有糸分裂とは？ わかりやすく解説

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ゆうし‐ぶんれつ〔イウシ‐〕【有糸分裂】

読み方：ゆうしぶんれつ

真核生物で一般的にみられる核分裂の様式。細胞分裂の際に、核の中に染色体・紡錘体などの糸状構造が形成されて行われるところから、無糸分裂に対していう。体細胞分裂と、減数分裂とがある。間接核分裂。


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有糸分裂

同義/類義語：体細胞分裂
英訳・(英)同義/類義語：mitosis, mitotic division

体細胞が行う細胞分裂で、生殖細胞が行う減数分裂と異なり、染色体数は変化しない。
「生物学用語辞典」の他の用語
現象や動作行為に関連する概念：  暗呼吸  暗順応  有性生殖  有糸分裂  未熟終結  本能行動  条件づけ

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有糸分裂

【仮名】ゆうしぶんれつ
【原文】mitosis

1個の親細胞が分裂して新たに2個の娘細胞が生じる過程。それぞれの娘細胞には、完全な1セットの染色体が親細胞から受け継がれる。この過程によって、身体の成長や細胞の入れ替えが可能になる。

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有糸分裂

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2026/04/20 03:04 UTC 版)

動物細胞の細胞周期の各段階を示した図。細胞周期は反時計回りに進行する形で描かれている。
有糸分裂によって核内の染色体は娘細胞へ分配される
間葉系幹細胞の有糸分裂の無標識ライブセルイメージング
タマネギの根の先端にある成長中の細胞の全体像、縦断面、800倍に拡大。a. 染色質網および深く染色された核小体を持つ非分裂細胞。b. 分裂の準備をしている核 (核糸期)。c. 有糸核分裂像を示す分裂細胞。e. 分裂直後の一対の娘細胞。

有糸分裂（ゆうしぶんれつ、英: mitosis）は、真核細胞の細胞周期の一部を構成する過程であり、複製された染色体が2つの新たな細胞核（娘核）へ分離される過程である。有糸分裂による細胞分裂によって、核に内包されていた遺伝物質は均等に分配され、元々の細胞と染色体の総数や遺伝的構成が同一な2つの細胞（娘細胞）が生じる[1]。DNAの複製は有糸分裂に先立って間期のS期に行われ、有糸分裂に続いて行われる細胞質分裂によって細胞質、細胞小器官、細胞膜は2つの細胞へほぼ均等に分割される[2]。有糸分裂は各娘細胞が同一な染色体セットを受け取るよう保証する過程であり、この過程によって細胞の世代を超えた遺伝的安定性が維持される。有糸分裂は複数の段階からなるが、それらをまとめて分裂期（mitotic phase、M期）と呼ぶ[3]。

有糸分裂の過程は、分裂準備期（英語版）（植物のみにみられる）、前期、前中期、中期、後期、終期の段階に分けられる。有糸分裂時には、間期に既に複製されて2コピーとなっている各染色体は凝縮して紡錘体に接着し、紡錘体は染色体を細胞の両極へ引っ張ることで各染色体は1コピーずつに分離される[4]。その結果、遺伝的に同一な2つの娘核が生じる。核以外の部分も細胞質分裂によって分割され、2つの娘細胞が形成される[5]。有糸分裂の各段階は、ライブセルイメージング（英語版）によってリアルタイムで可視化することができる[6]。

有糸分裂のエラーによって、2つではなく3つ以上の娘細胞が形成される場合がある。こうしたエラーは、胚が着床に失敗し、生存できなくなる要因となる場合がある[7]。有糸分裂時のエラーは分裂期崩壊（英語版）やアポトーシス（プログラム細胞死）の誘導をもたらすほか、変異が生じる原因となる場合もあり、特定の種類のがんの発生の原因となっている場合がある[8]。

有糸分裂の形式は、生物種によって差異がみられる[9]。一例として、動物細胞の有糸分裂は一般的にはopen mitosisと呼ばれる形式で行われ、染色体分離の前に核膜の解体が生じる。一方、真菌細胞は一般的にclosed mitosisと呼ばれる形式をとり、完全な状態の細胞核の内部で染色体分離が行われる[10][11]。また大部分の動物細胞では分裂期球形化（英語版）と呼ばれる細胞形状の変化が生じ、有糸分裂の開始時にはほぼ球形の形態となる。ヒト細胞の大部分は有糸分裂による細胞分裂によって生み出されるが、重要な例外が配偶子、すなわち精子と卵であり、これらは減数分裂によって生み出される。原核生物（細菌や古細菌）には細胞核は存在せず、二分裂と呼ばれる異なる過程によって細胞分裂が行われる[12]。

発見

18世紀から19世紀にかけて細胞分裂に関して多くの記載がなされたが、これらの正確性はさまざまであった[13]。1835年、ドイツの植物学者フーゴー・フォン・モールは緑藻の一種カワシオグサCladophora glomerataの細胞分裂を記載し、細胞が分裂によって倍加すると述べた[14][15][16]。1838年にマティアス・ヤーコプ・シュライデンは植物における細胞の倍加の原則は細胞内部での新たな細胞の形成であると主張したが、その後のロベルト・レーマクらの貢献によってモールのモデルが支持されるようになった[17]。

動物細胞では、ドイツの動物学者オットー・ビュッチュリによって1875年に細胞核の分裂の段階が同定され、また同時期にはポーランドの組織学者Wacław Mayzelも角膜細胞の有糸分裂について観察していた[18]。

有糸分裂を意味する"mitosis"という語は1882年にヴァルター・フレミングによって用いられ[19]、この語は縦糸を意味するギリシア語μίτος（mitos）に由来する[20][21]。同時期にはこの過程を指す名称として他にもいくつかの語が用いられており[22]、1878年にW. Schleicher によって"karyokinesis"（核分裂）という語が導入され[23][24]、1887年にはアウグスト・ヴァイスマンによって"equational division"（均等分裂）という語が提唱された[25]。有糸分裂（mitosis）という語は、核分裂過程だけを指して用いられる場合も、核分裂と細胞質分裂を合わせた広義の語として用いられる場合もある[26]。また均等分裂という語は現在では、減数分裂の第二分裂を指して用いられることの方が一般的である[27]。

