基質特異性
基質特異性
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/01 15:41 UTC 版)
タンパク質分解は、非常に無差別 (英語版) な可能性があり、広範囲のタンパク質基質が加水分解される。これは、トリプシンのような消化酵素の場合で、摂取したタンパク質の配列をより小さなペプチド断片に切断できなければならない。無差別プロテアーゼは通常、基質上の単一のアミノ酸に結合するので、その残基に対してのみ特異性がある。例えば、トリプシンは、配列 ...K/.... または ...R/.... ('/'=切断部位) に特異的である。 逆に、一部のプロテアーゼは非常に特異的であり、特定の配列を持つ基質だけを切断する。血液凝固 (トロンビンなど) およびウイルスポリンタンパク質処理 (TEVプロテアーゼなど) は、正確な切断イベントを達成するためにこのレベルの特異性を必要とする。これは、指定された残基に結合するいくつかのポケットを備えた長い結合溝またはトンネルを有するプロテアーゼによって達成される。たとえば、TEVプロテアーゼは配列 ...ENLYFQ/S... ('/'=切断部位) に特異的である。
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基質特異性
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/05/26 11:23 UTC 版)
「ジメチルアリルtransトランスフェラーゼ」の記事における「基質特異性」の解説
プレニル転移酵素には反応生成物を繰り返しイソペンテニル二リン酸に転移できるものが多く、結果的に鎖長の異なるプレニル二リン酸が生成される。陸上植物のようにモノテルペンを合成する生物では、もっぱらゲラニル二リン酸を生成するような単独の酵素が存在する場合が多い。いっぽう後生動物ではモノテルペンの合成は例外的で、ゲラニル二リン酸はファルネシル二リン酸シンターゼやゲラニルゲラニル二リン酸シンターゼの副生成物として生じるに留まる。
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基質特異性
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/09/10 14:13 UTC 版)
「非リボソームペプチド」の記事における「基質特異性」の解説
多くのドメインは基質特異性が非常に緩く、Aドメインでアミノ酸配列を決定しているだけである。すなわちAドメインがリボソームペプチド合成のコドンに相当する部位に当たる。ただしCドメインは同一モジュール内のドメインによっては高い特異性を示す場合がある。誤ったアミノ酸がAドメインに活性化されPCPドメインへと結合した場合、タイプII TEドメインの触媒する加水分解によって、PCPドメインは何も結合していない状態へと戻される。
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基質特異性
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/09/30 14:56 UTC 版)
MAOは多数存在するモノアミン酸化酵素阻害薬の作用標的であるため、薬理学においてよく知られた酵素である。MAO-Aは食物から摂取されたモノアミンの異化に特に重要である。どちらのタイプのMAOもモノアミン神経伝達物質の不活性化に必須であるが、異なる特異性を示す。 セロトニン、メラトニン、ノルアドレナリン、アドレナリンは主にMAO-Aによって分解される。 フェネチルアミン、ベンジルアミンは主にMAO-Bによって分解される。 ドーパミン、チラミン、トリプタミンは両者によって同程度分解される。 MAOによって触媒される具体的な反応には次のようなものがある。 アドレナリンまたはノルアドレナリンを3,4-ジヒドロキシマンデル酸（英語版）へ メタネフリンまたはノルメタネフリンをバニリルマンデル酸へ ドーパミンを3,4-ジヒドロキシフェニル酢酸へ 3-メトキシチラミンをホモバニリン酸へ
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基質特異性
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/19 04:47 UTC 版)
過酸化水素を基質とするものが多いが、過酸化脂質など有機過酸化物に対する活性が強いものもある。 基質特異性は、酵素によって異なる。例えば 西洋ワサビペルオキシダーゼ（Horseradish peroxidase, HRP）の場合、いろいろな有機化合物が電子供与体や受容体として働く。これは、活性部位が酵素の外から近づきやすい場所にあり、多くの物質が反応できるからである。一方、シトクロムcペルオキシダーゼ は、電子供与体としてシトクロムc を選択的に用いる。これは、活性部位が立体的に遮蔽された場所にあり、他の分子は十分に近づけないからである。なお、シトクロムcペルオキシダーゼは可溶性で精製しやすいので、シトクロムc酸化酵素のモデルとして研究されている。
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基質特異性
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/12/22 09:20 UTC 版)
基質特異性の低いものには、サブチリシン（subtilisin、疎水性アミノ酸残基のC末端側を切断）やキモトリプシン（chymotrypsin、疎水性アミノ酸残基のC末端側を切断）などがある。基質特異性の高いものには、トリプシン（trypsin、塩基性アミノ酸残基のC末端側を切断）や、非常に高度な基質特異性をもつケキシン (Kexin) やフューリン (Furin) のようなプロセッシングプロテアーゼ、Xa因子のような血液凝固因子などがある。
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基質特異性
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/15 14:49 UTC 版)
通常条件下では、カスパーゼは基質中の4ペプチド配列を認識し、アスパラギン酸残基の後のペプチド結合を加水分解する。カスパーゼ-3とは類似した基質特異性を持ち、Asp-x-x-Aspという4ペプチドを認識する。C末端側のアスパラギン酸は絶対に必要であるが、他の3つの位置の多様性はある程度許容される。カスパーゼの基質特異性は、阻害剤や薬剤のデザインに広く利用されている。
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基質特異性
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/09 13:58 UTC 版)
「ウイルス・ノイラミニダーゼ」の記事における「基質特異性」の解説
理想的には、インフルエンザのウイルス・ノイラミニダーゼ (NA) は、ヘマグルチニン (HA) のレセプター(糖タンパク質)と同じタイプのレセプターにのみ作用すべきであるが、これが常に実現するわけではない。NA と HA の基質特異性に強い一致が無い場合に、ウイルスがいったいどうやって切り抜けているのかは全く不明である。
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「基質特異性」の例文・使い方・用例・文例
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