二成分の反応拡散方程式とは? わかりやすく解説

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二成分の反応拡散方程式

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/09/18 16:20 UTC 版)

反応拡散系」の記事における「二成分の反応拡散方程式」の解説

成分の系は、一成分の系と比較してより幅広い現象を許すものであるアラン・チューリングによって初め提唱されたある重要なアイデアに、局所的なにおいては安定であっても拡散存在する状況では不安定となる状態というものがある。拡散一般的には安定化効果関連するものであるので、一聴するとこのアイデア直感反すもののようでもある。 しかしながら線型化安定性解析によって、一般的な成分系 ( ∂ t ut v ) = ( D u 0 0 D v ) ( ∂ x x u ∂ x x v ) + ( F ( u , v ) G ( u , v ) ) {\displaystyle \left({\begin{array}{c}\partial _{t}u\\\partial _{t}v\end{array}}\right)=\left({\begin{array}{cc}D_{u}&0\\0&D_{v}\end{array}}\right)\left({\begin{array}{c}\partial _{xx}u\\\partial _{xx}v\end{array}}\right)+\left({\begin{array}{c}F(u,v)\\G(u,v)\end{array}}\right)} を線型化するとき、定常同次解の平面波摂動 q ~ k ( x , t ) = ( u ~ ( t ) v ~ ( t ) ) e i k ⋅ x {\displaystyle {\tilde {\boldsymbol {q}}}_{\boldsymbol {k}}({\boldsymbol {x}},t)=\left({\begin{array}{c}{\tilde {u}}(t)\\{\tilde {v}}(t)\end{array}}\right)e^{i{\boldsymbol {k}}\cdot {\boldsymbol {x}}}} は次を満たすことが分かる。 ( ∂ t u ~ k ( t ) ∂ t v ~ k ( t ) ) = − k 2 ( D u u ~ k ( t ) D v v ~ k ( t ) ) + R ′ ( u ~ k ( t ) v ~ k ( t ) ) . {\displaystyle \left({\begin{array}{c}\partial _{t}{\tilde {u}}_{\boldsymbol {k}}(t)\\\partial _{t}{\tilde {v}}_{\boldsymbol {k}}(t)\end{array}}\right)=-k^{2}\left({\begin{array}{c}D_{u}{\tilde {u}}_{\boldsymbol {k}}(t)\\D_{v}{\tilde {v}}_{\boldsymbol {k}}(t)\end{array}}\right)+{\boldsymbol {R}}^{\prime }\left({\begin{array}{c}{\tilde {u}}_{\boldsymbol {k}}(t)\\{\tilde {v}}_{\boldsymbol {k}}(t)\end{array}}\right).} チューリングアイデアは、反応函数ヤコビアン R' の符号によって特徴付けられた系の四つ同値類においてのみ、理解されるのである。特に、有限の波ベクトル k が最も不安定なのである仮定されたとき、そのヤコビアン符号 ( + − + − ) , ( + + − − ) , ( − + − + ) , ( − − + + ) {\displaystyle \left({\begin{array}{cc}+&-\\+&-\end{array}}\right),\quad \left({\begin{array}{cc}+&+\\-&-\end{array}}\right),\quad \left({\begin{array}{cc}-&+\\-&+\end{array}}\right),\quad \left({\begin{array}{cc}-&-\\+&+\end{array}}\right)} を備えるものでなければならない。この系の類は、その第一描写にちなみ活性因子抑制因子系(activator-inhibitor system)と呼ばれる。すなわち、基底状態近くではある成分は両成分生産促進するが、一方で別の成分はそれらの成長阻害している。その最も傑出した代表例は、フィッツフュー=南雲方程式t u = d u 22 u + f ( u ) − σ v , τ ∂ t v = d v 2 ∇ 2 v + u − v {\displaystyle {\begin{aligned}\partial _{t}u&=d_{u}^{2}\,\nabla ^{2}u+f(u)-\sigma v,\\\tau \partial _{t}v&=d_{v}^{2}\,\nabla ^{2}v+u-v\end{aligned}}} である。ここで ƒ(u) = λu − u3 − κ は活動電位どのように神経移動するかを表している 。また dudv、τ、σ および λ は正定数である。 活性因子抑制因子系にパラメータ変化施されたとき、均質な基底状態安定あるよう条件から、それが線型安定あるよう条件へと移ることがある。その対応する分岐は、支配的な波数 k = 0備える大域的な振動均質状態へのホップ分岐であるか、支配的な有限波数備える大域的なパターン状態へのチューリング分岐いずれかあり得る空間二次元における後者分岐は、通常ストライプ六角形パターンを導くものである。 亜臨界チューリング分岐:フィッツフュー=南雲型の二成分反応拡散系におけるノイズの多い初期状態からの六角形パターン形成t = 0ノイズの多い初期状態。 t = 10の系状態。 t = 100のほとんど収束した状態。 フィッツフュー=南雲の例に対し、そのチューリング分岐およびホップ分岐のための線型安定領域境界作る中立安定曲線は、次式で与えられるq n H ( k ) : 1 τ + ( d u 2 + 1 τ d v 2 ) k 2 = f ′ ( u h ) , q n T ( k ) : κ 1 + d v 2 k 2 + d u 2 k 2 = f ′ ( u h ) . {\displaystyle {\begin{aligned}q_{\text{n}}^{H}(k):&{}\quad {\frac {1}{\tau }}+(d_{u}^{2}+{\frac {1}{\tau }}d_{v}^{2})k^{2}&=f^{\prime }(u_{h}),\\[6pt]q_{\text{n}}^{T}(k):&{}\quad {\frac {\kappa }{1+d_{v}^{2}k^{2}}}+d_{u}^{2}k^{2}&=f^{\prime }(u_{h}).\end{aligned}}} 分岐が亜臨界であるなら、基底状態パターン共存するようなヒステリシス領域において、しばしば局所的な構造散逸ソリトン英語版))が観測される。その他、頻繁に現れる構造としては、パルス列周期進行波としても知られる)、螺旋波、ターゲットパターンがある。それら三つの解のタイプは、局所的なダイナミクス安定リミットサイクル備えるような二成分(あるいはより多く成分)の反応拡散方程式の、一般的な構造である。 フィッツフュー=南雲型の二成分拡散反応系現れる他のパターン回転する螺旋。 ターゲットパターン。 定常的局所化されたパルス散逸ソリトン)。

※この「二成分の反応拡散方程式」の解説は、「反応拡散系」の解説の一部です。
「二成分の反応拡散方程式」を含む「反応拡散系」の記事については、「反応拡散系」の概要を参照ください。

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