段階

→詳細は「細胞周期」を参照

概要

キイロショウジョウバエ胚の有糸分裂のタイムラプス動画

有糸分裂と細胞質分裂によって、親細胞のゲノムは2つの娘細胞へ移行する。ゲノムはいくつかの染色体から構成されており、染色体はDNAがヒストンなどのタンパク質とともに高次構造を形成している複合体である。DNAには細胞が正しく機能するために重要な遺伝情報がコードされている[28]。各娘細胞が親細胞と遺伝的に同一なものとなるためには、親細胞は有糸分裂の前に各染色体のコピーを作製しておかなければならない。この過程は間期のS期の間に行われる[29]。染色体の複製によって形成された、同じ遺伝情報を有する2つの染色分体は姉妹染色分体と呼ばれ、両者はセントロメア領域においてコヒーシンタンパク質によって連結されている。

有糸分裂が開始されると染色体は凝縮し、顕微鏡下で観察可能な状態となる。動物など一部の真核生物では、DNAを細胞質から隔離する役割を果たしていた核膜は小胞へと解体される。また、核内でリボソームの組み立てを担っている核小体も消失する。細胞の両極から投射された微小管は染色体のセントロメア領域に接着し、染色体を細胞の中心部に整列させる。その後、微小管は収縮し、各染色体の姉妹染色分体は引き離される[30]。この時点で姉妹染色分体は娘染色体と呼ばれるようになる。細胞の伸長に伴って娘染色体は細胞の両極へ向かってさらに引き離され、後期の終盤に最も凝縮された状態となる。細胞の両極に位置する娘染色体の各セットの周囲に新たな核膜が形成され、染色体は脱凝縮して娘核が形成される。

有糸分裂の進行時、一般的には後期の開始後であるが、細胞質分裂が生じる。動物細胞では、形成中の2つの娘核の間の領域で細胞膜が内側に向かって狭窄する。植物細胞では、2つの娘核の間に細胞板が形成されることで細胞質は分離される。細胞質分裂は常に有糸分裂とともに行われるわけではなく、多核体では細胞質分裂を伴わない有糸分裂が行われる。

間期とその後のM期の5段階（と細胞質分裂）の模式図

間期

→詳細は「間期 (細胞分裂)」を参照

細胞周期において、間期はM期と比較してかなり長い期間を占める段階である。間期は細胞が分裂過程に備える段階であり、さらにG1期（gap 1）、S期（synthesis）、G2期（gap 2）の3段階に分けられる。これら3つの段階全てでタンパク質の産生や細胞質の細胞小器官の形成による細胞の成長が行われる一方で、染色体の複製はS期にのみ行われる。すなわち、G1期に細胞は成長し、S期には成長が継続するとともに染色体の複製が行われ、G2期に細胞はさらに成長して有糸分裂に備え、そしてM期に分裂が行われて新たな細胞周期のサイクルが開始される[29]。これら全ての段階において、サイクリンやサイクリン依存性キナーゼ、その他の細胞周期タンパク質によって高度な調節が行われている。各段階は厳密な順序に従って進行し、細胞が次の段階へ移行するかどうかの指示を出す細胞周期チェックポイントが存在している[31]。また、細胞は一時的もしくは永久に細胞周期を停止し、G0期に移行して分裂を行わない状態となる場合がある。細胞が過密状態になった場合（密度依存性増殖抑制）や、ヒトの心筋細胞や神経細胞のように特定の機能の発揮のために分化した場合にこうした変化が生じる。G0期細胞の一部では、状況の変化に応じて再び細胞周期の進行を開始する能力が保持されている。

間期には、主に2種類の機構によってDNAの二本鎖切断が修復される[32]。第一の過程は非相同末端結合（NHEJ）と呼ばれるもので、間期のG1期、S期、G2期に2つのDNA切断末端の結合が行われる。第二の過程は相同組換え修復（HRR）と呼ばれ、NHEJよりも正確に二本鎖切断を修復することができる。HRRには2つの相同配列が必要であるため、DNA複製が部分的に終了しているS期や、完結したG2期に行われる。

間期は細胞が有糸分裂に備え、分裂を行うかどうかの指示が行われる段階であり、細胞のDNAが損傷していたり、重要な段階が完結していない状態で有糸分裂への移行が起こらないよう、注意深い監視が行われている。有糸分裂が首尾よく完結するかどうかは間期が正常に進行したかどうかに依存しており、間期の重要なタンパク質群による誤ったシグナルはがん細胞の形成をもたらす可能性がある[33]。

有糸分裂

脊椎動物細胞の有糸分裂の各段階と、対応する染色分体構造の顕微鏡画像

分裂準備期（植物細胞）

→詳細は「分裂準備期（英語版）」を参照

植物細胞では、前期に先立って分裂準備期（英語版）と呼ばれる段階が存在する。植物細胞は大部分を液胞が占めているため、有糸分裂の開始前に核を細胞の中心へ移動しておく必要がある。この過程は、フラグモソーム（英語版）の形成を介して行われる。フラグモソームは将来的な細胞分裂面に沿って細胞を二分するシート状の細胞質である。分裂準備期はフラグモソームの形成以外にも、微小管とアクチンフィラメントによるリング（分裂準備帯（英語版））が将来的な紡錘体の赤道面の周囲に形成されることで特徴づけられる。この帯は最終的な細胞分裂部位の標識となる。高等植物（顕花植物など）の細胞は中心小体を欠いているが、核の表面で微小管は形成され、核膜の解体後に染色体自身によって紡錘体が組織化される[34]。前中期に核膜が解体され紡錘体が形成される間に、分裂準備体は消失する[35]:58–67。

前期

→詳細は「前期 (細胞分裂)」を参照
左の図から右の図へ、染色体の凝縮が進行する
有糸分裂前期

前期はG2期の次の段階であり、細胞が染色体を高度に凝縮し、紡錘体形成を開始することで分裂に備える段階である。間期の間は核内の遺伝物質は緩く詰め込まれたクロマチン状態で存在しているが、前期の開始時にクロマチン繊維は高倍率の光学顕微鏡で観察可能な染色体構造へと凝縮され、細長い糸状となる。各染色体は2つの染色分体からなり、両者はセントロメア領域で連結されている。前期には遺伝子の転写は停止し、後期からG1期の序盤まで再開されることはない[36][37][38]。前期の序盤には核小体も消失する[39]。

動物細胞の核の近傍には中心体と呼ばれる構造体が存在する。中心体は一対の中心小体とそれを緩く取り囲むタンパク質群（中心体マトリックス）から構成されている。中心体は細胞の微小管の形成中心となる。細胞は分裂時に中心体を1つ受け継ぎ、新たな有糸分裂が開始される前に複製されることで2個の中心体が生じる。中心体はチューブリンを重合することで紡錘体の形成を補助し、その後モータータンパク質によって微小管に沿ってそれぞれ細胞の両極へと押される。中心体は微小管の組み立てを補助するものの、植物細胞には存在しない構造体であることからもわかるように紡錘体の形成に必要不可欠であるわけではなく[34]、また動物細胞の有糸分裂においても絶対に必要であるわけではない[40]。

