ナリンゲニン
| 分子式： | C15H12O5 |
| その他の名称： | ナリンゲニン、Naringetol、Naringenin、ナリンゲトール、(2S)-2,3-Dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one、(S)-Naringenin、(S)-ナリンゲニン、(2S)-2α-(4-Hydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one、(-)-ナリンゲニン、(-)-Naringenin、(2S)-2-(4-Hydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one、(2S)-Naringenin、(2S)-ナリンゲニン |
| 体系名： | (2S)-4',5,7-トリヒドロキシフラバノン、(S)-2,3-ジヒドロ-2-(4-ヒドロキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン、(2S)-2,3-ジヒドロ-5,7-ジヒドロキシ-2-(4-ヒドロキシフェニル)-4H-1-ベンゾピラン-4-オン、(2S)-2α-(4-ヒドロキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-2,3-ジヒドロ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン、(2S)-2-(4-ヒドロキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-2,3-ジヒドロ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン |
（Ｒ）‐ナリンゲニン
| 分子式： | C15H12O5 |
| その他の名称： | (R)-ナリンゲニン、(R)-Naringenin、(R)-2,3-Dihydro-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one、(R)-2,3-Dihydro-2-(4-hydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-4H-1-benzopyran-4-one、(2R)-2β-(4-Hydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one、(+)-ナリンゲニン、(+)-Naringenin |
| 体系名： | (R)-2,3-ジヒドロ-2-(4-ヒドロキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン、(R)-2,3-ジヒドロ-5,7-ジヒドロキシ-2-(4-ヒドロキシフェニル)-4H-1-ベンゾピラン-4-オン、(2R)-2β-(4-ヒドロキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-2,3-ジヒドロ-4H-1-ベンゾピラン-4-オン |
ナリンゲニン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/03/27 00:46 UTC 版)
ナリンゲニン（Naringenin）は、化学式C15H12O5で表されるフラバノンの1種である。ナリルチンやナリンギン、プルニンのアグリコンとして知られる。
- ^ Edwards DJ, Bernier SM (1996). “Inhibitory effect of grapefruit juice and its bitter principal, naringenin, on CYP1A2 dependent metabolism of caffeine in man”. Life Sciences 59 (13): 1025-1030. doi:10.1016/0024-3205(96)00417-1. PMC 1381556. PMID 8485024.
- ^ Nahmias Y, Goldwasser J, Casali M et al. (May 2008). “Apolipoprotein B-dependent hepatitis C virus secretion is inhibited by the grapefruit flavonoid naringenin”. Hepatology 47 (5): 1437-45. doi:10.1002/hep.22197. PMID 18393287.
- ^ A Pilot Study of the Grapefruit Flavonoid Naringenin for HCV Infection
- ^ "Naringenin prevents dyslipidemia, apoB overproduction and hyperinsulinemia in LDL-receptor null mice with diet-induced insulin resistance"
- ^ Annals of Nutrition & Metabolism 1999;43:173-180 10.1159/000012783 "Cholesterol-Lowering Activity of Naringenin via Inhibition of 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl Coenzyme A Reductase and Acyl Coenzyme A:Cholesterol Acyltransferase in Rats"
- ^ "Bioavailability of the flavanone naringenin and its glycosides in rats"
- ^ Choudhury, Ruksana; Chowrimootoo, George; Srai, Kaila; Debnam, Edward; Rice-Evans, Catherine A. (1999). “Interactions of the Flavonoid Naringenin in the Gastrointestinal Tract and the Influence of Glycosylation”. Biochemical and Biophysical Research Communications 265 (2): 410-5. doi:10.1006/bbrc.1999.1695. PMID 10558881.
- ^ "Plasma Kinetics and Urinary Excretion of the Flavanones Naringenin and Hesperetin in Humans after Ingestion of Orange Juice and Grapefruit Juice"
- ^ "Naringenin from Cooked Tomato Paste Is Bioavailable in Men"
- ^ Sulfation of naringenin by Cunninghamella elegans. Abdel-Rahim S. Ibrahim, Phytochemistry, Volume 53, Issue 2, January 2000, pages 209-212, doi:10.1016/S0031-9422(99)00487-2
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