クロロブロモメタン
ブロモクロロメタン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/08/15 02:25 UTC 版)
| ブロモクロロメタン | |
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ブロモクロロメタン |
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別称
モノクロロモノブロモメタン, ブロモ(クロロ)メタン, 臭化クロロメチル, メチレンクロロブロマイド, メチレンブロモクロライド, Borothene, ハロン1011, BCM, CBM, UN 1887
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| 識別情報 | |
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3D model (JSmol)
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| ChEBI | |
| ECHA InfoCard | 100.000.752 |
| EC番号 |
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| KEGG | |
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PubChem CID
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| RTECS number |
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 特性 | |
| 化学式 | CH2BrCl |
| モル質量 | 129.38 g/mol |
| 外観 | 無色から黄色の液体。クロロホルムのような臭気。 |
| 密度 | 1.9344 g/cm3 at 20 °C |
| 融点 | -86.5 °C |
| 沸点 | 68.1 °C |
| 水への溶解度 | 16.7 g/l |
| 蒸気圧 | 15.6 kPa at 20 °C |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ブロモクロロメタン（Bromochloromethane）は、化学式がCH2BrClのハロメタンの一つ。一塩化一臭化メタン、ハロン1011、CB液などとも呼ばれる。密度が大きく、粘度は小さい。屈折率は1.4808。
消火剤に使われていたが、その毒性の為に1970年代までに使用されなくなり、後にオゾン破壊係数のため「オゾン層を破壊する物質に関するモントリオール議定書」（Eleventh Meeting of the Parties for the Montreal Protocol on Substances that Deplete the Ozone Layer）に基づき2002年1月1日より製造が禁止された。
生物学的には加水分解酵素の一つ、アルキルハライダーゼによって分解される。
![{\displaystyle {\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {BrCl} (\mathrm {l} )\ {}+{}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} {\mskip {2mu}}(\mathrm {l} ){}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {CH} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} (\mathrm {l} )\ {}+{}\mathrm {Br} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}(\mathrm {l} )\ {}+{}\mathrm {Cl} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{\mskip {2mu}}(\mathrm {g} )}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3fb236769ac90989694c2245d2cd42aecd25abde)
外部リンク
ブロモクロロメタンと同じ種類の言葉
| クロロメタンに関連する言葉 | ブロモクロロメタン トリクロロメタン クロロメタン ジクロロメタン |
| メタンに関連する言葉 | ヨードメタン コールベッドメタン ブロモクロロメタン アゾキシメタン(あぞきしめたん) 総トリハロメタン |
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