CENP-Fとは? わかりやすく解説

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CENP-F

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/06/04 05:45 UTC 版)

CENP-F(centromere protein F)は、ヒトではCENPF遺伝子にコードされるタンパク質である[5][6][7]細胞分裂時の染色体分離英語版のほか、繊毛形成のための微小管配向にも関与している[8][9]


  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000117724 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026605 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ “CENP-F is a .ca 400 kDa kinetochore protein that exhibits a cell-cycle dependent localization”. Cell Motil Cytoskeleton 26 (3): 214–26. (Mar 1994). doi:10.1002/cm.970260305. PMID 7904902. 
  6. ^ “Chromosomal localization of the genes encoding the kinetochore proteins CENPE and CENPF to human chromosomes 4q24→q25 and 1q32→q41, respectively, by fluorescence in situ hybridization”. Genomics 23 (3): 691–3. (Mar 1995). doi:10.1006/geno.1994.1558. PMID 7851898. 
  7. ^ a b Entrez Gene: CENPF centromere protein F, 350/400ka (mitosin)”. 2023年6月4日閲覧。
  8. ^ a b c Waters, Aoife M.; Asfahani, Rowan; Carroll, Paula; Bicknell, Louise; Lescai, Francesco; Bright, Alison; Chanudet, Estelle; Brooks, Anthony et al. (March 2015). “The kinetochore protein, CENPF, is mutated in human ciliopathy and microcephaly phenotypes”. Journal of Medical Genetics 52 (3): 147–156. doi:10.1136/jmedgenet-2014-102691. ISSN 1468-6244. PMC 4345935. PMID 25564561. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4345935/. 
  9. ^ a b Filges, Isabel; Bruder, Elisabeth; Brandal, Kristin; Meier, Stephanie; Undlien, Dag Erik; Waage, Trine Rygvold; Hoesli, Irene; Schubach, Max et al. (April 2016). “Strømme Syndrome Is a Ciliary Disorder Caused by Mutations in CENPF”. Human Mutation 37 (4): 359–363. doi:10.1002/humu.22960. ISSN 1098-1004. PMID 26820108. 
  10. ^ OMIM Entry - # 243605 - STROMME SYNDROME; STROMS” (英語). www.omim.org. 2018年9月27日閲覧。
  11. ^ Filges, Isabel; Bruder, Elisabeth; Brandal, Kristin; Meier, Stephanie; Undlien, Dag Erik; Waage, Trine Rygvold; Hoesli, Irene; Schubach, Max et al. (April 2016). “Strømme Syndrome Is a Ciliary Disorder Caused by Mutations in CENPF”. Human Mutation 37 (4): 359–363. doi:10.1002/humu.22960. ISSN 1098-1004. PMID 26820108. 


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