アジアティラヌス
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2026/08/28 10:22 UTC 版)
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アジアティラヌスのホロタイプの骨格図と産出した化石
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| 地質時代 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 後期白亜紀マーストリヒチアン | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 分類 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 学名 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Asiatyrannus Zheng et al., 2024 |
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| 和名 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| アジアティラヌス | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 種 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
アジアティラヌス（学名：Asiatyrannus、「アジアの暴君」の意味）は、中国の後期白亜紀の地層である南雄層から産出したティラノサウルス亜科の属。タイプ種であるAsiatyrannus xuiの1頭分の頭蓋骨と部分的な体骨格から知られる。知られる。本属の特徴としては、小柄で吻部が短く、同時期に生息した吻部が細長く本属よりも大型なキアンゾウサウルスとはまるで対照的であった。アジアのティラノサウルス科としては最南端に生息していた[2]。アジアティランヌスともいわれる。
発見と命名
アジアティランヌスのホロタイプであるZMNH M30360は、2017年9月江西省贛州市南康区沙河県にある南雄層の堆積物から発見された。ホロタイプは、関節が繋がった頭蓋骨の大部分、左右の脚の大部分と尾椎の数個などの体骨格から構成されている[2]。
2024年、鄭文傑（Zheng Wenjie）らはこれらの化石をもとに、ティラノサウルス科の新属新種として Asiatyrannus xui を記載した。属名である"Asiatyrannus"は、産出した大陸名の「アジア」と、ラテン語で「暴君」や「王」を意味する"tyrannus"を組み合わせたもの。種小名である"xui"は、有名な恐竜研究者である徐星 (Xu Xing)と、彼の中国における古生物学的研究への貢献を称えたものである[2]。
記載
アジアティラヌスは小型から中型のティラノサウルス類であった。頭蓋骨の長さは47.5cm、全長は3.5〜4mと推定された。これに対し、北米アラスカにあるプリンス・クリーク層から発見された近縁属のナヌークサウルスの成体の頭蓋骨は60～70cmと推定されている[5]。ナヌークサウルスはアルバートサウルスと似たような体格であった可能性が高いので、アジアティラヌスはこの小さな体格で唯一ティラノサウルス亜科に属する可能性がある[6]。アジアティラヌスの全長は、キアンゾウサウルスの約半分の大きさである。しかし、アジアティラヌスのホロタイプは成体ではなく亜成体のものであったため、成長しきった状態はホロタイプよりも更に大きくなった可能性がある。ただし、本標本は推定では最も急速に成長する時期を超過しており、同様の成長段階にある他のティラノサウルス亜科の全長は本属より2倍以上大きかった[2]。本属とキアンゾウサウルスは異なる生態的地位におり、直接的な競争を避けるため、異なる捕食戦略を取っていたと考えられる[7]。
2025年に発表された初期に分岐したティラノサウルス上科のカンクウルウの記載において、Vorisらはアジアティラヌスのホロタイプの当初の解釈に複数の問題点があることを指摘した。研究者らは、前年に鄭らが実施した組織学的検査と成長停止線の同定結果が、当該標本が急速成長期を過ぎたことを裏付けておらず、成熟個体と見なすことはできないと主張した。さらにVorisらは、当初アジアティラヌスの特徴と考えられていた6つの特徴が、タルボサウルスの標本や他のティラノサウルス亜科の標本と共有されていることを指摘した（うち3つは未成熟個体にのみ存在する）[3]。
分類
Carr et al. (2017)の系統学的データセットの修正版[8]を用いて、鄭らはアジアティラヌスをティラノサウルス科より派生したティラノサウルス亜科の属として、北米産のナヌークサウルスと多分岐となる位置に分類した。以下のクラドグラムは、上記の結果を示したもの[2]。
