エムトリシタビン
| 分子式： | C8H10FN3O3S |
| その他の名称： | (-)-FTC、1-[(2R)-2β-(Hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5β-yl]-4-amino-5-fluoropyrimidin-2(1H)-one、1-[2β-(Hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5β-yl]-4-amino-5-fluoropyrimidin-2(1H)-one、1-[2β-(Hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5β-yl]-5-fluorocytosine、1-[(2R,5S)-2-(Hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-5-fluorocytosine、5-Fluoro-1-[2β-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5β-yl]cytosine、524W-91、(L)-(-)-2',3'-ジデオキシ-5-フルオロ-3'-チア-L-シチジン、(-)-2',3'-Dideoxy-5-fluoro-3'-thia-L-cytidine、エムトリシタビン、Emtricitabine、4-Amino-5-fluoro-1-[(2R)-2β-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolane-5β-yl]pyrimidine-2(1H)-one、1-[(2R)-2β-(Hydroxymethyl)-1,3-oxathiolane-5β-yl]-5-fluorocytosine、(2R)-5β-(2-Oxo-4-amino-5-fluoro-1,2-dihydropyrimidine-1-yl)-1-oxa-3-thiacyclopentane-2β-methanol、エムトリバ、Emtriva |
| 体系名： | 4-アミノ-5-フルオロ-1-[(2R,5S)-2-(ヒドロキシメチル)-1,3-オキサチオラン-5-イル]ピリミジン-2(1H)-オン、5-フルオロ-1-[(2R,5S)-2-(ヒドロキシメチル)-1,3-オキサチオラン-5-イル]シトシン、5-フルオロ-1-[2β-(ヒドロキシメチル)-1,3-オキサチオラン-5β-イル]シトシン、1-[(2R,5S)-2-(ヒドロキシメチル)-1,3-オキサチオラン-5-イル]-5-フルオロシトシン、1-[2β-(ヒドロキシメチル)-1,3-オキサチオラン-5β-イル]-5-フルオロシトシン、1-[2β-(ヒドロキシメチル)-1,3-オキサチオラン-5β-イル]-4-アミノ-5-フルオロピリミジン-2(1H)-オン、1-[(2R)-2β-(ヒドロキシメチル)-1,3-オキサチオラン-5β-イル]-4-アミノ-5-フルオロピリミジン-2(1H)-オン、4-アミノ-5-フルオロ-1-[(2R)-2β-(ヒドロキシメチル)-1,3-オキサチオラン-5β-イル]ピリミジン-2(1H)-オン、1-[(2R)-2β-(ヒドロキシメチル)-1,3-オキサチオラン-5β-イル]-5-フルオロシトシン、(2R)-5β-(2-オキソ-4-アミノ-5-フルオロ-1,2-ジヒドロピリミジン-1-イル)-1-オキサ-3-チアシクロペンタン-2β-メタノール |
エムトリシタビン
【概要】 核酸系逆転写酵素阻害剤の一般名。商品名はエムトリバ、略号はFTC。ギリアド社が開発、日本たばこが導入し、鳥居薬品が販売。１カプセルは200mgで薬価は1,750.9円。ラミブジン(3TC)のフッ素化誘導体であり、薬としての特性や耐性についてもそっくり。服用は1日1回で食事に関係はない。テノホビルと合剤にしたものがツルバダで、1日1回療法に利用できる。
【副作用】 副作用に乳酸アシドーシス。
【注意】 本剤はB型肝炎ウイルスの抑制にも効果がある。従って本剤を含んだ抗HIV治療を開始する前に、HBVの重感染がないか調べておく必要がある。HIVに耐性となって本剤を中止するとき、抑制されていたHBVがリバウンドして肝障害を強める恐れがあるからである。
《参照》 核酸系逆転写酵素阻害剤、 ラミブジン、 ツルバダ、 Ｂ型肝炎、 重感染
エムトリシタビン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/15 05:37 UTC 版)
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 販売名 | Emtriva |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a604004 |
| ライセンス | EMA:リンク |
| 胎児危険度分類 | |
| 法的規制 | |
| 投与方法 | Oral |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 93% |
| 血漿タンパク結合 | Very low (less than 4%) |
| 代謝 | Hepatic oxidation and glucuronidation CYP system not involved |
| 半減期 | 10 hours |
| 排泄 | Renal (86%) and fecal (14%) |
| 識別 | |
| CAS番号 |
143491-57-0  |
| ATCコード | J05AF09 (WHO) |
| PubChem | CID: 60877 |
| DrugBank | DB00879 |
| ChemSpider | 54859 |
| UNII | G70B4ETF4S |
| KEGG | D01199 |
| ChEBI | CHEBI:31536 |
| ChEMBL | CHEMBL885 |
| NIAID ChemDB | 004782 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C8H10FN3O3S |
| 分子量 | 247.248 g/mol |
