Coproporphyrinogen I

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コプロポルフィリノーゲンＩ

分子式：	C36H44N4O8
その他の名称：	コプロポルフィリノーゲンI、Coproporphyrinogen I、5,10,15,20,22,24-Hexahydro-3,8,13,18-tetramethyl-21H,23H-porphyrin-2,7,12,17-tetrapropanoic acid、5,10,15,20,22,24-Hexahydrocoproporphyrin I、3,8,13,18-Tetramethyl-5,10,15,20,22,24-hexahydro-21H,23H-porphyrin-2,7,12,17-tetrapropionic acid、2,7,12,17-Tetrakis(3-oxo-3-hydroxypropyl)-3,8,13,18-tetramethyl-5,10,15,20,22,24-hexahydro-21H,23H-porphyrin
体系名：	2,7,12,17-テトラキス(3-オキソ-3-ヒドロキシプロピル)-3,8,13,18-テトラメチル-5,10,15,20,22,24-ヘキサヒドロ-21H,23H-ポルフィリン、3,8,13,18-テトラメチル-5,10,15,20,22,24-ヘキサヒドロ-21H,23H-ポルフィリン-2,7,12,17-テトラプロピオン酸、5,10,15,20,22,24-ヘキサヒドロコプロポルフィリンI、5,10,15,20,22,24-ヘキサヒドロ-3,8,13,18-テトラメチル-21H,23H-ポルフィリン-2,7,12,17-テトラプロパン酸

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コプロポルフィリノーゲンI

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2015/03/07 19:34 UTC 版)

コプロポルフィリノーゲンI
識別情報
CAS登録番号	31110-56-2
PubChem	440776
ChemSpider	389645
SMILES O=C(O)CCc1c(c5nc1Cc2nc(c(c2C)CCC(=O)O)Cc3c(c(c(n3)Cc4c(c(c(n4)C5)CCC(=O)O)C)CCC(=O)O)C)C
InChI InChI=1/C36H44N4O8/c1-17-21(5-9-33(41)42)29-14-26-19(3)23(7-11-35(45)46)31(39-26)16-28-20(4)24(8-12-36(47)48)32(40-28)15-27-18(2)22(6-10-34(43)44)30(38-27)13-25(17)37-29/h37-40H,5-16H2,1-4H3,(H,41,42)(H,43,44)(H,45,46)(H,47,48) Key: WIUGGJKHYQIGNH-UHFFFAOYAR
特性
化学式	C36H44N4O8
モル質量	660.757 g/mol
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

コプロポルフィリノーゲンI（Coproporphyrinogen I）とは、急性間欠性ポルフィリン症で体内に蓄積されるテトラピロールである。

ヒドロキシメチルビランがウロポルフィリノーゲンIIIシンターゼによって縮合し、環を巻く際、ウロポルフィリノーゲンIIIシンターゼの働きにより4つのピロール環が整然と並んだヒドロキシメチルビランの一端のピロール環一つだけが反転して縮合し環を形成する。ウロポルフィリノーゲンIIIシンターゼがはたらかない場合、ピロール環が整然と並んだままのヒドロキシメチルビランが自発的に縮環してウロポルフィリノーゲンI が生成する。ウロポルフィリノーゲンI はウロポルフィリノーゲン脱炭酸酵素の基質となりコプロポルフィリノーゲンIへと変換されるが、これはコプロポルフィリノーゲン酸化酵素の基質とならないため、プロトポルフィリンには至らない。

§関連項目

• プロトポルフィリン
• ポルフィリン
• ポルフィリン症
• コプロポルフィリノーゲンIII
• ウロポルフィリノーゲンI

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「Coproporphyrinogen I」の例文・使い方・用例・文例

• その患者はHIVウイルスを持っている
• 彼はFBIに雇用されている
• われわれの時代は情報技術，すなわちITが特色である
• FBIが調査に乗り出した
• FBI の諜報部員が彼の電話を盗聴し始めた
• FBIは連邦調査局のことである
• 子どもたちのIQをテストする
• エイズはHIVウイルスが原因だという学説
• という文は“I"のあとに“am"を補って考える
• プラスアルファとして、IT技術を獲得したい。
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