治療上の用途とは? わかりやすく解説

治療上の用途

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/06/18 07:56 UTC 版)

クロストリジウム・ブチリカム」の記事における「治療上の用途」の解説

最初クロストリジウム・ブチリカムである宮入は、1933年日本宮入近治博士糞便から単離されCBM 588は、1963年長野土壌サンプルから単離され588番目の宮入である。CBM 588に基づく調製物は、特に医薬品医薬部外品OTCOver The Counter)などプロバイオティクスとして様々な利用なされており、アジア人々、特に日本での安全な使用長い歴史有している。CBM 588ヒトアジア人集団における安全な歴史は、高齢者妊婦を含む幼児から免疫無防備状態の患者及び入院患者までのCBM 588使用報告を含む、1963年遡る様々な査読済み出版物及び事例研究によって裏付けられている。 その有用性は、高病原性増殖拮抗することによってクロストリジウム・ディフィシル腸炎原因菌である高病原性クロストリディオイデス・ディフィシル増殖妨害するその能力主として起因する日本人病院では、患者の間でのクロストリジウム・ディフィシル感染予防、特に日和見性クロストリジウム・ディフィシル感染関連する強力な抗生物質(すなわち、レボフロキサシン)の投与中に、しばしば使用されるミヤリサン製薬東京日本)が市販している標準製剤は、1970年厚生省によって治療薬として認可されそれぞれ0.35 × 106コロニー形成単位CFU)のクロストリジウム・ブチリカム MIYAIRI 588である。CBM 588は、他の経口投与されたプロバイオティック細菌同様に腸内永久的には定着しない。臨床用のCBM 588は、水中嫌気性発酵、それに続く遠心分離乾燥混合および包装によって製造されるクロストリジウム・ブチリカムの MIYAIRI 588は、 クロストリジウム属または他の腸内病原体関連する毒素および病原性因子コードする遺伝子を全く有していない。神経毒産生欠如は、E型ボツリヌストキシン遺伝子についてのポリメラーゼ連鎖反応PCR)およびサザンブロッティングハイブリダイゼーションにより実証されている。ボツリヌス神経毒 A、B、Fおよび非毒性赤血球凝集素(NTNH)をコードする遺伝子及びウェルシュ菌毒素アルファベータイプシロンおよびイオタ)をコードする遺伝子非存在は、ポリメラーゼ連鎖反応PCR分析法によって実証されている。 このは、 クロストリジウム・ブチリカム・ミヤイリ(CBM588寄託番号FERM BP-2789として、日本産業技術総合研究所発酵研究所寄託されている。最近欧州食品安全局の意見では、公式の菌株命名法Clostridium butyricum FERM BP-2789としている。

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