アミカシン
| 分子式： | C22H43N5O13 |
| 慣用名： | アミカシン、Amikacin、BB-K-8、Antibiotic BB-K-8、抗生物質BB-K8、6-O-(3-Amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-4-O-(6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-N1-[(S)-4-amino-2-hydroxybutyryl]-2-deoxy-D-streptamine、6-O-(3-Amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-4-O-(6-amino-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-N1-[(S)-4-amino-2-hydroxy-1-oxobutyl]-2-deoxy-D-streptamine、AMK、アムキン、Amukin |
| 体系名： | 6-O-(3-アミノ-3-デオキシ-α-D-グルコピラノシル)-4-O-(6-アミノ-6-デオキシ-α-D-グルコピラノシル)-N1-[(S)-4-アミノ-2-ヒドロキシ-1-オキソブチル]-2-デオキシ-D-ストレプタミン、6-O-(3-アミノ-3-デオキシ-α-D-グルコピラノシル)-4-O-(6-アミノ-6-デオキシ-α-D-グルコピラノシル)-N1-[(S)-4-アミノ-2-ヒドロキシブチリル]-2-デオキシ-D-ストレプタミン |
アミカシン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/10/27 22:15 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
|---|---|
| (2S)-4-Amino-N-[(2S,3S,4R,5S)-5-amino-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-(aminomethyl)-3,4,5-trihydroxy-oxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-cyclohexyl]-2-hydroxybutanamide | |
| 臨床データ | |
| 販売名 | Amikin, Amiglyde-V, other |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a682661 |
| ライセンス | US Daily Med:リンク |
| 胎児危険度分類 | |
| 法的規制 | |
| 投与方法 | intramuscular, intravenous |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | >90%[1] |
| 血漿タンパク結合 | 0–11% |
| 代謝 | Mostly unmetabolized |
| 半減期 | 2–3 hours |
| 排泄 | kidney |
| 識別 | |
| CAS番号 | 37517-28-5  |
| ATCコード | D06AX12 (WHO) J01GB06 (WHO), S01AA21 (WHO) |
| PubChem | CID: 37768 |
| DrugBank | DB00479 |
| ChemSpider | 34635 |
| UNII | 84319SGC3C |
| KEGG | D02543 |
| ChEBI | CHEBI:2637 |
| ChEMBL | CHEMBL177 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C22H43N5O13 |
| 分子量 | 585.603 g/mol |
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アミカシンは多数の細菌感染症に使用される抗生物質である[2]。アミカシンが用いられる細菌感染症には感染性関節炎、腹腔内感染症、髄膜炎、肺炎、敗血症、尿路感染症があげられる[2]。また、多剤耐性結核の治療にも用いられる[3]。投与法は点滴注射または筋肉注射である[2]。
アミカシンはその他のアミノグリコシド系抗生物質と同様に難聴、平衡感覚の衰え、腎不全の原因になることがある[2]。その他の副作用には麻痺による呼吸困難である[2]。妊娠中の服用は生まれてくる子供の聴覚障害の原因になることがある[2]。アミカシンの作用機序は細菌のリボソーム30Sサブユニットの働きを阻害しタンパク質の生産を阻止することにより効果がある[2]。
アミカシンは1971年に特許認定され、1976年に商品化された[4][5]。アミカシンは世界保健機関の必須医薬品リストに掲載される最も効果的で安全な医療制度に必要とされる医薬品である[6]。開発途上国での卸値は1カ月分で$13.80～$130.50米ドルである[7]。米国での一般的な一貫の治療にかかる費用は$25～$50米ドルである[8]。アミカシンはカナマイシンから製造される[2] 。
出典
- ^ Plumb, Donald C. (2011). “Amikacin Sulfate”. Plumb's Veterinary Drug Handbook (7th ed.). Stockholm, Wisconsin; Ames, Iowa: Wiley. pp. 39–43. ISBN 978-0-470-95964-0.
- ^ a b c d e f g h “Amikacin Sulfate”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2016年12月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月8日閲覧。
- ^ WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. (2009). p. 137. ISBN 9789241547659. オリジナルの13 December 2016時点によるアーカイブ。 2016年12月8日閲覧。.
- ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006) (英語). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 507. ISBN 9783527607495. オリジナルの20 December 2016時点によるアーカイブ。.
- ^ Oxford Handbook of Infectious Diseases and Microbiology. OUP Oxford. (2009). p. 56. ISBN 9780191039621. オリジナルの24 November 2015時点によるアーカイブ。.
- ^ “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)”. World Health Organization (2015年4月). 2016年12月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月8日閲覧。
- ^ “Amikacin Sulfate”. International Drug Price Indicator Guide. 2016年12月8日閲覧。
- ^ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. p. 35. ISBN 9781284057560.
固有名詞の分類
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