性は期待できないとされる[2]。
適応症
2009年12月現在、34ヵ国で承認されているが、2010年4月日本における適応はEGFR陽性で「KRAS遺伝子野生型の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」である[3]。
副作用
添付文書に記載されている重大な副作用は、重度の皮膚障害（痤瘡様皮膚炎・発疹（10%）、爪囲炎（4%）、皮膚乾燥・皮膚剥脱・皮膚亀裂（2%）、瘙痒症（1%未満）、紅斑（1%未満））、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、間質性肺疾患（間質性肺炎、肺線維症、肺臓炎、肺浸潤）（1.3%）、重度の注入反応（1%未満）、重度の下痢（1%未満）、低マグネシウム血症（17%）である[4]。
特徴
治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌に対しては、抗体製剤としてすでにベバシズマブ（商品名アバスチン）。やセツキシマブ（商品名アービタックス）が発売されている[5]。セツキシマブとパニツムマブとは同様の作用機序をもつ抗ヒトEGFR抗体であるが、パニツムマブは、ヒト型完全モノクローナル抗体である点が大きな特徴である（セツキシマブはヒト・マウスのキメラ抗体）であり、このためセツキシマブに比べてアレルギー機序による副作用が軽減されている。
出典
参考文献
- “ベクティビックス点滴静注100mg／ベクティビックス点滴静注400mg インタビューフォーム (PDF)”. 武田薬品工業 (2010年6月). 2015年3月29日閲覧。
パニツムマブ（Panitumumab ベクティビックス）
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「分子標的治療」の記事における「パニツムマブ（Panitumumab ベクティビックス）」の解説
抗上皮成長因子受容体（EGFR）モノクローナル抗体で、大腸癌・直腸癌の治療に用いられる。
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