トリアムシノロン
| 分子式： | C21H27FO6 |
| その他の名称： | ボロン、オリオン、セレスト、オムシロン、ケナコート、アドコルチル、レデルコート、アリストコート、トリコルタール、デルフィコート、トリアムシノロン、Orion、Volon、Celeste、Omcilon、Adcortyl、CL 19823、Kenacort、Ledercort、Aristocort、Delphicort、Tricortale、Triamcinolone、9α-Fluoro-11β,16α,17α,21-tetrahydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione、フルオキシプレドニソロン、ロジノロン、Rodinolone、Fluoxyprednisolone、9-Fluoro-11β,16α,17,21-tetrahydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione、レダコート |
| 体系名： | 9-フルオロ-11β,16α,17,21-テトラヒドロキシプレグナ-1,4-ジエン-3,20-ジオン、9α-フルオロ-11β,16α,17α,21-テトラヒドロキシ-1,4-プレグナジエン-3,20-ジオン |
トリアムシノロン
トリアムシノロン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/24 04:46 UTC 版)
トリアムシノロン(Triamcinolone)は長時間作用型の合成コルチコステロイド（ステロイド剤）の一種。錠剤、注射剤、塗布剤、口腔用貼付剤の形で投与される。ステロイド外用薬では日本の格付けで5段階中2のミディアム、商品名レダコート。多くの場合ステロイド核D環の2つの水酸基にアセトンを付加したアセトニドが用いられる。海外ではベネトニド、ヘキサセトニド、フレトニド、ジアセタート等の誘導体も利用される。持続的な効果が要求される場合には注射薬として使用されることが多い。これには副腎不全などで副腎が十分なステロイドを生産できない患者の補充療法や、ある種の病状において炎症を和らげる場合などが相当する。
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- ^ a b 公益社団法人日本皮膚科学会、一般社団法人日本アレルギー学会「アトピー性皮膚炎診療ガイドライン2018」『日本皮膚科学会雑誌』第128巻第12号、2018年、 2431-2502頁、 doi:10.14924/dermatol.128.2431、 NAID 130007520766。
- ^ a b Hajar T, Leshem YA, Hanifin JM, et al. (March 2015). “A systematic review of topical corticosteroid withdrawal ("steroid addiction") in patients with atopic dermatitis and other dermatoses”. J. Am. Acad. Dermatol. (3): 541–549.e2. doi:10.1016/j.jaad.2014.11.024. PMID 25592622.
- ^ “レダコート錠4mg 添付文書” (2015年6月). 2016年7月1日閲覧。
- ^ “ケナコルト-A筋注用関節腔内用水懸注40mg/1mL 添付文書” (2016年9月). 2016年11月5日閲覧。
- ^ “ケナコルト-A皮内用関節腔内用水懸注50mg/5mL 添付文書” (2016年4月). 2016年7月1日閲覧。
- ^ “マキュエイド硝子体内注用40mg 添付文書” (2015年1月). 2015年9月17日閲覧。
- ^ “ノギロン軟膏0.1% 添付文書” (2015年4月). 2016年7月1日閲覧。
- ^ “ケナログ口腔用軟膏0.1% 添付文書” (2016年4月). 2016年7月1日閲覧。
- ^ “アフタッチ口腔用貼付剤25µg 添付文書” (2009年9月). 2015年9月17日閲覧。
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- 2 トリアムシノロンの概要
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