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トリアコンタン酸

分子式：	C₃₀H₆₀O₂
その他の名称：	メリシン酸、Melissic acid、Triacontanoic acid
体系名：	トリアコンタン酸

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メリシン酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2013/10/06 14:29 UTC 版)

メリシン酸

IUPAC名 triacontanoic acid
識別情報
CAS登録番号	506-50-3
PubChem	10471
ChemSpider	10039
SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O
InChI InChI=1S/C30H60O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30(31)32/h2-29H2,1H3,(H,31,32) Key: VHOCUJPBKOZGJD-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C30H60O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30(31)32/h2-29H2,1H3,(H,31,32) Key: VHOCUJPBKOZGJD-UHFFFAOYAR
特性
化学式	C₃₀H₆₀O₂
モル質量	452.46 g/mol
特記なき場合、データは常温（25 °C）・常圧（100 kPa）におけるものである。

メリシン酸(melissic acid)は、飽和脂肪酸の一つ。系統名ではトリアコンタン酸(triacontanoic acid)。

語源

メリシン酸の語源は蜂を意味するギリシア語のmelissaで、花の蜜に豊富に存在し、ミツバチを引き付けることによる。

合成

n-トリアコンタン酸はBleybergとUlrich(1931)およびG.M. Robinsonによって合成された^[1]。

出典

^ Chibnall, Albert Charles; Ernest Frank Williams, Alfred Louis Latner, Stephen Harvey Piper (1933). “The isolation of n-triacontanol from lucerne wax”. Biochemical Journal 27 (6): 1885–1888. PMC 1253114. PMID 16745314.

外部リンク

Melissic acid at the Nature Lipidomics Gateway

表・話・編・歴

脂肪：主な脂肪酸

飽和脂肪酸
（「*」印は揮発性）

C1 蟻酸* - C2 酢酸* - C3 プロピオン酸* - C4 酪酸* - C5 吉草酸 - C6 カプロン酸 - C7 エナント酸 - C8 カプリル酸 - C9 ペラルゴン酸 - C10 カプリン酸 - C11 ウンデシル酸 - C12 ラウリン酸 - C13 トリデシル酸 - C14 ミリスチン酸 - C15 ペンタデシル酸 - C16 パルミチン酸 - C17 マルガリン酸 - C18 ステアリン酸 - C19 ノナデシル酸 - C20 アラキジン酸 - C21 ヘンイコシル酸 - C22 ベヘン酸 - C23 トリコシル酸 - C24 リグノセリン酸

不飽和脂肪酸

ω-3脂肪酸	α-リノレン酸 - ステアリドン酸 - エイコサペンタエン酸 - ドコサペンタエン酸 - ドコサヘキサエン酸

ω-6脂肪酸	リノール酸 - γ-リノレン酸 - ジホモ-γ-リノレン酸 - アラキドン酸 - ドコサペンタエン酸

ω-7脂肪酸	パルミトレイン酸 - バクセン酸 - パウリン酸

ω-9脂肪酸	オレイン酸 - エライジン酸 - エルカ酸 - ネルボン酸

主要な生体物質：炭水化物（アルコール、糖タンパク質、配糖体） · 脂質（エイコサノイド · 脂肪酸/脂肪酸の代謝中間体 · リン脂質 · スフィンゴ脂質 · ステロイド） · 核酸（核酸塩基 · ヌクレオチド代謝中間体） · タンパク質（タンパク質を構成するアミノ酸/アミノ酸の代謝中間体） · テトラピロール · ヘムの代謝中間体

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トリアコンタン酸

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