1,3-ブタンジオールとは? わかりやすく解説

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1,3‐ブタンジオール

分子式C4H10O2
その他の名称β-ブチレングリコール、1,3-ブチレングリコール、1,3-Butanediol、β-Butyleneglycol、1,3-Butylene g1ycol、β-Butylene glycol、Butane-1,3-diol、1,3-Butylene glycol、1,3-Dihydroxybutane、1-Methyl-1,3-propanediol
体系名:1-メチル-1,3-プロパンジオールブタン-1,3-ジオール、1,3-ブタンジオール、1,3-ジヒドロキシブタン


1,3-ブタンジオール

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/08/15 22:55 UTC 版)

1,3-ブタンジオール
識別情報
3D model (JSmol)
バイルシュタイン 1731276

1718944 (R)
1718943 (S)

ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.003.209
EC番号
  • 203-529-7
E番号 E1502 (追加化合物)
Gmelin参照 2409

2493173 (R)
1994384 (S)

KEGG
MeSH 1,3-Butylene+glycol
PubChem CID
RTECS number
  • EK0440000
UNII
CompTox Dashboard (EPA)
特性
化学式 C4H10O2
モル質量 90.12 g mol−1
外観 無色の液体
密度 1.0053 g cm−3
融点

−50 °C

沸点

204 - 210 °C

への溶解度 1 kg dm−3
log POW −0.74
蒸気圧 8 Pa (at 20 °C)
屈折率 (nD) 1.44
熱化学
標準生成熱 ΔfHo −501 kJ mol−1
標準燃焼熱 ΔcHo −2.5022 MJ mol−1
標準モルエントロピー So 227.2 J K−1 mol−1
危険性
GHS表示:
Warning
H319, H413
P305+P351+P338
NFPA 704(ファイア・ダイアモンド)
Health 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g. turpentineFlammability 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g. canola oilInstability 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
1
1
0
引火点 108 °C (226 °F; 381 K)
394 °C (741 °F; 667 K)
関連する物質
関連するブタンジオール 1,2-ブタンジオール
1,4-ブタンジオール
2,3-ブタンジオール
関連物質 2-メチルペンタン
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

1,3-ブタンジオール(1,3-Butanediol)は、1,3-ブチレングリコール(1,3-butylene glycol)(化粧品においてはよくBGと表記される)、ブタン1,3-ジオール(butane-1,3-diol)、1,3-ジヒドロキシブタン(1,3-dihydroxybutane)とも呼ばれる、ブタンジオールの4つの異性体のうちの1つである。食品香料の溶媒に用いられたり、ポリウレタンポリエステル樹脂のコモノマーとして使われたりする。生物に対しては低血糖剤として働く。1,3-ブタンジオールはβ-ヒドロキシブチレートに変換し、脳の新陳代謝基質英語版)としてはたらく[1]

合成と用途

3-ヒドロキシブタナールを水素化すると1,3-ブタンジオールが得られる[2]

CH3CH(OH)CH2CHO + H2 → CH3CH(OH)CH2CH2OH

1,3-ブタンジオールを脱水すると1,3-ブタジエンが得られる。

CH3CH(OH)CH2CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O

脚注

  1. ^ Marie, Christine; Bralet, Anne-Marie; Bralet, Jean (1987). “Protective Action of 1,3-Butanediol in Cerebral Ischemia. A Neurologic, Histologic, and Metabolic Study”. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism 7 (6): 794. doi:10.1038/jcbfm.1987.136. 
  2. ^ Kohlpaintner C, Schulte M, Falbe J, Lappe P, Weber J (2008). “Aldehydes, Aliphatic”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheima: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a01_321.pub2. ISBN 978-3527306732.

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