hypoxanthine

デジタル大辞泉

ヒポキサンチン【hypoxanthine】

読み方：ひぽきさんちん

6-ヒドロキシプリン。核酸の塩基類似物質。サルシン。

日本化学物質辞書Web

ヒポキサンチン

分子式：	C5H4N4O
その他の名称：	サルクリン、ヒポキサンチン、6-オキソプリン、Sarcine、6-Oxopurine、Hypoxanthine、1,7-Dihydro-6H-purin-6-one、サルシン、サルキン、Sarkin、Sarkine、HX、Hypoxanthine enol、ヒポキサンチンエノール、6-Hydroxypurine、1H-Purin-6-ol、6-Hydroxy-1H-purine、1,6-Dihydro-9H-purin-6-one、1,9-Dihydro-6H-purin-6-one、1,6-Dihydro-7H-purin-6-one、6-Hydroxy-9H-purine、ヒポキサンタム、Hypoxanthum、9H-Purin-6-ol、9H-Purin-6(1H)-one
体系名：	9H-プリン-6(1H)-オン、1,7-ジヒドロ-6H-プリン-6-オン、6-ヒドロキシ-1H-プリン、1H-プリン-6-オール、9H-プリン-6-オール、1,6-ジヒドロ-9H-プリン-6-オン、1,9-ジヒドロ-6H-プリン-6-オン、1,6-ジヒドロ-7H-プリン-6-オン、6-ヒドロキシ-9H-プリン

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生物学用語辞典

ヒポキサンチン

英訳・(英)同義/類義語：hypoxanthine, Hyp, hypoxanthine

核酸の代謝過程で、アデニンの脱アミノ化で生成するプリン誘導体。分解経路ではキサンチンオキシダーゼの作用で尿酸に変えられ、さらに尿素とにまで分解される。どの化合物が排泄されるかは生物種によって異なる。一方、核酸の代謝化合物は完全に分解されることなく新たなヌクレオチド合成の材料としても使われ、ホスホリボシル二リン酸(PRPP)と反応して、イノシン酸(IMP)になり、さらにAMP, GMPに変換される。

ウィキペディア

ヒポキサンチン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/09/23 15:37 UTC 版)

ヒポキサンチン（Hypoxanthine）は、天然に存在するプリン誘導体の一つである。ヒポキサンチンは核酸で見られ、ヌクレオシドイノシンの形でtRNAのアンチコドンに存在する。