前中期

→詳細は「前中期 (細胞分裂)」を参照

動物細胞の前中期の開始時には、核ラミンのリン酸化によって核膜は小胞へと解体される。これによって、微小管は核内の空間へ進入できるようになる。こうした形式の有糸分裂はopen mitosisと呼ばれ、一部の多細胞生物で行われる。真菌や一部の原生生物（藻類やトリコモナスなど）はclosed mitosisと呼ばれる形式で有糸分裂が行われ、紡錘体は核内に形成されるか、もしくは微小管は完全な状態の核膜を貫通する[41][42]。

前中期の終盤には、一部の微小管は染色体のキネトコアを探索して接着する[43]。こうした微小管はキネトコア微小管（動原体微小管）と呼ばれる。キネトコアは前期の終盤に染色体のセントロメア領域に形成される、タンパク質性の微小管結合構造である[43][44]。極微小管と呼ばれる微小管は細胞の反対側に位置する中心体から発せられた極微小管を見つけて相互作用することで、紡錘体を形成する[45]。キネトコアの構造と機能は十分には理解されているわけではないが、分子モーターを形成するタンパク質が含まれていることが知られている[46]。微小管がキネトコアと連結されるとモーターは活性化され、ATPのエネルギーを用いて中心体へ向かって微小管上を這うように進む。このモーター活性は微小管の重合・脱重合と共役しており、後の段階において2つの染色分体を分離するために必要な力をもたらしている[46]。

中期

→詳細は「中期 (細胞分裂)」を参照
中期の終盤の細胞。染色体（青）は1本を除いて中期板に到着している。
有糸分裂中期

前中期に微小管がキネトコアに接着すると、2つの中心体は染色体を細胞の両極へ引っ張るようになる。その結果生じる張力によって、染色体は紡錘体赤道面の中期板（2つの中心体の中間に位置する仮想的な面、おおよそ細胞の中心面と一致する）上に整列する[45]。有糸分裂の終結時に染色体が確実に均等に分離されるよう保証するため、キネトコアが紡錘体に正しく接着し、染色体が中期板上に整列しているかどうか、紡錘体チェックポイントによる監視が行われている[47]。紡錘体チェックポイントの通過に成功した場合には、後期へと進行する。

後期

→詳細は「後期 (細胞分裂)」を参照
有糸分裂後期

後期Aと呼ばれる段階では、姉妹染色分体を連結しているコヒーシンが切断され、2つの同一な娘染色体が形成される[48]。そしてキネトコア微小管の短縮によって、新たに形成された娘染色体は細胞の両極へ引っ張られる。後期B段階では、極微小管が互いを押し合い、細胞は伸長する[49]。後期の終盤には染色体凝縮が最大レベルに達し、高度な凝縮は染色体の確実な分離と核の再形成に役立っている[50]。大部分の動物細胞では後期Aから後期Bの順で生じるが、一部の脊椎動物の卵細胞では逆の順序で生じることが示されている[48]。

終期

→詳細は「終期 (細胞分裂)」を参照
有糸分裂終期

終期には、前期や前中期のイベントの逆の過程が進行する。極微小管は伸長を続け、細胞はさらに伸長する。核膜が解体されている場合には、親細胞の古い核膜由来の小胞から新たな核膜が形成される。新たな核膜は分離された娘染色体の各セットの周囲に形成され（ただし中心体は膜に内包されない）、核小体が再出現する。各染色体セットは新たな核膜に囲まれ、脱凝縮を開始する。有糸分裂は完結し、各娘核には同一な染色体セットが含まれた状態となる。この時点で細胞分裂が起こるかどうかは、生物に依存する。

細胞質分裂

→詳細は「細胞質分裂」を参照
細胞質分裂の模式図
細胞質分裂中の繊毛虫。明確な分裂溝が観察される。

細胞質分裂は有糸分裂の一段階ではなく、細胞分裂を完結するために必要な別の過程である。動物細胞では、中期板が存在していた部位に収縮環を含む分裂溝が形成され、分離された娘核の間で細胞を縊りきる[51]。動物細胞と植物細胞の双方において、ゴルジ体由来で微小管に沿って細胞の中心部へ移動した小胞も細胞分裂を駆動する[52]。植物細胞では、この構造がフラグモプラストの中心部で細胞板と合体し、2つの娘核を分離する。フラグモプラストは高等植物に典型的な微小管構造であり、これに対し一部の緑藻では細胞質分裂時にファイコプラストと呼ばれる微小管列が利用される[35]:64–7, 328–9。各娘細胞には親細胞のゲノムの完全なコピーが受け継がれ、細胞質分裂の終結によってM期は終結する。

有糸分裂と細胞質分裂が同時ではなくそれぞれ個別に行われる細胞は多く存在し、こうした場合には多数の核を有する細胞が形成される。真菌、粘菌、多核藻類で最も顕著に生じるが、他のさまざまな生物でもこの現象は観察される。動物においても、ショウジョウバエの胚発生の特定の段階など、細胞質分裂と有糸分裂が独立して生じる場合がある[53]。

多様性

有糸分裂の形式の多様性

真核生物の細胞の有糸分裂過程は全て類似したパターンで行われるものの、主に3つの細かい点で多様性がみられる。有糸分裂のclosed mitosis、open mitosisと呼ばれる形式は、核膜が完全な状態で維持されるか、それとも解体されるかという点が異なる。核膜が部分的に解体される中間的な形式はsemiopen mitosisと呼ばれる。中期の間の紡錘体の対称性という観点では、紡錘体がおおよそ軸対称性を有する形状となるものはorthomitosisと呼ばれ、左右対称性を有するものの偏心している紡錘体が形成されるpleuromitosisと区別される。分類の3つ目の基準は、closed pleuromitosisのケースでの中央紡錘体（英語版）の位置であり、細胞質（核外）に位置するものはextranuclear、核内に位置するものはintranuclear型に分類される[9]。

細菌や古細菌は核を持たないため、核分裂は真核生物の細胞でのみ行われる過程である。細菌や古細菌もさまざまな形式で分裂を行う[54][55]。Closed mitosisのみがみられる単細胞のエクスカバータを除いて、真核生物の各スーパーグループ内ではclosed mitosisだけでなくopen mitosisもみられる[11]。真核生物における有糸分裂の形態について次に示す[9][56]。

