1-エチニルシクロヘキサノールとは？ わかりやすく解説

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１‐エチニルシクロヘキサノール

分子式：C8H12O
その他の名称：1-Ethynylcyclohexanol、1-Ethynyl-1-cyclohexanol、1-Ethynylcyclohexyl alcohol、1-Ethynylcyclohexan-1-ol、-1-Ethynylcyclohexanol
体系名：1-エチニルシクロヘキサン-1-オール、1-エチニルシクロヘキサノール、1-エチニル-1-シクロヘキサノール、1-エチニルシクロヘキシルアルコール、-1-エチニルシクロヘキサノール

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1-エチニルシクロヘキサノール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/11/08 01:08 UTC 版)

1-エチニルシクロヘキサノール
識別子
CAS登録番号
PubChem
CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
化学的および物理的データ
化学式 C8H12O
分子量 124.183 g·mol−1
3D model
(JSmol)
融点 30–33 °C (86–91 °F)
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1-エチニルシクロヘキサノール（英：1-Ethynylcyclohexanol（ECX））はアルキニルアルコール誘導体であり、鎮静薬エチナメートの合成前駆体かつ活性代謝物であり、同様の鎮静作用、抗てんかん作用、筋弛緩作用を持つ。デザイナードラッグとして販売されており、2012年3月に英国で初めて確認された[1][2][3][4]。

調製

Synthesis of 1-ethynylcyclohexanol from cyclohexanone.

1-エチニルシクロヘキサノールは、シクロヘキサノンを液体アンモニア中でアセチリドナトリウムと反応させ、その後、酸で処理を行うことにより調製できる。

関連項目

脚注

  1. ^ “Action of sodium acetylide on cyclic ketones. I. Synthesis of 1-ethynylcyclohexanol.”. Zhurnal Prikladnoi Khimii (Sankt-Peterburg, Russian Federation) 9: 1299–1302. (1936). ISSN 0044-4618. 
  2. ^ “An efficient and quick laboratory scale method for the ethynylation of some aliphatic and cycloaliphatic carbonyl compounds.”. Synthetic Communications 18 (2): 131–4. (February 1988). doi:10.1080/00397918808077336. 
  3. ^ “Acetylene derivatives. CLX. Condensation of aldehydes and ketones with acetylene under pressure. New method of synthesis of acetylenic alcohols.”. Zhurnal Obshchei Khimii 23: 1900–1904. (1953). ISSN 0044-460X. 
  4. ^ “Europol 2012 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA (New drugs in Europe, 2012)”. Lisbon: EMCDDA (2013年5月). 2020年8月29日閲覧。
ウィキメディア・コモンズには、1-エチニルシクロヘキサノールに関連するカテゴリがあります。


第一級アルコール (1°)
第二級 (sec) アルコール (2°)
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第三級 (tert) アルコール (3°)
主要な生体物質
炭水化物
アルコール
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配糖体
脂質
エイコサノイド
脂肪酸/脂肪酸の代謝中間体
リン脂質
スフィンゴ脂質
ステロイド
核酸
核酸塩基
ヌクレオチド代謝中間体
タンパク質
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テトラピロール
ヘムの代謝中間体
GABAA
アゴニスト/PAM
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神経刺激性ステロイド:
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アゴニスト
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アゴニスト
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抗うつ薬
抗精神病薬
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アンタゴニスト
抗うつ薬
抗精神病薬
その他:
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アゴニスト
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アンタゴニスト
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