1,3‐ブタンジオール
1,3-ブタンジオール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/08/15 22:55 UTC 版)
1,3-ブタンジオール | |
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Butane-1,3-diol
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別称
1,3-butylene glycol, butane-1,3-diol, or 1,3-dihydroxybutane
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識別情報 | |
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3D model (JSmol)
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バイルシュタイン | 1731276 1718944 (R) |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.003.209 |
EC番号 |
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E番号 | E1502 (追加化合物) |
Gmelin参照 | 2409 2493173 (R) |
KEGG | |
MeSH | 1,3-Butylene+glycol |
PubChem CID
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RTECS number |
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UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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特性 | |
化学式 | C4H10O2 |
モル質量 | 90.12 g mol−1 |
外観 | 無色の液体 |
密度 | 1.0053 g cm−3 |
融点 | −50 °C |
沸点 | 204 - 210 °C |
水への溶解度 | 1 kg dm−3 |
log POW | −0.74 |
蒸気圧 | 8 Pa (at 20 °C) |
屈折率 (nD) | 1.44 |
熱化学 | |
標準生成熱 ΔfH |
−501 kJ mol−1 |
標準燃焼熱 ΔcH |
−2.5022 MJ mol−1 |
標準モルエントロピー S |
227.2 J K−1 mol−1 |
危険性 | |
GHS表示: | |
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Warning | |
H319, H413 | |
P305+P351+P338 | |
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド) | |
引火点 | 108 °C (226 °F; 381 K) |
394 °C (741 °F; 667 K) | |
関連する物質 | |
関連するブタンジオール | 1,2-ブタンジオール 1,4-ブタンジオール 2,3-ブタンジオール |
関連物質 | 2-メチルペンタン |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
1,3-ブタンジオール(1,3-Butanediol)は、1,3-ブチレングリコール(1,3-butylene glycol)(化粧品においてはよくBGと表記される)、ブタン1,3-ジオール(butane-1,3-diol)、1,3-ジヒドロキシブタン(1,3-dihydroxybutane)とも呼ばれる、ブタンジオールの4つの異性体のうちの1つである。食品香料の溶媒に用いられたり、ポリウレタンやポリエステル樹脂のコモノマーとして使われたりする。生物に対しては低血糖剤として働く。1,3-ブタンジオールはβ-ヒドロキシブチレートに変換し、脳の新陳代謝の基質(英語版)としてはたらく[1]。
合成と用途
3-ヒドロキシブタナールを水素化すると1,3-ブタンジオールが得られる[2]。
- CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH
1,3-ブタンジオールを脱水すると1,3-ブタジエンが得られる。
- CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O
脚注
- ^ Marie, Christine; Bralet, Anne-Marie; Bralet, Jean (1987). “Protective Action of 1,3-Butanediol in Cerebral Ischemia. A Neurologic, Histologic, and Metabolic Study”. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism 7 (6): 794. doi:10.1038/jcbfm.1987.136.
- ^ Kohlpaintner C, Schulte M, Falbe J, Lappe P, Weber J (2008). “Aldehydes, Aliphatic”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheima: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a01_321.pub2. ISBN 978-3527306732.
関連項目
1,3-ブタンジオールと同じ種類の言葉
固有名詞の分類
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