Voris et al. (2025)は、アジアティラヌスを、アリオラムス族およびティラノサウルス族を含む後期分岐系統群と少なくとも4つの共有派生形質を共有するティラノサウルス亜科の幼体として再同定した。彼らは、南雄層で以前に特定されたティラノサウルスに似た大型の歯が、実際にはアジアティラヌスと同じ種の成熟期に属する可能性があると仮定した。研究者らは、アジアティラヌスはタルボサウルスとの区別が困難であるものの、潜在的に異なるティラノサウルス亜科の幼体期に属すると結論付けた。頭骨の大きさと比率は、この属の幼年標本のものとほぼ同一である[3]。
Raun et al. (2026)は、アジアティラヌスがタルボサウルスの固有派生形質を持つこと、またアジアティラヌスの固有派生形質がタルボサウルスにも存在すること、そしてアジアティラヌスが幼若個体や亜成体のティラノサウルス科に見られる特徴を有することから、アジアティラヌスをタルボサウルスのジュニアシノニムとした。これにより、タルボサウルス・バタールの分布域がネメグト層から南雄層におよぶ約2300キロメートルに拡大し、既知の範囲内においてティラノサウルス科の種のうち最大範囲となった[4]。
古生態学
アジアティラヌスは、後期白亜紀マーストリヒチアン末の南雄層から知られている。この地層からは、ティラノサウルス科であるキアンゾウサウルスなど、他にも多くの恐竜が報告されている[2][3]。大きな歯は、生態系に名のない大型のティラノサウルス科がいたことを示している[9]。他の獣脚類には、テリジノサウルス科(ナンシュンゴサウルス)[10]や多くのオヴィラプトル科(バンジ、コリトラプトル、ガンジョウサウルス、フアナンサウルス、ジアングシサウルス、ナンカンジア、シシンギア、トンティアンロン)が含まれる[11][12]。多孔椎類の竜脚類のガンナンサウルス、ジャンギシティタンもこの地層から知られている[13]。この地層の恐竜以外の動物相には、ワニ目(Jiangxisuchus)[14]、トカゲ亜目(Chianghsia、Tianyusaurus)[15]、カメ目(Jiangxichelys)が含まれる[16]。
モンゴルのネメグト層からは、大型のティラノサウルス亜科であるタルボサウルス、アリオラムス族のアリオラムス2種、バガラアタンのような小型のティラノサウルス科など、同様の動物相が見られた[17]。
脚注
- ↑ Buck, B. J.; Hanson, A. D.; Hengst, R. A.; Shu-sheng, H. (2004). “"Tertiary Dinosaurs" in the Nanxiong Basin, Southern China, Are Reworked from the Cretaceous”. The Journal of Geology 112 (1): 111–118. Bibcode:2004JG....112..111B. doi:10.1086/379695.
- 1 2 3 4 5 6 Zheng, Wenjie; Jin, Xingsheng; Xie, Junfang; Du, Tianming (2024-07-25). “The first deep-snouted tyrannosaur from Upper Cretaceous Ganzhou City of southeastern China” (英語). Scientific Reports 14 (1): 16276. Bibcode:2024NatSR..1416276Z. doi:10.1038/s41598-024-66278-5. ISSN 2045-2322. PMC 11272791.
- 1 2 3 4 Voris, Jared T.; Zelenitsky, Darla K.; Kobayashi, Yoshitsugu; Modesto, Sean P.; Therrien, François; Tsutsumi, Hiroki; Chinzorig, Tsogtbaatar; Tsogtbaatar, Khishigjav (2025-06-11). “A new Mongolian tyrannosauroid and the evolution of Eutyrannosauria” (英語). Nature. doi:10.1038/s41586-025-08964-6. ISSN 0028-0836.
- 1 2 Gorm Skouboe Raun; Colton Chase Coppock; Demchig Badamgarav; Khishigjav Tsogtbaatar; Philip John Currie (2026). TAXONOMIC REASSESSMENT OF JUVENILE TYRANNOSAURINE SPECIMENS FROM ASIA REVEAL LARGE BIOGEOGRAPHIC RANGES IN TYRANNOSAURIDS.
doi:10.1016/j.cretres.2026.106412.
- ↑ Fiorillo, A. R.; Tykoski, R. S. (2014). Dodson, Peter. ed. “A Diminutive New Tyrannosaur from the Top of the World”. PLoS ONE 9 (3): e91287. Bibcode:2014PLoSO...991287F. doi:10.1371/journal.pone.0091287. PMC 3951350. PMID 24621577.
