分類学上で近縁な種

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分類学上で近縁な種

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/06/30 04:03 UTC 版)

「ムカシオオミダレタケ」の記事における「分類学上で近縁な種」の解説

Elmerina borneensis (Jülich) Reid. 子実体はかさを形成せず、枯れ木に密着し、互いに融合して不定形に広がる。子実層托はくすんだ黄褐色で、やや六角形に角ばった管孔状（径1-2mm程度）をなし、拡大鏡の下では、管孔の壁面に微細なざらつき（スピナ）が認められる。肉は厚さ1mm以下で、表面とほぼ同色である。胞子は無色・薄壁で表面は平滑、広楕円形ないしアーモンド形をなす。グレオシスチジアはない。日本では、鹿児島県下においてシイ属の枯れ木から見出された記録がある。種小名が示すとおりタイプ標本はボルネオ島で見出されたものであるが、そのほかマレーシア（キナバル山）およびオーストラリア（クィーンズランド）からも採集されている。 Elmerina caryae (Schw.) Reid 子実体は樹皮面にべったりと広がり、まったくかさを形成しないか、あるいはごく狭い棚状の反転部を有するにとどまる。子実体の周縁部は子実層托を形成せず、平滑で白色を呈する。子実層托は微細な管孔状で、幼時は帯黄灰色ないし帯褐灰色または帯桃灰色であるが、次第に灰褐色となり、傷つければ暗褐色に変わる。肉はごく薄く、生の時にはやや弾力に富んだ肉質であるが、乾燥すると脆い革質となる。胞子は無色・平滑でソラマメ形ないし腎臓形をなす。スピナを備えるがグレオシスチジアはない。子実体の組織は、かすがい連結を備えた細い薄壁菌糸と、太くてかすがい連結を欠いた厚壁菌糸とで構成されており、菌糸の隔壁孔の構造はヒメキクラゲ型(Exidioid)である。子実体組織の断片あるいは胞子を分離源とした培養が可能で、培地上に這った菌糸は子実体の構成菌糸と同様にかすがい連結を備えるいっぽう、培地の表面から立ち上がった気中菌糸は、かすがい連結を形成しない。高圧蒸気で滅菌したヤマナラシの木片に、あらかじめ純粋培養しておいた菌株を接種すれば、実験室内で子実体を形成させ、成熟に至らせることもできる。マツ属(Pinus)・モミ属(Abies)・フウ属(Liquidamber)・ヌマミズキ属(Nyssa)・カエデ属(Acer)・ハンノキ属(Alnus)・ブナ属(Fagus)・トネリコ属(Fraxinus)・ ヤマナラシ属(Populus)・ユリノキ・ナシなど、さまざまな樹木の倒木や枯れ枝上に発生する。カバノキ属（Betula）の材片に発生することもある。なお、材の腐朽型は白色腐朽である。北アメリカ・ヨーロッパに広く分布するほか、ベネズエラ・アフリカ（エチオピアおよびケニヤ）・ニュージーランドからも見出されているが、日本からはまだ未報告である。タイプ標本は、北アメリカ・ペンシルベニア州のナザレス(Nazareth)において、クルミ科ペカン属の一種（Carya alba）の落ち枝に発生していたもので、種小名も宿主の属名に由来している。なお、本種をAporpium 属に置き、A. caryae (Schwein.) Teixeira & D.P. Rogers の学名のもとに扱う意見や、Protomerulius 属の一員として P. caryae (Schwein.) Ryvarden の学名を用いる見解もある. Elmerina hexagonioides (A. David & Jaquenoud) Núňez 子実体は薄く（厚さ2 mm以下）、狭い基部で樹皮上に付着し、さらに樹皮面に広く薄く垂下して生える。乾燥しても小じわを生じる程度で、著しく収縮することはない。かさは幅狭く、表面はクリーム色ないし麦わら色を呈し、の長さ1mm程度羽毛状の毛をこうむる。裏面の子実層托は多角形ないし六角形の管孔状（径1-3 mm程度）をなし、かさの表面とほぼ同色、拡大鏡の下ではスピナの存在によってざらついてみえる。胞子は無色・薄壁で平滑、楕円形ないしソーセージ状を呈する。グレオシスチジアは欠いている。タイプ標本はシンガポールで見出されたものであり、日本では茨城県から報告されている。なお、従来は本種と同定されてきた菌は、2種以上を含む可能性が高いとされ、今後の再検討を行う必要があると考えられている。