有糸分裂のエラーとその他の多様性

胃の前がん病変における異常な（三極型の）有糸分裂（12時方向、H&E染色）

有糸分裂時にはエラーが生じる場合があり、ヒトでは特に初期胚発生時に生じやすい[57]。有糸分裂の各段階には、有糸分裂が正常に行われるよう制御するチェックポイントが存在している[58]。しかし、稀ではあるものの時として誤りが生じることがある。有糸分裂時のエラーによって、1つまたは複数の染色体のコピー数が正常よりも多いまたは少ない異数体細胞が形成される場合があり、こうしたケースはがんと関連している[59][60]。ヒト初期胚やがん細胞、感染細胞では、3つ以上の数の娘細胞が生じる異常な分裂が行われることがあり、こうした場合には染色体セットに重大なエラーが引き起こされる[7]。

染色体不分離は、後期の姉妹染色分体分離に失敗した状態である[61]。こうしたケースでは、分離されなかった姉妹染色分体の双方を一方の娘細胞が受け取り、もう一方の娘細胞は1つも受け取らないこととなる。その結果、前者の細胞では特定の染色体が3コピー存在するトリソミー（英語版） と呼ばれる状態となり、後者の細胞では1コピーしか存在しないモノソミー（英語版）と呼ばれる状態となる。染色体不分離が生じた細胞では、細胞質分裂が完結せず、双方の核が1つの細胞内に保持されて二核細胞（英語版）が生じる場合がある[62]。

後期遅滞（英語版）は、後期に1つの染色分体の移動が妨げられた際に生じ[61]、紡錘体の染色体への接着が正しく行われなかったことが原因となっている可能性がある。移動が遅滞した染色分体は双方の核から排除されて失われる。そのため、娘細胞の一方はその染色体に関してモノソミーとなる。

核内倍加は、染色体の複製は行われるもののその後の細胞分裂が行われないことで生じる。その結果として多倍体細胞が形成されたり、染色体が繰り返し複製された場合には多糸染色体が生じたりする[61][63]。核内倍加は多くの生物種で観察され、正常な発生過程の一部となっているようである[63]。核内分裂（endomitosis）は核内倍加の一形態であり、染色体はS期に複製され、有糸分裂は開始されるものの早期に終結する。そのため複製された染色体は2つの娘核へ分配されるのではなく、もともとの核内に保持される[53][64]。細胞は再びG1期、そしてS期に移行し、再び染色体が複製される[64]。この過程は複数回行われる場合があり、染色体複製と核内分裂が起こるたびに染色体数は増加する。血小板を生み出す巨核球は、細胞分化時にこうした核内分裂を行う[65][66]。

診断マーカー

乳がん組織における有糸分裂の外観

組織病理学においては、さまざまな種類の組織試料において分裂指数（英語版）が診断のためや腫瘍のaggressivenessを特定するための重要なパラメーターとなる。一例として、乳がんの分類においては核分裂像の計数が一般的に行われている[67]。計数はその活性が最も高い領域で行う必要があるが、非常に活発に分裂を行っている腫瘍ではこうした領域を目で見て特定することは困難である[68]。計数の再現性と精度の改善のために、ディープラーニングベースのアルゴリズムによる自動画像解析法が提唱されている[69]。しかしながら、こうしたアルゴリズムが通常の診断において利用可能となるにはさらなる研究が必要である。

関連する細胞過程

細胞の球形化

→詳細は「分裂期球形化（英語版）」を参照
平面培養されている一般的な動物細胞に生じる、有糸分裂による細胞形状の変化。紡錘体の組み立ての際に細胞の球形化が生じ、その後の細胞質分裂過程によって分裂する。細胞皮質が赤、DNAおよび染色体が紫、微小管が緑、膜とリトラクションファイバーが黒で示されている。球形化は組織中においても生じる。

動物組織では、大部分の細胞は有糸分裂時にほぼ球形となる[70][71][72]。上皮や表皮では、球形化過程の効率性は紡錘体の整列の正しさ、そしてその後の娘細胞の配置の正しさと相関している[71][72][73][74]。さらに、球形化が強く抑制された場合には、紡錘体の欠陥、主に紡錘体極の分裂や、染色体の捕捉の失敗が生じる可能性があることが明らかにされている[75]。そのため、有糸分裂時の細胞球形化は、有糸分裂の正確性を保証する保護的役割を果たしていると考えられている[74][76]。

球形化のための力は、F-アクチンとミオシン（アクトミオシン）が均質な収縮性の細胞皮質へと再編成されることでもたらされ、細胞周縁部は硬くなるとともに[76][77][78]、細胞内の静水圧の形成（最大で間期の10倍）が促進される[79][80][81]。細胞内圧の形成は特に組織内のような拘束された条件下で特に重要であり、こうした状況では球形化を行うために周囲の細胞や細胞外マトリックスに対して外向きの力を生み出す必要がある。圧力の形成はフォルミン（英語版）を介したF-アクチンの核形成や[81]、Rhoキナーゼ（ROCK）を介したミオシンIIの収縮に依存しており[77][79][81]、どちらもCDK1活性を介したRhoA（英語版）やECT2（英語版）シグナル伝達経路による上流支配を受けている[77][78][81]。こうした有糸分裂における重要性のため、分裂期の細胞皮質の分子的構成要素やダイナミクスは活発な研究領域となっている。

有糸分裂時の組換え

分裂によって増殖している細胞が細胞周期のG1期にX線照射を受けた場合には、主に相同染色体間の組換えによるDNA損傷の組換え修復が行われる[82]。G2期に損傷を受けた場合には、姉妹染色分体間の組換え（姉妹染色分体交換（英語版））による優先的修復が行われる[82]。組換えに従事する酵素をコードする遺伝子に変異が生じた場合、さまざまなDNA損傷因子に対する細胞死感受性が増大する[83][84][85]。

進化

有糸分裂（mitosis）と減数分裂（meiosis）の差異
原核生物と真核生物でみられる細胞分裂の種類

真核生物の有糸分裂において重要な分子（アクチン、チューブリンなど）は全て原核生物にもホモログが存在する。有糸分裂は真核生物に普遍的にみられる性質であるため、真核生物の系統樹の基部で生じたものと考えられる。有糸分裂は減数分裂よりも複雑性が低いため、減数分裂は有糸分裂の後に生じたものである可能性がある[86]。しかしながら、減数分裂が関与する有性生殖もまた真核生物の原始的特徴の1つである[87]。そのため、減数分裂と有糸分裂は原核生物の祖先的過程から並行して進化したものである可能性もある。

細菌の細胞分裂においてはDNA複製後に2つの環状染色体が細胞膜の特定の領域に接着するのに対し、真核生物の有糸分裂では多数の線状の染色体が存在し、これらのキネトコアが紡錘体の微小管に接着することが特徴である。有糸分裂の形式との関係においては、 closed intranuclear pleuromitosisが細菌の分裂との類似性がより高い形式であり、最も原始的な形式であると考えられている[9]。

