2-メチル-2-プロピル-1,3-プロパンジオール
2-メチル-2-プロピル-1,3-プロパンジオール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/07/29 00:02 UTC 版)
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IUPAC命名法による物質名 | |
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データベースID | |
CAS番号 |
78-26-2 |
PubChem | CID: 66220 |
ChemSpider | 59605 |
UNII | YLM5KRU0P4 |
別名 | 2,2-Bis(hydroxymethyl)pentane |
化学的データ | |
化学式 | |
分子量 | 132.20 g·mol−1 |
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物理的データ | |
融点 | 56–59 °C (133–138 °F) |
2-メチル-2-プロピル-1,3-プロパンジオール(英語: 2-methyl-2-propyl-1,3-propanediol, MPP)は、単純なアルキルジオールであり、鎮静作用、抗癲癇作用、筋弛緩作用がある。
前駆体、代謝物
鎮静薬やその他誘導体の合成前駆体であり、活性代謝物でもある[1][2][3][4]。
出典
- ^ “A nitrate ester of sedative alkyl alcohol improves muscle function and structure in a murine model of Duchenne muscular dystrophy”. Molecular Pharmaceutics 10 (10): 3862–70. (October 2013). doi:10.1021/mp400310r. PMID 23924275.
- ^ “Muscle-relaxing Compounds Similar to 3-(o-Toloxy)-1, 2-propanediol. 1 I. Aromatic Ethers of Polyhydroxy Alcohols and Related Compounds.”. Journal of the American Chemical Society 72 (8): 3710–6. (August 1950). doi:10.1021/ja01164a108.
- ^ JP 09031000, Kato K, Tsukamoto K, "2-(2-Alkenyl)-1,3-propanediols and preparation of 2,2-disubstituted-1,3-propanediols", issued 1997
- ^ “Catalytic Hydrogenation of Cyclic Carbonates using Manganese Complexes”. Angewandte Chemie International Edition in English 57 (41): 13449–13453. (October 2018). doi:10.1002/anie.201808676. PMC 6221167. PMID 30134081 .
関連項目
- 2‐メチル‐2‐プロピル‐1,3‐プロパンジオールのページへのリンク