1,1,1-トリクロロエタンとは? わかりやすく解説

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1,1,1-トリクロロエタン

分子式C2H3Cl3
その他の名称クロロテン、メチルクロロホルム、Chlorothene、Methylchloroform、1,1,1-Trichloroethane、クロロタンNUクロロエタンNU、エロテンTT、Aerothene TT、トリエタン、インヒビゾール、クロルテン、クロロテンVG、クロロテンNU、Tri-ethane、1,1,1-TCE、alpha-T、Solvent 111、RCRA waste number U-226、Inhibisol、NCI-C-04626、Chlorten、Chlorothene VG、Chlorothene NU、Chlorothane NU、Chloroethene NU、インヒビソール、Ethana NU、Cleanite、Tafclean、α-T、Chlorothene SM、ICI-CF-2、CF-2、Chlorotene、クレアニット、タフクレアン、クレアナイト、クロロテンSMタフクリーンエタナNU、R-140a、1,1,1-トリクロルエタン
体系名:1,1,1-トリクロロエタン


1,1,1-トリクロロエタン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/08/14 01:53 UTC 版)

1,1,1-トリクロロエタン
識別情報
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.688
EC番号
  • 200-756-3
Gmelin参照 82076
IUPHAR/BPS
KEGG
PubChem CID
RTECS number
  • KJ2975000
UNII
国連/北米番号 2831
CompTox Dashboard (EPA)
特性
化学式 C2H3Cl3 or CH3CCl3
モル質量 133.40 g/mol
外観 無色の液体
匂い クロロホルムのような匂い[1]
密度 1.32 g/cm3
融点

-33 °C, 240 K, -27 °F

沸点

74 °C, 347 K, 165 °F

への溶解度 0.4% (20°C)[1]
0.480 g/L at 20 °C[2]
蒸気圧 100 mmHg (20°C)[1]
屈折率 (nD) 1.437[3]
危険性
労働安全衛生 (OHS/OSH):
主な危険性
オゾン層への影響。上気道への刺激性。目に強い刺激と腫れを引き起こす。
GHS表示:
Warning
H332, H420
P261, P271, P304+P312, P304+P340, P312, P502
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド)
Health 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformFlammability 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g. canola oilInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
2
1
0
爆発限界 7.5%-12.5%[1]
致死量または濃度 (LD, LC)
9600 mg/kg (経口、ラット)
6000 mg/kg (経口, マウス)
5660 mg/kg (経口、ウサギ)[4]
3911 ppm (マウス、2時間)
18000 ppm (ラット、4時間)[4]
NIOSH(米国の健康曝露限度):
PEL
TWA 350 ppm (1900 mg/m3)[1]
REL
C 350 ppm (1900 mg/m3) [15-minute][1]
IDLH
700 ppm[1]
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

1,1,1-トリクロロエタン英語: 1,1,1-trichloroethane)は、化学式が CH3CCl3 で表される有機化合物である。

広く化学工業で溶媒(溶剤)として使われていた。メチルクロロホルム、クロロテン (chlorothene) とも呼ばれ、商品名として Solvent 111、Genklene (ICI社の商標)も知られる。

初めて作り出したのはフランスの化学者アンリ・ヴィクトル・ルニョーで、1840年のことであった。1950年代の半ばから1995年まで、工業的に大規模に生産されていた。モントリオール議定書の採択に伴い、使用が規制されるようになった。

製造

工業的には、 クロロエチレンを原料とした2段階の工程で作られるのが普通である。第1段階ではクロロエチレンを20–50°C塩化水素と反応させ、1,1-ジクロロエタンとする。この反応は塩化アルミニウム塩化鉄(III)、または塩化亜鉛で触媒される。

要購読契約)
  • ^ a b Methyl chloroform”. 生活や健康に直接的な危険性がある. アメリカ国立労働安全衛生研究所英語版(NIOSH). 2025年8月14日閲覧。
  • 関連項目


    1,1,1-トリクロロエタン

    出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/12/31 15:41 UTC 版)

    トリクロロエタン」の記事における「1,1,1-トリクロロエタン」の解説

    1,1,1-トリクロロエタン IUPAC名 1,1,1-トリクロロエタン 分子式 C2H3Cl3 分子量 133.40 CAS登録番号 71-55-6 形状 無色液体 密度と相 1.34 g/cm3, 液体 相対蒸気密度 4.6空気 = 1) 融点30 °C 沸点 74 °C SMILES CC(Cl)(Cl)Cl 出典 ICSC 0079 広く化学工業溶媒溶剤)として使われていた。メチルクロロホルム、クロロテン (chlorothene) とも呼ばれ商品名として Solvent 111、Genklene (ICI社の商標)も知られる初め作り出したのはフランス化学者アンリ・ヴィクトル・ルニョーで、1840年のことであった1950年代半ばから1995年まで、工業的に大規模に生産されていた。モントリオール議定書採択に伴い使用規制されるようになった

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