ギャラリー

分裂中の細胞は、蛍光標識抗体や蛍光色素を用いて染色することで顕微鏡下での観察が可能である。

出典

  1. ↑ “Cell division and growth”. britannica.com. ENCYCLOPÆDIA BRITANNICA. 2018年10月28日時点のオリジナルよりアーカイブ. 2018年11月4日閲覧.
  2. ↑ Carter JS (2014年1月14日). “Mitosis”. biology.clc.uc.edu. 2012年10月27日時点のオリジナルよりアーカイブ. 2019年11月12日閲覧.
  3. ↑ Figel S, Fenstermaker RA (2018). “Cell-Cycle Regulation”. Handbook of Brain Tumor Chemotherapy, Molecular Therapeutics, and Immunotherapy. pp. 257–269. doi:10.1016/B978-0-12-812100-9.00018-8. ISBN 978-0-12-812100-9.
  4. ↑ “Cell Division: Stages of Mitosis | Learn Science at Scitable”. www.nature.com. 2015年11月14日時点のオリジナルよりアーカイブ. 2015年11月16日閲覧.
  5. ↑ Anthea Maton (1997). Cells: Building Blocks of Life. Pearson Prentice Hall. pp. 70–74. ISBN 978-0134234762.
  6. ↑ Sandoz PA (December 2019). “Image-based analysis of living mammalian cells using label-free 3D refractive index maps reveals new organelle dynamics and dry mass flux”. PLOS Biology. 17 (12) e3000553. doi:10.1371/journal.pbio.3000553. PMC 6922317. PMID 31856161.
  7. 1 2 Kalatova B, Jesenska R, Hlinka D, Dudas M (January 2015). “Tripolar mitosis in human cells and embryos: occurrence, pathophysiology and medical implications”. Acta Histochemica. 117 (1): 111–25. doi:10.1016/j.acthis.2014.11.009. PMID 25554607.
  8. ↑ Kops GJ, Weaver BA, Cleveland DW (October 2005). “On the road to cancer: aneuploidy and the mitotic checkpoint”. Nature Reviews. Cancer. 5 (10): 773–85. doi:10.1038/nrc1714. PMID 16195750.
  9. 1 2 3 4 Raikov IB (1994年8月). “The diversity of forms of mitosis in protozoa: a comparative review”. European Journal of Protistology (英語). 30 (3): 253–269. doi:10.1016/S0932-4739(11)80072-6.
  10. ↑ De Souza CP, Osmani SA (2007年9月). “Mitosis, not just open or closed”. Eukaryotic Cell. 6 (9): 1521–1527. doi:10.1128/EC.00178-07. ISSN 1535-9778. PMC 2043359. PMID 17660363.
  11. 1 2 Boettcher B, Barral Y (2013). “The cell biology of open and closed mitosis”. Nucleus. 4 (3): 160–5. doi:10.4161/nucl.24676. PMC 3720745. PMID 23644379.
  12. ↑ Patil Cs. Cell Biology (英語). APH Publishing. ISBN 978-81-313-0416-7.
  13. ↑ Ross, Anna E. "Human Anatomy & Physiology I: A Chronology of the Description of Mitosis". Christian Brothers University. Retrieved 02 May 2018. link Archived 2016-05-12 at the Wayback Machine. .
  14. ↑ von Mohl H (1835). Ueber die Vermehrung der Pflanzenzellen durch Theilung. Inaugural-Dissertation (Thesis). Tübingen.
  15. ↑ Karl Mägdefrau: Mohl, Hugo von. In: Neue Deutsche Biographie (NDB). Band 17, Duncker & Humblot, Berlin 1994, ISBN 3-428-00198-2, S. 690 f. (電子テキスト版).
  16. ↑ "Notes and memoranda: The late professor von Mohl". Quarterly Journal of Microscopical Science, v. XV, New Series, p. 178–181, 1875. link.
  17. ↑ Weyers W (30 April 2018). “Screening for malignant melanoma—a critical assessment in historical perspective”. Dermatology Practical & Conceptual. 8 (2): 89–103. doi:10.5826/dpc.0802a06. PMC 5955075. PMID 29785325.
  18. ↑ Limon J, Bartnik E, Komender J (2021年12月). “Unjustly forgotten scientist Wacław Mayzel (1847-1916)-co-discoverer of somatic mitosis”. Journal of Applied Genetics. 62 (4): 639–642. doi:10.1007/s13353-021-00644-1. ISSN 2190-3883. PMC 8571134. PMID 34142333.
  19. ↑ Sharp LW (1921). Introduction To Cytology. New York: McGraw Hill Book Company Inc. p. 143.
  20. ↑ “mitosis”. Online Etymology Dictionary. 2017年9月28日時点のオリジナルよりアーカイブ. 2019年11月12日閲覧.
  21. ↑ μίτος. Liddell, Henry George; Scott, Robert; A Greek–English Lexicon at the Perseus Project
  22. ↑ Battaglia E (2009). “Caryoneme alternative to chromosome and a new caryological nomenclature” (PDF). Caryologia. 62 (4): 1–80. 2016年3月4日時点のオリジナル (PDF)よりアーカイブ.
  23. ↑ Schleicher W (1878). “Die Knorpelzelltheilung”. Arch. Mirkroskop. Anat. 16: 248–300. doi:10.1007/BF02956384. 2018年8月11日時点のオリジナルよりアーカイブ.
  24. ↑ Toepfer G. “Karyokinesis”. BioConcepts. 2018年5月3日時点のオリジナルよりアーカイブ. 2018年5月2日閲覧.
  25. ↑ Battaglia E (1987). “Embryological questions: 12. Have the Polygonum and Allium types been rightly established?”. Ann Bot. Rome. 45: 81–117. p. 85: Already in 1887, Weismann gave the names Aequationstheilung to the usual cell division, and Reduktionstheilungen to the two divisions involved in the halving process of the number of Kernsegmente
  26. ↑ Mauseth JD (1991). Botany: an Introduction to Plant Biology. Philadelphia: Saunders College Publishing. ISBN 9780030302220. p. 102: Cell division is cytokinesis, and nuclear division is karyokinesis. The words "mitosis" and "meiosis" technically refer only to karyokinesis but are frequently used to describe cytokinesis as well.
  27. ↑ Cooper GM (2000). “Meiosis and Fertilization”. The Cell: A Molecular Approach. 2nd Edition (英語).
  28. ↑ Brown TA (2002). “The Human Genome”. Genomes (2nd ed.). Wiley-Liss.
  29. 1 2 Blow JJ, Tanaka TU (2005年11月). “The chromosome cycle: coordinating replication and segregation. Second in the cycles review series”. EMBO reports. 6 (11): 1028–1034. doi:10.1038/sj.embor.7400557. ISSN 1469-221X. PMC 1371039. PMID 16264427.
  30. ↑ Zhou J, Yao J, Joshi HC (2002年9月15日). “Attachment and tension in the spindle assembly checkpoint”. Journal of Cell Science. 115 (Pt 18): 3547–3555. doi:10.1242/jcs.00029. ISSN 0021-9533. PMID 12186941.
  31. ↑ Biology Online (28 April 2020). “Mitosis”. Biology Online. 2025年8月19日閲覧.
  32. ↑ Shibata A (2017). “Regulation of repair pathway choice at two-ended DNA double-strand breaks”. Mutat Res. 803–805: 51–55. Bibcode:2017MRFMM.803...51S. doi:10.1016/j.mrfmmm.2017.07.011. PMID 28781144.
  33. ↑ Bernat RL, Borisy GG, Rothfield NF, Earnshaw WC (October 1990). “Injection of anticentromere antibodies in interphase disrupts events required for chromosome movement at mitosis”. The Journal of Cell Biology. 111 (4): 1519–1533. doi:10.1083/jcb.111.4.1519. PMC 2116233. PMID 2211824.
  34. 1 2 Lloyd C, Chan J (2006年2月). “Not so divided: the common basis of plant and animal cell division”. Nature Reviews. Molecular Cell Biology. 7 (2): 147–152. doi:10.1038/nrm1831. ISSN 1471-0072. PMID 16493420.
