Chromophoreとは? わかりやすく解説

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クロモホール

分子式C35H33NO12
慣用名 2-Hydroxy-5-methyl-7-methoxy-1-naphthoic acid [(4S,6β)-4β-[(4R)-2-oxo-1,3-dioxolane-4β-yl]-11β-[2-(methylamino)-2,6-dideoxy-α-D-galactopyranosyloxy]-5-oxatricyclo[8.3.0.04,6]trideca-1(13),9-diene-2,7-diyne-12α-yl] ester、クロモホール、Chromophore
体系名: 2-ヒドロキシ-5-メチル-7-メトキシ-1-ナフトエ酸[(4S,6β)-4β-[(4R)-2-オキソ-1,3-ジオキソラン-4β-イル]-11β-[2-(メチルアミノ)-2,6-ジデオキシ-α-D-ガラクトピラノシルオキシ]-5-オキサトリシクロ[8.3.0.04,6]トリデカ-1(13),9-ジエン-2,7-ジイン-12α-イル]


発色団

(Chromophore から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/05/04 06:12 UTC 版)

発色団(はっしょくだん、chromophore)は、分子の中での原因となる部分である[2]。我々の目に映る色は可視光のある波長スペクトル内で吸収されない色である。発色団とは、分子内の2つの独立した分子軌道のエネルギー差が可視スペクトルの範囲内にある領域のことである。発色団にあたった可視光は、電子基底状態から励起状態になることで吸収される。光エネルギーを捕捉したり検出したりする役割を持つ生体分子では、光があたったときに分子のコンフォメーション変化を引き起こす部分が発色団となる。




  1. ^ Kräutler, Bernhard (26 February 2016). “Breakdown of Chlorophyll in Higher Plants—Phyllobilins as Abundant, Yet Hardly Visible Signs of Ripening, Senescence, and Cell Death”. Angew. Chem. Int. Ed. 4882 (55): 4882–4907. doi:10.1002/anie.201508928. PMC: 4950323. PMID 26919572. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4950323/. 
  2. ^ IUPAC Gold Book Chromophore
  3. ^ Virtanen, Olli; Constantinidou, Emanuella; Tyystjärvi, Esa (2020). “Chlorophyll does not reflect green light – how to correct a misconception”. Journal of Biological Education: 1–8. doi:10.1080/00219266.2020.1858930. 
  4. ^ Lipton, Mark (Jan 31, 2017). “Chapter 1. Electronic Structure and Chemical Bonding”. Purdue: Chem 26505: Organic Chemistry I (Lipton) (LibreTexts ed.). Purdue University. https://chem.libretexts.org/Courses/Purdue/Purdue%3A_Chem_26505%3A_Organic_Chemistry_I_(Lipton)/Chapter_1._Electronic_Structure_and_Chemical_Bonding/1.10%3A_Pi_Conjugation 
  5. ^ Gouterman, M. (1978) Optical spectra and electronic structure of porphyrins and related rings. In Dolphin, D. (ed.) The porphyrins. Academic Press, New York. Volume III, Part A, pp 1-165
  6. ^ Scheer, H. (2006) An overview of chlorophylls and bacteriochlorophylls: biochemistry, biophysics, functions and applications. Advances in Photosynthesis and Respiration, vol 25, pp 1-26
  7. ^ Shapley, P. (2012) Absorbing light with organic molecules. http://butane.chem.uiuc.edu/pshapley/GenChem2/B2/1.html
  8. ^ UV-Visible Absorption Spectra
  9. ^ Harris, C. Daniel (2016). Quantitative chemical analysis (9 ed.). New York: Freeman. p. 437. ISBN 9781464135385 


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