- ↑ Druckenmiller, Patrick S.; Erickson, Gregory M.; Brinkman, Donald; Brown, Caleb M.; Eberle, Jaelyn J. (2021-06-24). “Nesting at extreme polar latitudes by non-avian dinosaurs” (English). Current Biology 31 (16): 3469–3478.e5. Bibcode:2021CBio...31E3469D. doi:10.1016/j.cub.2021.05.041. ISSN 0960-9822. PMID 34171301. "We note that other Prince Creek Formation tyrannosaurid material in the UAMES collection do not support the assertion that Nanuqsaurus is a diminutive, small-bodied tyrannosaur. Rather, adult-sized teeth and isolated postcranial elements suggest an adult body size more closely comparable to other North American tyrannosaurid taxa, such as Albertosaurus sarcophagus."
- ↑ “中国の科学者、ティラノサウルスの新属新種を発見”. AFPBB News. 2024年7月30日閲覧。
- ↑ Carr, Thomas D.; Varricchio, David J.; Sedlmayr, Jayc C.; Roberts, Eric M.; Moore, Jason R. (2017). “A new tyrannosaur with evidence for anagenesis and crocodile-like facial sensory system”. Scientific Reports 7: 44942. Bibcode:2017NatSR...744942C. doi:10.1038/srep44942. PMC 5372470. PMID 28358353.
- ↑ Mo, J.-Y.; Xu, X. (2015). “Large theropod teeth from the Upper Cretaceous of Jiangxi, southern China”. Vertebrata PalAsiatica 53 (1): 63−72.
- ↑ Dong, Z. (1979). “Cretaceous dinosaur fossils in southern China [Cretaceous dinosaurs of the Huanan (south China)]”. In Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropology; Nanjing Institute of Paleontology (Chinese). Mesozoic and Cenozoic Redbeds in Southern China. Beijing: Science Press. pp. 342−350 Translated paper
- ↑ Lü, J.; Chen, R.; Brusatte, S.L.; Zhu, Y.; Shen, C. (2016). “A Late Cretaceous diversification of Asian oviraptorid dinosaurs: evidence from a new species preserved in an unusual posture”. Scientific Reports 6: 35780. Bibcode:2016NatSR...635780L. doi:10.1038/srep35780. PMC 5103654. PMID 27831542.
- ↑ Lü, J.; Li, G.; Kundrát, M.; Lee, Y.-N.; Sun, Z.; Kobayashi, Y.; Shen, C.; Teng, F. et al. (2017). “High diversity of the Ganzhou Oviraptorid Fauna increased by a new cassowary-like crested species”. Scientific Reports 7 (6393): 6393. Bibcode:2017NatSR...7.6393L. doi:10.1038/s41598-017-05016-6. PMC 5532250. PMID 28751667.
- ↑ Mo, Jin-You; Fu, Qiong-Yao; Yu, Yi-Lun; Xu, Xing (2023-09-21). “A New Titanosaurian Sauropod from the Upper Cretaceous of Jiangxi Province, Southern China” (英語). Historical Biology: 1–15. doi:10.1080/08912963.2023.2259413. ISSN 0891-2963.
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- ↑ Mo, J. Y.; Xu, X.; Evans, S. E. (2012). “A large predatory lizard (Platynota, Squamata) from the Late Cretaceous of South China”. Journal of Systematic Palaeontology 10 (2): 333. Bibcode:2012JSPal..10..333M. doi:10.1080/14772019.2011.588254.
- ↑ Tong, Haiyan; Mo, Jinyou (2010). “Jiangxichelys, a new nanhsiungchelyid turtle from the Late Cretaceous of Ganzhou, Jiangxi Province, China”. Geological Magazine 147 (6): 981–986. Bibcode:2010GeoM..147..981T. doi:10.1017/S0016756810000671. オリジナルの11 July 2011時点におけるアーカイブ。 2011年1月14日閲覧。.
- ↑ Słowiak, Justyna; Brusatte, Stephen L; Szczygielski, Tomasz (2024-02-16). “Reassessment of the enigmatic Late Cretaceous theropod dinosaur, Bagaraatan ostromi” (英語). Zoological Journal of the Linnean Society. doi:10.1093/zoolinnean/zlad169. ISSN 0024-4082.
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