  35. 1 2 Raven PH, Evert RF, Eichhorn SE (2005). Biology of Plants (7th ed.). New York: W. H. Freeman and Co. ISBN 978-0716710073.
  36. ↑ Prasanth KV, Sacco-Bubulya PA, Prasanth SG, Spector DL (March 2003). “Sequential entry of components of the gene expression machinery into daughter nuclei”. Molecular Biology of the Cell. 14 (3): 1043–57. doi:10.1091/mbc.E02-10-0669. PMC 151578. PMID 12631722.
  37. ↑ Kadauke S, Blobel GA (April 2013). “Mitotic bookmarking by transcription factors”. Epigenetics & Chromatin. 6 (1): 6. doi:10.1186/1756-8935-6-6. PMC 3621617. PMID 23547918.
  38. ↑ Prescott DM, Bender MA (March 1962). “Synthesis of RNA and protein during mitosis in mammalian tissue culture cells”. Experimental Cell Research. 26 (2): 260–8. doi:10.1016/0014-4827(62)90176-3. PMID 14488623.
  39. ↑ Olson MO (2011). The Nucleolus. Vol. 15 of Protein Reviews. Berlin: Springer Science & Business Media. p. 15. ISBN 9781461405146.
  40. ↑ Basto R, Lau J, Vinogradova T, Gardiol A, Woods CG, Khodjakov A, et al. (June 2006). “Flies without centrioles”. Cell. 125 (7): 1375–86. doi:10.1016/j.cell.2006.05.025. PMID 16814722.
  41. ↑ Heywood P (1978年6月). “Ultrastructure of mitosis in the chloromonadophycean alga Vacuolaria virescens”. Journal of Cell Science. 31: 37–51. doi:10.1242/jcs.31.1.37. ISSN 0021-9533. PMID 670329.
  42. ↑ Ribeiro KC, Pereira-Neves A, Benchimol M (2002年6月). “The mitotic spindle and associated membranes in the closed mitosis of trichomonads”. Biology of the Cell. 94 (3): 157–172. doi:10.1016/s0248-4900(02)01191-7. ISSN 0248-4900. PMID 12206655.
  43. 1 2 Chan GK, Liu ST, Yen TJ (2005年11月). “Kinetochore structure and function”. Trends in Cell Biology. 15 (11): 589–598. doi:10.1016/j.tcb.2005.09.010. ISSN 0962-8924. PMID 16214339.
  44. ↑ Cheeseman IM, Desai A (2008年1月). “Molecular architecture of the kinetochore-microtubule interface”. Nature Reviews. Molecular Cell Biology. 9 (1): 33–46. doi:10.1038/nrm2310. ISSN 1471-0080. PMID 18097444.
  45. 1 2 Winey M, Mamay CL, O'Toole ET, Mastronarde DN, Giddings TH, McDonald KL, et al. (1995年6月). “Three-dimensional ultrastructural analysis of the Saccharomyces cerevisiae mitotic spindle”. The Journal of Cell Biology. 129 (6): 1601–1615. doi:10.1083/jcb.129.6.1601. ISSN 0021-9525. PMC 2291174. PMID 7790357.
  46. 1 2 Maiato H, DeLuca J, Salmon ED, Earnshaw WC (2004年11月1日). “The dynamic kinetochore-microtubule interface”. Journal of Cell Science. 117 (Pt 23): 5461–5477. doi:10.1242/jcs.01536. ISSN 0021-9533. PMID 15509863.
  47. ↑ Chan GK, Yen TJ (2003). “The mitotic checkpoint: a signaling pathway that allows a single unattached kinetochore to inhibit mitotic exit”. Progress in Cell Cycle Research. 5: 431–439. ISSN 1087-2957. PMID 14593737.
  48. 1 2 FitzHarris G (March 2012). “Anaphase B precedes anaphase A in the mouse egg”. Current Biology. 22 (5): 437–44. Bibcode:2012CBio...22..437F. doi:10.1016/j.cub.2012.01.041. PMID 22342753.
  49. ↑ Miller KR, Levine J (2000). Biology (5th ed.). Prentice Hall. pp. 169–170. ISBN 978-0-13-436265-6.
  50. ↑ “Researchers Shed Light On Shrinking Of Chromosomes”. ScienceDaily (Press release). European Molecular Biology Laboratory. 12 June 2007.
  51. ↑ Glotzer M (2005年3月18日). “The molecular requirements for cytokinesis”. Science (New York, N.Y.). 307 (5716): 1735–1739. doi:10.1126/science.1096896. ISSN 1095-9203. PMID 15774750.
  52. ↑ Albertson R, Riggs B, Sullivan W (2005年2月). “Membrane traffic: a driving force in cytokinesis”. Trends in Cell Biology. 15 (2): 92–101. doi:10.1016/j.tcb.2004.12.008. ISSN 0962-8924. PMID 15695096.
  53. 1 2 Lilly MA, Duronio RJ (2005年4月18日). “New insights into cell cycle control from the Drosophila endocycle”. Oncogene. 24 (17): 2765–2775. doi:10.1038/sj.onc.1208610. ISSN 0950-9232. PMID 15838513.
  54. ↑ Hogan (August 23, 2011). “Archaea”. Encyclopedia of Life. 2025年8月24日閲覧.
  55. ↑ “Binary Fission and other Forms of Reproduction in Bacteria”. Cornell College of Agriculture and Life Sciences. 2025年8月24日閲覧.
  56. ↑ R. Desalle, B. Schierwater: Key Transitions in Animal Evolution. CRC Press, 2010, p. 12, link Archived 2019-01-02 at the Wayback Machine. .
  57. ↑ Mantikou E, Wong KM, Repping S, Mastenbroek S (December 2012). “Molecular origin of mitotic aneuploidies in preimplantation embryos”. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1822 (12): 1921–30. doi:10.1016/j.bbadis.2012.06.013. PMID 22771499.
  58. ↑ Wassmann K, Benezra R (February 2001). “Mitotic checkpoints: from yeast to cancer”. Current Opinion in Genetics & Development. 11 (1): 83–90. doi:10.1016/S0959-437X(00)00161-1. PMID 11163156.
  59. ↑ Draviam VM, Xie S, Sorger PK (2004年4月). “Chromosome segregation and genomic stability”. Current Opinion in Genetics & Development. 14 (2): 120–125. doi:10.1016/j.gde.2004.02.007. ISSN 0959-437X. PMID 15196457.
  60. ↑ Santaguida S, Amon A (2015年8月). “Short- and long-term effects of chromosome mis-segregation and aneuploidy”. Nature Reviews. Molecular Cell Biology. 16 (8): 473–485. doi:10.1038/nrm4025. ISSN 1471-0080. PMID 26204159.
  61. 1 2 3 Iourov IY, Vorsanova SG, Yurov YB (2006). “Chromosomal Variations in Mammalian Neuronal Cells: Known Facts and Attractive Hypotheses”. In Jeon KJ (ed.). International Review Of Cytology: A Survey of Cell Biology. Vol. 249. Waltham, MA: Academic Press. p. 146. ISBN 9780080463506.
  62. ↑ Shi Q, King RW (October 2005). “Chromosome nondisjunction yields tetraploid rather than aneuploid cells in human cell lines”. Nature. 437 (7061): 1038–42. Bibcode:2005Natur.437.1038S. doi:10.1038/nature03958. PMID 16222248.
  63. 1 2 Edgar BA, Orr-Weaver TL (May 2001). “Endoreplication cell cycles: more for less”. Cell. 105 (3): 297–306. doi:10.1016/S0092-8674(01)00334-8. PMID 11348589.
  64. 1 2 Lee HO, Davidson JM, Duronio RJ (November 2009). “Endoreplication: polyploidy with purpose”. Genes & Development. 23 (21): 2461–77. doi:10.1101/gad.1829209. PMC 2779750. PMID 19884253.