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エムトリシタビン（英: Emtricitabine)は、一般にFTCと呼ばれ、IUPAC名 2', 3'-ジデオキシ-5-フルオロ-3'-チアシチジン[1]、商品名エムトリバ（Emtriva、旧称 Coviracil）で、HIV感染予防と治療のため成人と小児に用いられる、核酸系逆転写酵素阻害剤（NRTI）。
エムトリシタビンは、テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩（ビリアード、Viread) との合剤のツルバダ（Truvada)、テノホビル アラフェナミドと（ベムリディ、Vemlidy）との合剤のデシコビ（Descovy)としても販売されている。
エムトリシタビン、テノフォビル、 エファビレンツ（ブリストル・マイヤーズスクイブが販売するサスティバ、Sustiva）の3剤の合剤は、2006年7月12日に米国食品医薬品局 （FDA）で承認され、商品名はAtripla。
エムトリシタビンは、クワッドピル（Quad pill 、商品名 スタリビルド（Stribild）、ゲンボイヤ(Genvoya））の4成分のうちの1つ。
エムトリシタビンは、WHO必須医薬品モデル・リストの必須医薬品の1つで、つまり基本的な健康システムに必要な最も重要な医薬品のリストに掲載されている[2]。
医療用途
HIV感染症
エムトリシタビンは、成人のHIV感染の予防と治療のために、他の抗レトロウイルス薬と組み合わせて使用される。エムトリシタビンは市販されており、HIV感染の治療に関してFDAによって承認されている。
B型肝炎ウイルス感染症
エムトリシタビンはB型肝炎ウイルス（HBV）に対して臨床活性を示すが、HBV感染の治療に関しては、FDAによって承認されていない。 慢性HBV感染症の患者では、エムトリシタビン治療により、組織学的、ウイルス学的、および生化学的に有意な改善が見られる。治療中のエムトリシタビンの安全性プロファイルは、プラセボの安全性プロファイルと同様である。 エムトリシタビンは、他のすべてのFDA承認薬と同様に、HIV感染もHBV感染も治癒するものではない[3]。 HBV感染患者を対象とした研究では、治療を中止したエムトリシタビン治療を受けた患者の23％で感染症の症状が再発した[4]。慢性（chronic） HIV感染者を対象とした研究では、被験者が治療を中止したときにもウイルスの複製が再開する。HIV感染の治療に使用される薬物と同様に、HBV感染の治療に使用される薬物は、薬物耐性株の進化を防ぐために、組み合わせて使用する必要がある。 エムトリシタビンと他の抗HBV薬との併用の有効性は、まだ確立されていない。
副作用
臨床診療では、エムトリシタビンによる毒性は、まれ。 最も一般的な治療関連の有害事象は、下痢、頭痛、吐き気 、発疹。 これらの症状は通常、軽度から中程度の重症度であるが、臨床試験患者の1％が治療を中断した。通常、色素沈着過剰として報告される、通常は手のひらまたは足の裏の皮膚の変色は、2％未満の症例で報告されており、アフリカ系の患者にほぼ限定されている。
患者が経験する可能性のあるより重篤な副作用には、肝毒性、乳酸アシドーシスがある。
作用機序
エムトリシタビンは、シチジンの合成ヌクレオシド誘導体で、シチジンのアナログ。 この薬は、HIV-1のRNAを新しいウイルスDNAにコピーする酵素である逆転写酵素を阻害することで機能する。 HIVの複製の中心であるこのプロセスを妨害することにより、エムトリシタビンは患者の体内のHIV量または「 ウイルス量 」の低下を助け、免疫系細胞（T細胞 / CD4+ T細胞 ）数を増やす。これらの変化はいずれも、より健康な免疫系と深刻な病気の可能性の減少に関連している。
歴史
エムトリシタビンは、エモリー大学のDennis C. Liotta、Raymond F. Schinazi、Woo-Baeg Choi博士によって発見され、大学によってTriangle Pharmaceuticalsにライセンス供与された[5]。Triangle Pharmaceuticalsは2003年にギリアド・サイエンシズに買収され、同社により開発を完了し、商品名 エムトリバ（Emtriva）で販売している。
2003年7月2日、FDAによって承認された。 ラミブジン （3TC）に非常に似ており、2つの間の交差抵抗はほぼ普遍的[要出典] 。
脚注
- ^ US 5814639, Liotta DC, Schinazi RF, Choi WB, "Method for the synthesis, compositions and use of 2'-deoxy-5-fluoro-3'-thiacytidine and related compounds", issued 29 September 1998, assigned to Emory University
- ^ “WHO Model List of EssentialMedicines”. World Health Organization (2013年10月). 2014年4月22日閲覧。
- ^ “A double-blind placebo-controlled study of emtricitabine in chronic hepatitis B”. Archives of Internal Medicine 166 (1): 49–56. (January 2006). doi:10.1001/archinte.166.1.49. PMID 16401810.
- ^ “Stimulation of HIV-specific cellular immunity by structured treatment interruption fails to enhance viral control in chronic HIV infection”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 99 (21): 13747–52. (October 2002). Bibcode: 2002PNAS...9913747O. doi:10.1073/pnas.202372199. PMC 129766. PMID 12370434.
- ^ Leaf, Clifton (2005年9月19日). “The Law of Unintended Consequences”. CNN
外部リンク
- Emtriva Fact Sheet - ウェイバックマシン（2011年7月26日アーカイブ分） - Gilead Sciences
固有名詞の分類
- エムトリシタビンのページへのリンク
