hypoxanthineとは? わかりやすく解説

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ヒポキサンチン【hypoxanthine】

読み方:ひぽきさんちん

6-ヒドロキシプリン。核酸塩基類似物質。サルシン。


ヒポキサンチン

分子式C5H4N4O
その他の名称サルクリン、ヒポキサンチン、6-オキソプリン、Sarcine、6-Oxopurine、Hypoxanthine、1,7-Dihydro-6H-purin-6-one、サルシン、サルキン、Sarkin、Sarkine、HX、Hypoxanthine enol、ヒポキサンチンエノール、6-Hydroxypurine、1H-Purin-6-ol、6-Hydroxy-1H-purine、1,6-Dihydro-9H-purin-6-one、1,9-Dihydro-6H-purin-6-one、1,6-Dihydro-7H-purin-6-one、6-Hydroxy-9H-purine、ヒポキサンタム、Hypoxanthum、9H-Purin-6-ol、9H-Purin-6(1H)-one
体系名:9H-プリン-6(1H)-オン、1,7-ジヒドロ-6H-プリン-6-オン、6-ヒドロキシ-1H-プリン1H-プリン-6-オール、9H-プリン-6-オール、1,6-ジヒドロ-9H-プリン-6-オン、1,9-ジヒドロ-6H-プリン-6-オン、1,6-ジヒドロ-7H-プリン-6-オン、6-ヒドロキシ-9H-プリン


ヒポキサンチン

(hypoxanthine から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/06/26 05:58 UTC 版)

ヒポキサンチン
識別情報
CAS登録番号 68-94-0
PubChem 790
KEGG C00262
MeSH Hypoxanthine
特性
化学式 C5H4N4O
モル質量 136.112
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ヒポキサンチン(Hypoxanthine)は、天然に存在するプリン誘導体の一つである。ヒポキサンチンは核酸で見られ、ヌクレオシドイノシンの形でtRNAアンチコドンに存在する。

反応

ヒポキサンチンはキサンチンオキシダーゼによってキサンチンから作られ、サルベージ経路ヒポキサンチン-グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼによってイノシン一リン酸に変換される。また、アデニンは自発的に脱アミノ化しヒポキサンチンに変化する。これは、DNAの誤転写・誤複製に繋がっている。

魚類の鮮度低下によってもイノシン酸からイノシンを経て分解合成される。イノシン酸は旨味成分の一つであるが、ヒポキサンチンになると味はなくなる。

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