  65. ↑ Italiano JE, Shivdasani RA (2003年6月). “Megakaryocytes and beyond: the birth of platelets”. Journal of thrombosis and haemostasis: JTH. 1 (6): 1174–1182. doi:10.1046/j.1538-7836.2003.00290.x. ISSN 1538-7933. PMID 12871316.
  66. ↑ Vitrat N, Cohen-Solal K, Pique C, Le Couedic JP, Norol F, Larsen AK, et al. (May 1998). “Endomitosis of human megakaryocytes are due to abortive mitosis”. Blood. 91 (10): 3711–23. doi:10.1182/blood.V91.10.3711. PMID 9573008.
  67. ↑ “Infiltrating Ductal Carcinoma of the Breast (Carcinoma of No Special Type)”. Stanford University School of Medicine. 2019年9月11日時点のオリジナルよりアーカイブ. 2019年10月2日閲覧.
  68. ↑ Bertram CA, Aubreville M, Gurtner C, Bartel A, Corner SM, Dettwiler M, et al. (March 2020). “Computerized Calculation of Mitotic Count Distribution in Canine Cutaneous Mast Cell Tumor Sections: Mitotic Count Is Area Dependent”. Veterinary Pathology (アメリカ英語). 57 (2): 214–226. doi:10.1177/0300985819890686. PMID 31808382.
  69. ↑ Bertram CA, Aubreville M, Donovan TA, Bartel A, Wilm F, Marzahl C, et al. (2021). “Computer-assisted mitotic count using a deep learning–based algorithm improves interobserver reproducibility and accuracy”. Veterinary Pathology. 59 (2): 211–226. doi:10.1177/03009858211067478. PMC 8928234. PMID 34965805.
  70. ↑ Sauer FC (1935年10月). “Mitosis in the neural tube”. Journal of Comparative Neurology (英語). 62 (2): 377–405. doi:10.1002/cne.900620207. ISSN 0021-9967.
  71. 1 2 Meyer EJ, Ikmi A, Gibson MC (2011年3月22日). “Interkinetic nuclear migration is a broadly conserved feature of cell division in pseudostratified epithelia”. Current biology: CB. 21 (6): 485–491. doi:10.1016/j.cub.2011.02.002. ISSN 1879-0445. PMID 21376598.
  72. 1 2 Luxenburg C, Pasolli HA, Williams SE, Fuchs E (2011年3月). “Developmental roles for Srf, cortical cytoskeleton and cell shape in epidermal spindle orientation”. Nature Cell Biology. 13 (3): 203–214. doi:10.1038/ncb2163. ISSN 1476-4679. PMC 3278337. PMID 21336301.
  73. ↑ Nakajima Yi, Meyer EJ, Kroesen A, McKinney SA, Gibson MC (2013年8月15日). “Epithelial junctions maintain tissue architecture by directing planar spindle orientation”. Nature. 500 (7462): 359–362. doi:10.1038/nature12335. ISSN 1476-4687. PMID 23873041.
  74. 1 2 Cadart C, Zlotek-Zlotkiewicz E, Le Berre M, Piel M, Matthews HK (2014年4月28日). “Exploring the function of cell shape and size during mitosis”. Developmental Cell. 29 (2): 159–169. doi:10.1016/j.devcel.2014.04.009. ISSN 1878-1551. PMID 24780736.
  75. ↑ Lancaster OM, Le Berre M, Dimitracopoulos A, Bonazzi D, Zlotek-Zlotkiewicz E, Picone R, et al. (2013年5月13日). “Mitotic rounding alters cell geometry to ensure efficient bipolar spindle formation”. Developmental Cell. 25 (3): 270–283. doi:10.1016/j.devcel.2013.03.014. ISSN 1878-1551. PMID 23623611.
  76. 1 2 Lancaster OM, Baum B (2014年10月). “Shaping up to divide: coordinating actin and microtubule cytoskeletal remodelling during mitosis”. Seminars in Cell & Developmental Biology. 34: 109–115. doi:10.1016/j.semcdb.2014.02.015. ISSN 1096-3634. PMID 24607328.
  77. 1 2 3 Maddox AS, Burridge K (2003年1月20日). “RhoA is required for cortical retraction and rigidity during mitotic cell rounding”. The Journal of Cell Biology. 160 (2): 255–265. doi:10.1083/jcb.200207130. ISSN 0021-9525. PMC 2172639. PMID 12538643.
  78. 1 2 Matthews HK, Delabre U, Rohn JL, Guck J, Kunda P, Baum B (2012年8月14日). “Changes in Ect2 localization couple actomyosin-dependent cell shape changes to mitotic progression”. Developmental Cell. 23 (2): 371–383. doi:10.1016/j.devcel.2012.06.003. ISSN 1878-1551. PMC 3763371. PMID 22898780.
  79. 1 2 Stewart MP, Helenius J, Toyoda Y, Ramanathan SP, Muller DJ, Hyman AA (2011年1月13日). “Hydrostatic pressure and the actomyosin cortex drive mitotic cell rounding”. Nature. 469 (7329): 226–230. doi:10.1038/nature09642. ISSN 1476-4687. PMID 21196934.
  80. ↑ Fischer-Friedrich E, Hyman AA, Jülicher F, Müller DJ, Helenius J (2014年8月29日). “Quantification of surface tension and internal pressure generated by single mitotic cells”. Scientific Reports. 4 6213. doi:10.1038/srep06213. ISSN 2045-2322. PMC 4148660. PMID 25169063.
  81. 1 2 3 4 Ramanathan SP, Helenius J, Stewart MP, Cattin CJ, Hyman AA, Muller DJ (2015年2月). “Cdk1-dependent mitotic enrichment of cortical myosin II promotes cell rounding against confinement”. Nature Cell Biology. 17 (2): 148–159. doi:10.1038/ncb3098. ISSN 1476-4679. PMID 25621953.
  82. 1 2 Kadyk LC, Hartwell LH (October 1992). “Sister chromatids are preferred over homologs as substrates for recombinational repair in Saccharomyces cerevisiae”. Genetics. 132 (2): 387–402. doi:10.1093/genetics/132.2.387. PMC 1205144. PMID 1427035.
  83. ↑ Botthof JG, Bielczyk-Maczyńska E, Ferreira L, Cvejic A (2017年5月30日). “Loss of the homologous recombination gene rad51 leads to Fanconi anemia-like symptoms in zebrafish”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 114 (22): E4452–38/srep0621338/srep06213E4461. doi:10.1073/pnas.1620631114. ISSN 1091-6490. PMC 5465903. PMID 28512217.
  84. ↑ Stürzbecher HW, Donzelmann B, Henning W, Knippschild U, Buchhop S (1996年4月15日). “p53 is linked directly to homologous recombination processes via RAD51/RecA protein interaction”. The EMBO journal. 15 (8): 1992–2002. ISSN 0261-4189. PMC 450118. PMID 8617246.
  85. ↑ Sonoda E, Sasaki MS, Buerstedde JM, Bezzubova O, Shinohara A, Ogawa H, et al. (1998年1月15日). “Rad51-deficient vertebrate cells accumulate chromosomal breaks prior to cell death”. The EMBO journal. 17 (2): 598–608. doi:10.1093/emboj/17.2.598. ISSN 0261-4189. PMC 1170409. PMID 9430650.
  86. ↑ Wilkins AS, Holliday R (January 2009). “The evolution of meiosis from mitosis”. Genetics. 181 (1): 3–12. doi:10.1534/genetics.108.099762. PMC 2621177. PMID 19139151.
  87. ↑ Bernstein, H., Bernstein, C. Evolutionary origin and adaptive function of meiosis. In "Meiosis", Intech Publ (Carol Bernstein and Harris Bernstein editors), Chapter 3: 41–75 (2013).

