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テムシロリムス

分子式：C56H87NO16
慣用名： Rapamycin 42-[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoate]、CCI-779、テムシロリムス、Temusirolimus、(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-Dihydroxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-12-[(1R)-1-methyl-2-[(1S)-3β-methoxy-4α-[2,2-bis(hydroxymethyl)propionyloxy]cyclohexane-1β-yl]ethyl]-19,30-dimethoxy-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriacontane-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentaone、テンシロリムス、Temsirolimus
体系名： ラパマイシン42-[3-ヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)-2-メチルプロパノアート]、(1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-ジヒドロキシ-15,17,21,23,29,35-ヘキサメチル-12-[(1R)-1-メチル-2-[(1S)-3β-メトキシ-4α-[2,2-ビス(ヒドロキシメチル)プロピオニルオキシ]シクロヘキサン-1β-イル]エチル]-19,30-ジメトキシ-11,36-ジオキサ-4-アザトリシクロ[30.3.1.04,9]ヘキサトリアコンタン-16,24,26,28-テトラエン-2,3,10,14,20-ペンタオン

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テムシロリムス

【仮名】てむしろりむす
【原文】temsirolimus

進行した腎細胞がん（腎臓のがんの一種）の治療に用いられる薬物。他の種類のがんに対する治療薬としても研究されている。テムシロリムスには細胞分裂に関与する蛋白の働きを阻害する作用があり、がん細胞を殺傷できる可能性がある。ラパマイシンアナログの一種であり、セリン/トレオニンキナーゼ阻害薬の一種でもある。「cci-779」、「torisel」とも呼ばれる。

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テムシロリムス

(temsirolimus から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/12/28 04:11 UTC 版)

テムシロリムス(temsirolimus)は腎細胞癌（RCC）の治療のための静脈内投与薬であり、ワイスファーマシューティカルズによって開発された。(現ファイザー社)トーリセルのブランド名で販売されている。2007年5月に米国食品医薬品局（FDA）によって承認された[3] 。2007年11月に欧州医薬品庁（EMA）によって承認された[1]。テムシロリムスは、シロリムスの誘導体およびプロドラッグである。


脚注
  1. ^ a b “Torisel EPAR”. European Medicines Agency. 2020年11月6日閲覧。
  2. ^ a b Temsirolimus Drug Monograph. CCO Formulary - June 2014: Cancer Care Ontario. p. 2 
  3. ^ "FDA Approves New Drug for Advanced Kidney Cancer" (Press release). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 30 May 2007. 2013年10月15日閲覧。[リンク切れ]
  4. ^ Hastings. “Pharmacology Review, Application Number 22-088”. FDA. 2015年3月7日閲覧。
  5. ^ “Temsirolimus Monograph for Professionals”. Drugs.com. Drugs.com. 2015年3月7日閲覧。
  6. ^ “CCI-779 inhibits rhabdomyosarcoma xenograft growth by an antiangiogenic mechanism linked to the targeting of mTOR/Hif-1alpha/VEGF signaling”. Neoplasia 8 (5): 394–401. (May 2006). doi:10.1593/neo.05820. PMC 1592447. PMID 16790088. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1592447/. 
  7. ^ “Targeting mTOR for cancer treatment”. Current Opinion in Investigational Drugs 7 (6): 501–12. (June 2006). PMID 16784020. 
  8. ^ “Regulation of hypoxia-inducible factor 1alpha expression and function by the mammalian target of rapamycin”. Molecular and Cellular Biology 22 (20): 7004–14. (October 2002). doi:10.1128/MCB.22.20.7004-7014.2002. PMC 139825. PMID 12242281. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC139825/6 
  9. ^ “Antiangiogenic potential of the Mammalian target of rapamycin inhibitor temsirolimus”. Cancer Research 66 (11): 5549–54. (June 2006). doi:10.1158/0008-5472.CAN-05-2825. PMID 16740688. 
  10. ^ “Therapeutic targets: MTOR and related pathways”. Cancer Biology & Therapy 5 (9): 1065–73. (September 2006). doi:10.4161/cbt.5.9.3175. PMID 16969122. 
  11. ^ “Hypoxia-inducible factor determines sensitivity to inhibitors of mTOR in kidney cancer”. Nature Medicine 12 (1): 122–7. (January 2006). doi:10.1038/nm1337. PMID 163412436 
  12. ^ “Temsirolimus, interferon alfa, or both for advanced renal-cell carcinoma”. The New England Journal of Medicine 356 (22): 2271–81. (May 2007). doi:10.1056/NEJMoa066838. PMID 175380866 
  13. ^ “Temsirolimus safety profile and management of toxic effects in patients with advanced renal cell carcinoma and poor prognostic features”. Annals of Oncology 19 (8): 1387–92. (August 2008). doi:10.1093/annonc/mdn066. PMID 18385198. 
  14. ^ “Incidence and risk of treatment-related mortality in cancer patients treated with the mammalian target of rapamycin inhibitors”. Annals of Oncology 24 (8): 2092–7. (August 2013). doi:10.1093/annonc/mdt155. PMID 236583736 
  15. ^ “Characterisation of the lung toxicity of the cell cycle inhibitor temsirolimus”. European Journal of Cancer 42 (12): 1875–80. (August 2006). doi:10.1016/j.ejca.2006.03.015. PMID 168069036 
  16. ^ Temsirolimus Drug Monograph. CCO Formulary - June 2014: Cancer Care Ontario. p. 4 
  17. ^ “Temsirolimus safety profile and management of toxic effects in patients with advanced renal cell carcinoma and poor prognostic features”. Annals of Oncology 19 (8): 1387–92. (August 2008). doi:10.1093/annonc/mdn066. PMID 18385198. 
  18. ^ Temsirolimus Drug Monograph. CCO Formulary - June 2014: Cancer Care Ontario. p. 4 

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