1.1.1-トリクロロエタン

環境用語集

1.1.1-トリクロロエタン

クロロホルム臭のある無色透明の揮発性，不燃性の液体で，水に難溶で有機溶剤に可溶。金属，機械部品等の脱脂・洗浄剤，ドライクリーニング用洗浄剤，抽出溶剤，接着用溶剤，金属切削油添加剤として使用されています。
（沸点74.0℃，触点-32.5℃，比重1.3492，水への溶解度900mg/L(20℃)，水道水暫定基準0.3mg/L以下）

日本化学物質辞書Web

1,1,1-トリクロロエタン

分子式：	C2H3Cl3
その他の名称：	クロロテン、メチルクロロホルム、Chlorothene、Methylchloroform、1,1,1-Trichloroethane、クロロタンNU、クロロエタンNU、エロテンTT、Aerothene TT、トリエタン、インヒビゾール、クロルテン、クロロテンVG、クロロテンNU、Tri-ethane、1,1,1-TCE、alpha-T、Solvent 111、RCRA waste number U-226、Inhibisol、NCI-C-04626、Chlorten、Chlorothene VG、Chlorothene NU、Chlorothane NU、Chloroethene NU、インヒビソール、Ethana NU、Cleanite、Tafclean、α-T、Chlorothene SM、ICI-CF-2、CF-2、Chlorotene、クレアニット、タフクレアン、クレアナイト、クロロテンSM、タフクリーン、エタナNU、R-140a、1,1,1-トリクロルエタン
体系名：	1,1,1-トリクロロエタン

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水質用語集

1,1,1-トリクロロエタン（C2H3Cl3）

1,1,1-トリクロロエタンは、有機塩素化合物の1種で、甘い臭いを持つ無色透明の液体です。主な用途としては、金属洗浄剤、ドライクリーニング用溶剤等があります。人体への影響としては中枢神経障害が知られています。廃液等による地下水汚染が懸念されています。また、四塩化炭素と同様に、オゾン破壊物質としてモントリオール議定書にリストアップされています。環境基準値は、「1mg/リットル以下」と定められています。

ウィキペディア

1,1,1-トリクロロエタン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/08/17 00:34 UTC 版)

1,1,1-トリクロロエタン
優先IUPAC名 1,1,1-Trichloroethane
別称 1,1,1-TCA, Methyl chloroform, Chlorothene, Solvent 111, R-140a, Genklene, monochlorethylidene chloride (archaic)
識別情報
CAS登録番号	71-55-6
PubChem	6278
ChemSpider	6042
UNII	113C650IR1
EC番号	200-756-3
国連/北米番号	2831
KEGG	C18246
ChEBI	CHEBI:36015
ChEMBL	CHEMBL16080
IUPHAR/BPS	5482
RTECS番号	KJ2975000
Gmelin参照	82076
SMILES ClC(Cl)(Cl)C
InChI InChI=1S/C2H3Cl3/c1-2(3,4)5/h1H3  Key: UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C2H3Cl3/c1-2(3,4)5/h1H3 Key: UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYAP
特性
化学式	C2H3Cl3 or CH3CCl3
モル質量	133.40 g/mol
外観	無色の液体
匂い	クロロホルムのような匂い
密度	1.32 g/cm3
融点	-33 °C, 240 K, -27 °F
沸点	74 °C, 347 K, 165 °F
水への溶解度	0.4% (20°C) 0.480 g/L at 20 °C
蒸気圧	100 mmHg (20°C)
屈折率 (nD)	1.437</ref>Timmermans, Jean (1950). Physico-chemical constants of pure organic compounds. Elsevier. p. 242. doi:10.1126/science.112.2922.793. https://archive.org/details/hysicochemicalc0001timm/mode/1up  doi によるリンク先の scienceは、(要購読契約)</ref>
危険性
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	警告(WARNING)
Hフレーズ	H332, H420
Pフレーズ	P261, P271, P304+312, P304+340, P312, P502
主な危険性	オゾン層への影響。上気道への刺激性。目に強い刺激と腫れを引き起こす。
NFPA 704	1 2 0
爆発限界	7.5%-12.5%
許容曝露限界	TWA 350 ppm (1900 mg/m3)
半数致死量 LD50	9600 mg/kg (経口、ラット) 6000 mg/kg (経口, マウス) 5660 mg/kg (経口、ウサギ)
半数致死濃度 LC50	3911 ppm (マウス、2時間) 18000 ppm (ラット、4時間)
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

1,1,1-トリクロロエタン（英語: 1,1,1-trichloroethane）は、化学式が CH₃CCl₃ で表される有機化合物である。

広く化学工業で溶媒（溶剤）として使われていた。メチルクロロホルム、クロロテン (chlorothene) とも呼ばれ、商品名として Solvent 111、Genklene （ICI社の商標）も知られる。

初めて作り出したのはフランスの化学者アンリ・ヴィクトル・ルニョーで、1840年のことであった。1950年代の半ばから1995年まで、工業的に大規模に生産されていた。モントリオール議定書の採択に伴い、使用が規制されるようになった。

製造

工業的には、 クロロエチレンを原料とした2段階の工程で作られるのが普通である。第1段階ではクロロエチレンを20–50°Cで塩化水素と反応させ、1,1-ジクロロエタンとする。この反応は塩化アルミニウム、塩化鉄(III)、または塩化亜鉛で触媒される。

${\ce {CH2={CHCl}+ HCl -> CH3CHCl2}}$

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1,1,1-トリクロロエタン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/31 15:41 UTC 版)

「トリクロロエタン」の記事における「1,1,1-トリクロロエタン」の解説

1,1,1-トリクロロエタン IUPAC名 1,1,1-トリクロロエタン 分子式 C2H3Cl3 分子量 133.40 CAS登録番号 71-55-6 形状 無色液体 密度と相 1.34 g/cm3, 液体 相対蒸気密度 4.6（空気 = 1） 融点 −30 °C 沸点 74 °C SMILES CC(Cl)(Cl)Cl 出典 ICSC 0079 広く化学工業で溶媒（溶剤）として使われていた。メチルクロロホルム、クロロテン (chlorothene) とも呼ばれ、商品名として Solvent 111、Genklene （ICI社の商標）も知られる。 初めて作り出したのはフランスの化学者アンリ・ヴィクトル・ルニョーで、1840年のことであった。1950年代の半ばから1995年まで、工業的に大規模に生産されていた。モントリオール議定書の採択に伴い、使用が規制されるようになった。