関連文献

  • 石川統、ほか（編）『生物学辞典』東京化学同人、2010年。ISBN 978-4807907359。
  • B. Alberts、ほか（著）『細胞の分子生物学』5巻、中村桂子、ほか（訳）、ニュートンプレス、2010年。
  • B. Alberts、ほか（著）『Essential 細胞生物学』3巻、中村桂子、松原謙一（訳）、南江堂、2011年。
  • D. Morgan（著）『カラー図説 細胞周期』中山敬一、中山啓子（訳）、メディカルサイエンスインターナショナル、2008年。
  • Morgan DL (2007). The cell cycle: principles of control. London: Published by New Science Press in association with Oxford University Press. ISBN 978-0-9539181-2-6.
  • Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P (2002). “Mitosis”. Molecular Biology of the Cell (4th ed.). Garland Science. 2006年1月22日閲覧.
  • Campbell N, Reece J (December 2001). “The Cell Cycle”. Biology (6th ed.). San Francisco: Benjamin Cummings/Addison-Wesley. pp. 217–224. ISBN 978-0-8053-6624-2.
  • Cooper G (2000). “The Events of M Phase”. The Cell: A Molecular Approach (2nd ed.). Sinaeur Associates, Inc. 2006年1月22日閲覧.
  • Freeman S (2002). “Cell Division”. Biological Science. Upper Saddle River, NJ: Prentice Hall. pp. 155–174. ISBN 978-0-13-081923-9.
  • Lodish H, Berk A, Zipursky L, Matsudaira P, Baltimore D, Darnell J (2000). “Overview of the Cell Cycle and Its Control”. Molecular Cell Biology (4th ed.). W. H. Freeman. 2006年1月22日閲覧.

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有糸分裂

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「ジェミニン」の記事における「有糸分裂」の解説

S期の始まりから有糸分裂の終盤まで、ジェミニンは複製因子Cdt1を阻害し、複製開始前複合体（英語版）の組み立てを防いでいる。G1期の初期には、後期促進複合体はユビキチン化を介してジェミニンの分解を開始する。RNAiによるジェミニンの阻害は、多くのがん細胞株において次の細胞周期でのDNA複製の障害を引き起こすが、そうした細胞周期の欠陥は初代培養細胞や不死化細胞株では観察されない（Cdt1のレベルはこれらの細胞でも低下している）。 このように、ジェミニンは各細胞周期に1度だけ複製が起こるよう保証する重要な因子である。

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