次亜硫酸
亜ジチオン酸
(dithionous acid から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/12/21 09:54 UTC 版)
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| 物質名 | |||
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亜ジチオン酸 |
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別名
次亜硫酸 |
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| 識別情報 | |||
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3D model (JSmol)
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| ChEBI | |||
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PubChem CID
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 性質 | |||
| H2S2O4 | |||
| モル質量 | 130.14348 g/mol | ||
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特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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亜ジチオン酸（あジチオンさん、英: dithionous acid）は硫黄のオキソ酸のひとつ。化学式は H2S2O4。遊離酸は極めて不安定であり単離できない。塩には安定なものがあり、ナトリウム塩は市販品が入手可能。本物質は次亜硫酸ともよばれる。遊離酸は、二酸化硫黄の希薄溶液に、鉄や亜鉛などの金属をいれ、そこに、ナトリウムアマルガムを入れると得られる。
安定性の評価
第一原理計算により亜ジチオン酸の安定性を予想した研究[1]によると、分子式が H2S2O4 である分子のうち、HOS(=O)-S(=O)OH の C2対称構造が分子内水素結合により最も安定と予想された。また、O2SS(OH)2 の構造を最適化するにあたって、SO2分子と S(OH)2 分子へ解離する結果が得られ、亜ジチオン酸が自発的に分解する経路にあたるとされている。
塩
ナトリウム塩にあたる亜ジチオン酸ナトリウムは、還元剤や漂白剤として利用される無色の粉末である。ニトロ基をアミノ基に還元する有機反応にも用いられる[2][3]。
参考文献
- ^ Drozdova, Yana; Steudel, Ralf; Hertwig, Roland H.; Koch, Wolfram; Steiger, Thomas (1998-02-01). “Structures and Energies of Various Isomers of Dithionous Acid, H2S2O4, and of Its Anion HS2O4- 1”. The Journal of Physical Chemistry A 102 (6): 990–996. doi:10.1021/jp972658d. ISSN 1089-5639.
- ^ Park, Kwanghee Koh; Oh, Chang Hun; Joung, Won Kyou (1993-11). “Sodium dithionite reduction of nitroarenes using viologen as an electron phase-transfer catalyst” (英語). Tetrahedron Letters 34 (46): 7445–7446. doi:10.1016/S0040-4039(00)60148-X.
- ^ “5-AMINO-2,3-DIHYDRO-1,4-PHTHALAZINEDIONE”. Organic Syntheses 29: 8. (1949). doi:10.15227/orgsyn.029.0008.
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| 二元化合物 | |||
| 多元化合物 |
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 カテゴリ |
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