形態と機能
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/10/21 13:52 UTC 版)
陰茎骨は亀頭付近にあり、他の骨と連結していない遊離した骨である。陰茎骨の形やサイズは分類群によって様々である。コウモリ類などでは近似種間でも陰茎骨の形態が異なることがある。体の大きな種が必ずしも長大な陰茎骨を持つとは限らない。例えばゴリラは陰茎骨の長さが約12~13mm、ニホンザルは約19mmである。また、陰茎における陰茎骨の割合や陰茎の膨張率は分類群によって様々であり、陰茎骨の長さと陰茎の長さは異なる。 陰茎骨は交尾に関係があると考えられる。サル目や食肉目では交尾の時間が長い種は陰茎骨が長い傾向がある。 イヌ科は陰茎が勃起していない状態で挿入して挿入後に海綿体が膨張し勃起する(陰茎骨があるため非勃起状態で挿入できる)。
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形態と機能
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/02/27 08:45 UTC 版)
腹肋の起源は四肢動物の出現以前に遡ることのできる可能性がある。腹肋はアカントステガや迷歯類などの動物にみられる腹側の鱗に由来すると推測されているほか、カメの甲羅の腹側要素にも関連する可能性が考えられている。相同でない軟骨要素であるが、同様の構造はトカゲやカエルの腹側にも見られる。これらの構造はヒトの腹筋を形成する腱(inscriptiones tendinae)との関連性が指摘されたことからinscriptional ribsと呼称されている。両構造は共にabdominal ribsという同一の構造とされていたが、Claessens (2004)によるとこれらの構造は骨化しているか否かという差異があり、区別すべきとされている。 腹肋は獣脚類・竜脚形類・翼竜・首長竜・コリストデラ類・原始的な盤竜類といった絶滅した動物にも見られる。恐竜において、腹肋は腹部を囲むような正中線に沿った一連の骨をなす。具体的には、1列につき外側と内側にそれぞれ2本ずつの骨が存在し、8〜21列が胸部と腹部の下部にかけて互いに関節しながらカゴ状に配列する。腹肋は基盤的な鳥盤類や竜脚形類にも存在することが知られているが、前者ではヘテロドントサウルス科(英語版)にのみ確認されており、また後者では真竜脚類において失われている。ジュラ紀や白亜紀の化石鳥類の多くにも腹肋は認められているが、その後の鳥類では失われている。 獣脚類において、腹肋は体幹の形状や容積に影響し、一度の呼吸に際して交換される気体の稜を増大させたと推測されている。特に獣脚類の持っていた気嚢に作用し、頭側と尾側で圧力差を生じさせ、後の鳥類にも継承される一方向的な気流の発生に寄与していたと見られる。また、ティラノサウルスのスーの腹肋が発見されたことにより、ティラノサウルスの体幹が従来考えられていたよりも樽型であり、体重も重かったことが判明している。
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