英国医薬品再評価委員会とは? わかりやすく解説

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英国医薬品再評価委員会

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/05/05 02:50 UTC 版)

ベンゾジアゼピン依存症」の記事における「英国医薬品再評価委員会」の解説

英国医薬品再評価委員会(The Committee on the Review of Medicines)は、ベンゾジアゼピン耐性薬物依存症離脱問題、他の有害作用について重大な懸念基づいて調査実施しその結果は『英国医学雑誌』(the British Medical Journal)の1980年3月号に掲載された。委員会にてベンゾジアゼピンには抗うつ薬鎮痛薬としての適性がないことが判明し、そのためうつ病緊張型頭痛月経困難症などの状態には不適切であると結論した。またベンゾジアゼピン精神病治療にも利益がなかった。また委員会子供の不安や不眠症治療対すベンゾジアゼピン使用には反対するということ勧告した委員会は、耐性形成のためベンゾジアゼピン系睡眠薬長期間の使用のための証拠ほとんどないことについて、米国医学研究所IOM)や、ホワイトハウス薬物規制政策室(英語版)と米国国立薬物乱用研究所英語版)(NIDA)らが実施した研究結論見解一致している。ベンゾジアゼピン継続使用によって3〜14日以内睡眠促進特性失われる傾向にあり、不安の治療においては、耐性形成されるため継続使用の4カ月後に効果保っているという説得力のある証拠ほとんどないことが、委員会により判明した委員会見解は、ベンゾジアゼピン常用により治療効果への耐性により依存形成され、断時には不安、恐怖振るえ不眠吐き気嘔吐などのベンゾジアゼピン離脱症候群出現するということである。離脱症状は、短時間作用ベンゾジアゼピンの断時には24時間以内に、長時間作用ベンゾジアゼピンの断時には3〜10日後に発症する傾向がある。離脱影響は、治療用量水準では2週間までしか生じないが、高用量習慣的に投与され場合2週間上続傾向がある。離脱症状は元の症状似ているように見える。 委員会は、すべてのベンゾジアゼピン投薬からの離脱徐々にし、またベンゾジアゼピン投薬慎重に選別した患者のみにして、投薬短期的な使用限定すべきと推奨している。レビューにおいてはアルコール中枢神経系抑制作用増強するために禁止すべきである記載している。ベンゾジアゼピン中枢神経抑制作用は運転や機械操作危険にし、この有害作用高齢者顕著である。一度に高用量、低用量継続投与は、哺乳力の低下低血圧新生児低体温胎児心臓の異常につながることが報告されてきた。委員会ベンゾジアゼピン授乳時には禁止すべきだ推奨している。 委員会は高用量ベンゾジアゼピンからの急な離脱混乱中毒性精神病痙攣振戦せん妄似た状態の原因となるため、離脱徐々に行うべきであると推奨している。低用量からの急な離脱抑うつ緊張反跳性不眠易刺激性発汗下痢原因になることがある

※この「英国医薬品再評価委員会」の解説は、「ベンゾジアゼピン依存症」の解説の一部です。
「英国医薬品再評価委員会」を含む「ベンゾジアゼピン依存症」の記事については、「ベンゾジアゼピン依存症」の概要を参照ください。

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