スルバクタム
分子式: | C8H11NO5S |
その他の名称: | スルバクタム、CP-45899、Sulbactam、(2S,5β)-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2β-carboxylic acid 4,4-dioxide、Penicillanic acid 4,4-dioxide、SBT、SBT【スルバクタム】、(2S,5β)-2β-Carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane4,4-dioxide、(2S,5R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2β-carboxylic acid 4,4-dioxide、1,1-Dioxopenicillamic acid、1,1-ジオキソペニシラン酸 |
体系名: | (1R)-4α-カルボキシ-3,3-ジメチル-6-オキソ-2-チア-5-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン2,2-ジオキシド、(2S,5β)-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2β-カルボン酸4,4-ジオキシド、ペニシラン酸4,4-ジオキシド、(2S,5β)-2β-カルボキシ-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン4,4-ジオキシド、(2S,5R)-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2β-カルボン酸4,4-ジオキシド |
スルバクタム
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/12/18 04:05 UTC 版)
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IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
Drugs.com | 国別販売名(英語) International Drug Names |
MedlinePlus | a693021 |
法的規制 |
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投与方法 | 注射 |
薬物動態データ | |
生物学的利用能 | 1 |
排泄 | 腎臓 ? |
識別 | |
CAS番号 |
68373-14-8 ![]() |
ATCコード | J01CG01 (WHO) |
PubChem | CID: 130313 |
ChemSpider | 115306 ![]() |
UNII | S4TF6I2330 ![]() |
KEGG | D08533 ![]() |
ChEBI | CHEBI:9321 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL403 ![]() |
化学的データ | |
化学式 | C8H11NO5S |
分子量 | 233.243 g/mol |
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スルバクタム(Sulbactam)は、β-ラクタマーゼ阻害剤である。β-ラクタム系抗生物質とともに投与され、細菌が生産し、抗生物質を分解してしまうβ-ラクタマーゼの働きを阻害する[1]。
メカニズム
スルバクタムは、β-ラクタマーゼの不可逆的酵素阻害剤であり、酵素に結合して、抗生物質を分解できなくする。
利用
スルバクタムは、一般的なβ-ラクタマーゼの大部分を阻害できるが、AmpCセファロスポリナーゼとは相互作用できない。そのため、しばしばこの遺伝子を発現させる緑膿菌、シトロバクター属、エンテロバクター属、セラチア属等にはほとんど効果がない。
アメリカ合衆国や日本などでは、アンピシリンと共にアンピシリン/スルバクタム(ユナシン)という形でまとめて処方される。スルバクタムは単独でもある程度の抗細菌活性は持つものの、臨床的な効果を得るためには弱すぎる。イギリスでは、その利用は病院内に限られる。セフォペラゾン/スルバクタム合剤(スルペラゾン)も多くの国で利用されている[2]。
最近では、アシネトバクター敗血症の治療への利用に新たな関心が持たれている。
関連項目
出典
- ^ “Sulbactam forms only minimal amounts of irreversible acrylate-enzyme with SHV-1 beta-lactamase”. Biochemistry 46 (31): 8980–7. (August 2007). doi:10.1021/bi7006146. PMC 2596720. PMID 17630699 .
- ^ “Sulperazon” (英語). Drugs.com. 2020年4月11日閲覧。
関連文献
- Singh GS (January 2004). “Beta-lactams in the new millennium. Part-II: cephems, oxacephems, penams and sulbactam”. Mini Rev Med Chem 4 (1): 93–109. doi:10.2174/1389557043487547. PMID 14754446 .
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