パロモマイシンとは? わかりやすく解説

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パロモマイシン

分子式C23H45N5O14
その他の名称パロモマイシン、ParomomycinParomomycin I、ネオマイシンE、ヒドロキシマイシン、パロモマイシンI、Neomycin E、Hydroxymycin、4-O-(2-Amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-5-O-[3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl)-β-D-ribofuranosyl]-2-deoxy-D-streptamine、アミノシジン、Aminosidine、モノマイシンA、Monomycin A、アミノシジンI、Aminosidine I、抗生物質2230D、Antibiotic 2230D、抗生物質503-3Antibiotic 503-3抗生物質SF-767B、Antibiotic SF-767B、クレストマイシン、Crestomycin、ガブロマイシン、Gabbromycin、ヒューマイシン、Humycin、Paromomycine、ポーシマイシン、Paucimycin、キントマイシンC、Quintomycin C、R-400、[(1R)-2α-(2-Amino-2-deoxy-α-D-glucopyranosyloxy)-3β,5β-diamino-6α-hydroxycyclohexane-1β-yl]-3-O-(2,6-diamino-2,6-dideoxy-β-L-idopyranosyl)-β-D-ribofuranoside
体系名:4-O-(2-アミノ-2-デオキシ-α-D-グルコピラノシル)-5-O-[3-O-(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-β-L-イドピラノシル)-β-D-リボフラノシル]-2-デオキシ-D-ストレプタミン、[(1R)-2α-(2-アミノ-2-デオキシ-α-D-グルコピラノシルオキシ)-3β,5β-ジアミノ-6α-ヒドロキシシクロヘキサン-1β-イル]-3-O-(2,6-ジアミノ-2,6-ジデオキシ-β-L-イドピラノシル)-β-D-リボフラノシド


パロモマイシン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/10/18 00:43 UTC 版)

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IUPAC命名法による物質名
臨床データ
販売名 Catenulin, Aminosidine, others[2]
Drugs.com monograph
MedlinePlus a601098
胎児危険度分類
  • US: N
  • C
法的規制
投与方法 By mouth, intramuscular, topical[1]
薬物動態データ
生物学的利用能 Poorly absorbed in the GI tract
代謝 Not available
排泄 Fecal
識別
CAS番号
1263-89-4 
ATCコード A07AA06 (WHO)
QJ01GB92 (WHO)
PubChem CID: 441375
DrugBank DB01421 
ChemSpider 390117 
ChEBI CHEBI:7934 
ChEMBL CHEMBL370143 
別名 monomycin, aminosidine[3]
化学的データ
化学式 C23H47N5O18S
分子量 615.629 g/mol
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パロモマイシン(Paromomycin)はアメーバ赤痢ジアルジア症リーシュマニア症サナダムシ感染症などいくつかの寄生虫感染症の治療に用いられる抗菌剤である[1]妊娠中のアメーバ赤痢やジアルジア症の一次治療に使用される[1]。それ以外の場合は一般的に二次治療に用いられる[1]。投与法は経口、皮膚への塗布、筋肉注射である[1]

経口薬による主な副作用は、食欲不振、嘔吐、腹痛、下痢などがあげられる[1]。塗布薬による副作用は、ゆみ、赤み、水ぶくれなどがあげられる[1]。注射薬による副作用は、発熱、肝臓病、難聴があげられる[1]授乳中のヒトへの投与は安全とされる[4]。パロモマイシンはアミノグリコシド系抗生物質に属する薬剤であり、細菌のタンパク質合成を阻止することにより微生物を死滅する[1]

パロモマイシンは1950年代にStreptomyces Krestomuceticusから発見され、1960年に医薬品として使われるようになった[2][4]世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されており、最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である[5]。パロモマイシンは後発医薬品として入手できる[6]。 2007年時点のインドでの注射型による一貫の治療にかかる費用は£4.19~£8.38ポンドである[4]。2015年時点の米国での一般的な一貫の治療にかかる費用は$200米ドルである[6]

出典

  1. ^ a b c d e f g h i Paromomycin Sulfate”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2016年11月17日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月3日閲覧。
  2. ^ a b Publishing, William Andrew (2013) (英語). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition (3 ed.). Elsevier. p. 21p. ISBN 9780815518563. オリジナルの2016-12-20時点におけるアーカイブ。. https://books.google.ca/books?id=_J2ti4EkYpkC&lpg=PA2935-IA200&vq 
  3. ^ “Aminosidine ointments for the treatment of experimental cutaneous leishmaniasis”. Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene 88 (2): 223–5. (1994). doi:10.1016/0035-9203(94)90307-7. PMID 8036682. 
  4. ^ a b c “Paromomycin”. Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene 103 (7): 653–60. (2008). doi:10.1016/j.trstmh.2008.09.008. PMID 18947845. 
  5. ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List)”. World Health Organization (2015年4月). 2016年12月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月8日閲覧。
  6. ^ a b Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 54. ISBN 9781284057560 



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