アクチノマイシンＤとは？わかりやすく解説

アクチノマイシンD
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 2-amino-N,N'- bis[(6S,9R,10S,13R,18aS)- 6,13-diisopropyl- 2,5,9-trimethyl- 1,4,7,11,14-pentaoxohexadecahydro- 1H-pyrrolo[2,1-i] [1,4,7,10,13] oxatetraazacyclohexadecin- 10-yl]- 4,6-dimethyl- 3-oxo- 3H-phenoxazine- 1,9-dicarboxamide;
臨床データ
販売名	コスメゲン, Cosmegen
MedlinePlus	a682224
胎児危険度分類	D;
法的規制	JP: 劇薬, 処方箋医薬品 ; ℞ (Prescription only);
薬物動態データ
血漿タンパク結合	5%
代謝	ほとんど代謝されない
半減期	36時間
データベースID
CAS番号;	50-76-0
ATCコード	L01DA01 (WHO)
PubChem	CID: 2019
DrugBank	DB00970
ChemSpider	10482167
UNII	1CC1JFE158
KEGG	C06770
ChEBI	CHEBI:27666
ChEMBL	CHEMBL1554
NIAID ChemDB	009885
別名	2-Amino- 4,6-dimethyl- 3-oxo- 3H-phenoxazine- 1,9-dicarboxylic acid bis- [(5,12-diisopropyl- 9,13,16-trimethyl- 4,7,11,14,17-pentaoxo- hexadecahydro- 10-oxa- 3a,6,13,16-tetraaza- cyclopentacyclohexadecen- 8-yl)- amide]
化学的データ
化学式	C62H86N12O16
分子量	1255.42 g/mol
	InChI InChI=1S/C62H86N12O16/c1-27(2)42-59(84)73-23-17-19-36(73)57(82)69(13)25-38(75)71(15)48(29(5)6)61(86)88-33(11)44(55(80)65-42)67-53(78)35-22-21-31(9)51-46(35)64-47-40(41(63)50(77)32(10)52(47)90-51)54(79)68-45-34(12)89-62(87)49(30(7)8)72(16)39(76)26-70(14)58(83)37-20-18-24-74(37)60(85)43(28(3)4)66-56(45)81/h21-22,27-30,33-34,36-37,42-45,48-49H,17-20,23-26,63H2,1-16H3,(H,65,80)(H,66,81)(H,67,78)(H,68,79)/t33-,34-,36+,37+,42-,43-,44+,45+,48+,49+/m1/s1; Key:RJURFGZVJUQBHK-IIXSONLDSA-N;
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アクチノマイシンは、ストレプトマイセス属の放線菌が産生するポリペプチド系の抗生物質である。ダクチノマイシンとも。ペプチド配列の違いにより20種以上が知られているが、特にアクチノマイシンDは研究用試薬や抗がん剤として利用されている。商品名コスメゲン（メルク・アンド・カンパニー、日本ではノーベルファーマが製造販売）。

概要

アクチノマイシンは、抗癌作用を有することが発見された初めての抗生物質である。しかし、毒性があるために一般的に癌治療の目的で使用されることは少なく、研究用試薬として用いることがほとんどである。ただし特定の小児がんなどに対してアクチノマイシンDを含む多剤併用療法が行われている。

構造

アクチノマイシンは、アクチノシンという色素に環状ペプチドが2つ結合した構造をしている。アクチノマイシンDに含まれているペプチドは、L-トレオニン・D-バリン・L-プロリン・サルコシン・メチルバリンの順で環状構造になっている。

作用機序

アクチノマイシンはDNA二本鎖に結合することによって、複製や転写に関与する酵素の働きを妨げる。DNAのグアニン塩基と結合することで、DNA依存性RNAポリメラーゼを阻害し、転写が抑制される。加えてフリーラジカルの生成やトポイソメラーゼⅡの阻害により、細胞を殺傷し抗がん効果を示す。^[2]また高濃度ではDNA依存性DNAポリメラーゼも阻害するため複製が抑制される。

効能効果

ウイルムス腫瘍、絨毛上皮腫、破壊性胞状奇胎
小児悪性固形腫瘍（ユーイング肉腫ファミリー腫瘍、横紋筋肉腫、腎芽腫その他腎原発悪性腫瘍）

歴史

アクチノマイシンは1940年にセルマン・ワクスマンとH・ボイド・ウッドラフが放線菌の1種（その後Streptomyces antibioticusと名付けられた）の培養から発見した。これは放線菌から発見された最初の抗生物質である。最初はAとBの2種類があると考えられていたが、その後Streptomyces属の放線菌から続々と類似の物質が見付かり、同一の物質なのか否かについて数多くの研究がなされた。その結果、アクチノマイシンAを始めとして、放線菌から得られるアクチノマイシンはみな、よく似た複数の物質の混合物であることがわかった。このうちStreptomyces parvulusから得られるアクチノマイシンDはほぼ単一の成分からなっていたため、全合成法が開発された主要成分のこともそのままアクチノマイシンDと呼んでいる。医薬品としては、1964年にアメリカ食品医薬品局により認可された。

参考文献

Waksman, S.A., Katz, E., and Vining, L.C. (1958). “Nomenclature of the Actinomycins”. Proceedings of the National Academy of Sciences 44 (6): 602-612. PDF available.

外部リンク

蛋白質構造データバンク今月の分子160:アクチノマイシン（Actinomycin）

脚注

^ Tattersall,M.H.N.et al. Clin.Pharmacol.Ther. 1975;17(6): 701,
^ 『新しい疾患薬理学』Katsunori Iwasaki, Shōgo Tokuyama, 岩崎克典., 徳山尚吾.、南江堂、Tōkyō、2018年、538頁。ISBN 978-4-524-40335-6。 OCLC 1030482447。

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[1] Tattersall,M.H.N.et al. Clin.Pharmacol.Ther. 1975;17(6): 701,

[2] 『新しい疾患薬理学』Katsunori Iwasaki, Shōgo Tokuyama, 岩崎克典., 徳山尚吾.、南江堂、Tōkyō、2018年、538頁。ISBN 978-4-524-40335-6。 OCLC 1030482447。

[1]

[2]

分子式：	C₆₂H₈₆N₁₂O₁₆
その他の名称：	コスメゲン、ダクチノマイシン、メラクチノマイシン、アクチノマイシン IV、アクチノマイシンC₁、アクチノマイシンI₁、アクチノマイシンX₁、アクチノマイシンA_IV、Cosmegen、NSC 3053、Dactinomycin、Actinomycin D、Actinomycin IV、Meractinomycin、Actinomycin C₁、Actinomycin I₁、Actinomycin A_IV、ACT、ダクチノマイシンD、オンコスタチンK、Oncostatin K、NCI-C-04682、Dactinomycin D、AD、ACT D、N,N'-[(2-Amino-4,6-dimethyl-3-oxo-3H-phenoxazine-1,9-diyl)bis(carbonyl)]bis[cyclo(L-Thr*-D-Val-L-Pro-N-methyl-Gly-N-methyl-L-Val-)]、Actinomycin X₁
体系名：	アクチノマイシンD、N,N'-[(2-アミノ-4,6-ジメチル-3-オキソ-3H-フェノキサジン-1,9-ジイル)ビス(カルボニル)]ビス[シクロ(L-Thr*-D-Val-L-Pro-N-メチル-Gly-N-メチル-L-Val-)]


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