ムスクキシレンとは? わかりやすく解説

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ムスクキシレン

分子式C12H15N3O6
その他の名称キシレンムスク、ムスクキシレン、ムスクキシロールMusk xylolMusk XyleneXylene musk、5-tert-Butyl-2,4,6-trinitro-m-xylene、2,4,6-Trinitro-3,5-dimethyl-1-tert-butylbenzene、5-tert-Butyl-2,4,6-trinitro-1,3-dimethylbenzene、1,3-Dimethyl-2,4,6-trinitro-5-tert-butylbenzene、1-tert-Butyl-2,4,6-trinitro-3,5-dimethylbenzene
体系名:1,3,5-トリニトロ-4-(tert-ブチル)-2,6-ジメチルベンゼン、2,4,6-トリニトロ-5-tert-ブチル-1,3-ジメチルベンゼン、1-tert-ブチル-3,5-ジメチル-2,4,6-トリニトロベンゼン、2,4,6-トリニトロ-5-tert-ブチル-m-キシレン、2,4,6-トリニトロ-3,5-ジメチル-1-tert-ブチルベンゼン、5-tert-ブチル-2,4,6-トリニトロ-m-キシレン、5-tert-ブチル-2,4,6-トリニトロ-1,3-ジメチルベンゼン、1,3-ジメチル-2,4,6-トリニトロ-5-tert-ブチルベンゼン、1-tert-ブチル-2,4,6-トリニトロ-3,5-ジメチルベンゼン


ムスクキシロール

名称ムスクキシロール
英名muskxylene
別名ムスクキシレン
化学式C12H15N3O6
香りムスク
状態s(淡黄色
融点114
沸点
比重
性質
用途セッケンをはじめ多く調合香料
有機性450
無機225
分子データ
» 「動く分子事典」の分子モデル表示の特性について、「生活環境化学の部屋」より補足説明をいただいております。

ムスクキシレン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2019/11/11 15:48 UTC 版)

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ムスクキシレン[1]
識別情報
CAS登録番号 81-15-2 
PubChem 62329
ChemSpider 56123 
EC番号 201-329-4
国連/北米番号 2956
KEGG C19462 
MeSH musk+xylene
ChEBI
ChEMBL CHEMBL228513 
特性
化学式 C12H15N3O6
モル質量 297.26 g mol−1
精密質量 297.096085227 g mol−1
外観 黄色の結晶
匂い ムスク香
融点

110 °C, 383 K, 230 °F

への溶解度 150 ng dm−1
溶解度 アルコールに微溶、プロピレングリコールグリセリンに難溶、調合香料に可溶[3]
log POW 4.369
蒸気圧 9.7 mPa (at 40 °C)
危険性
EU分類 E Xn N
EU Index 609-068-00-1
Rフレーズ R2, R40, R50/53
Sフレーズ (S2), S36/37, S46, S60, S61
引火点 2℃
発火点 305–341 °C
関連する物質
関連するニトロムスク ムスクアンブレット
ムスクケトン
関連物質 トリニトロトルエン
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ムスクキシレン(ムスクキシロールとも。: Musk xylene)は、合成ムスクの一種。

用途

光により変色する性質があるものの安価で香りが強く、石鹸用など多くの調合香料に使われたが、生分解性の低さによる生物蓄積の懸念から1980年代を境に消費量が減少し、欧州連合ではREACHの規制を受け、日本でも使用が不可となっている[3]

製法

メタキシレンから塩化アルミニウム触媒としたフリーデル・クラフツ反応により2-クロロ-2-メチルプロパンまたはイソブテンで5位にtert-ブチル基を導入し、硝酸硫酸混酸ニトロ化し、粗生成物を95%のエタノール再結晶化して得られる[4]

安全性

ニトロ化合物であり、日本の消防法では危険物第5類(自己反応性物質)に分類される[5]国際がん研究機関は本物質の発癌性グループ3(ヒトに対する発癌性が分類できない化学物質)としている。

脚注

  1. ^ Section 1.3, European Union Risk Assessment Report (2005), pp. 6–7.
  2. ^ musk xylene - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (2005年3月26日). 2011年10月28日閲覧。
  3. ^ a b (印藤 2005, p. 408)
  4. ^ (湖上 1995, p. 130)
  5. ^ 5-tert-ブチル-2,4,6-トリニトロ-m-キシレン東京化成工業

参考文献



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