セロトニン【serotonin】
セロトニン
| 分子式： | C10H12N2O |
| その他の名称： | エンテラミン、トロムボシチン、トロムボトニン、5-HT、Serotonin、Enteramine、Thrombocytin、Thrombotonin、5-Hydroxytryptamine、3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol、トロンボトニン、トロンボシチン、アンテモビス、DS物質、5HT、Serotonine、5-HTA、DS substance、Antemovis、5-ヒドロキシトリプタミン、セロトニン、5-Hydroxy-1H-indole-3-(ethanamine) |
| 体系名： | 5-ヒドロキシ-1H-インドール-3-エタンアミン、3-(2-アミノエチル)-1H-インドール-5-オール、5-ヒドロキシ-1H-インドール-3-(エタンアミン) |
セロトニン
セロトニン
生化学的なメッセンジャーや制御因子として機能する有機化合物で、体内で必須アミノ酸であるL-トリプトファンから合成される。ヒトの場合は、中枢神経系や消化管、血小板に見られる。セロトニンはいくつかの重要な生物学的機能の媒体として働いており、神経伝達・胃腸の運動・止血・心臓血管の正常化に関わる。複数の受容体ファミリー（セロトニンレセプター）があることから、生理学的な機能やメディエーターとしての分布範囲は広いと考えられる。
| 名前 | Serotonin, Thrombocytin |
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セロトニン（セロトニン）
セロトニン
セロトニン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/11/24 01:17 UTC 版)
セロトニン（英: serotonin）、別名5-ヒドロキシトリプタミン（英: 5-hydroxytryptamine、略称: 5-HT）は、必須アミノ酸トリプトファンから生合成される脳内の神経伝達物質のひとつで[6][7]、動植物に広く分布する生理活性アミン、インドールアミンの一種。名称はserum(血清)とtone(トーン)に由来し、血管の緊張を調節する物質として発見・名付けられた[8]。ヒトではドーパミン・ノルアドレナリンを制御し精神を安定させる働きをするほか[6]、生体リズム・神経内分泌・睡眠・体温調節などに関与する。
- ^ Mazák, K.; Dóczy, V.; Kökösi, J.; Noszál, B. (2009). “Proton Speciation and Microspeciation of Serotonin and 5-Hydroxytryptophan”. Chemistry & Biodiversity 6 (4): 578–90. doi:10.1002/cbdv.200800087. PMID 19353542.
- ^ Pietra, S.;Farmaco, Edizione Scientifica 1958, Vol. 13, pp. 75–9.
- ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994–2011 ACD/Labs)
- ^ Erspamer, Vittorio (1952). “Ricerche preliminari sulle indolalchilamine e sulle fenilalchilamine degli estratti di pelle di Anfibio”. Ricerca Scientifica 22: 694–702.
- ^ Tammisto, Tapani (1967). “Increased toxicity of 5-hydroxytryptamine by ethanol in rats and mice”. Annales medicinae experimentalis et biologiae Fenniae 46 (3, Pt. 2): 382–4.
- ^ a b “厚生労働省 e-ヘルスネット - セロトニン（せろとにん）”. 2020年5月25日閲覧。
- ^ “【知ってる？！】牛肉パワー（４）心の健康保つ栄養素も豊富”. 産経ニュース (2017年8月28日). 2021年11月12日閲覧。
- ^ a b c セロトニンの生理作用
- ^ セロトニンDojo
- ^ セロトニン(5-HT)
- ^ 荒川泰昭 (2000). “特集「飽食時代の落とし穴！？ 欠乏症にご用心」－脳の栄養不足は大丈夫？－” (日本語). 『食生活』 (東京: カザン) 94 (（財）国民栄養協会): 21-26. ISSN 0386-989X. 5560469.
- ^ 横越 英彦 (2004), 『脳機能と栄養』, 幸書房, pp. 394, ISBN 4782102429
- ^ L. Voog; T. Eriksson (1992). “Diurnal rhythms in rat brain large neutral amino acids (LNAAs), monoamines and monoamine metabolites”. Journal of Neural Transmission / General Section JNT 87 (3): 215-224.
- ^ Diksic M. et al (1997). “Differences between males and females in rates of serotonin synthesis in human brain”. Proc. Natl. Acad. Sci. (USA) 94 (10): 5308-5313.
- ^ 有田 秀穂 (2009). “特集：セロトニンの働きを考える セロトニンの生理作用”. 『小児科』 (金原出版株式会社) 50 (13).
- ^ Lacasse, Jeffrey R.; Leo, Jonathan (2006). “Questionable Advertising of Psychotropic Medications and Disease Mongering”. PLoS Medicine 3 (7): e321. doi:10.1371/journal.pmed.0030321. PMC 1518694. PMID 16848626.
- ^ 免疫蛍光法によって、縫線核群の細胞の多くのものがセロトニンを含むことが知られている。
- 1 セロトニンとは
- 2 セロトニンの概要
- 3 生合成と体内での働き
- 4 受容体
- 5 脚注
セロトニン（5-HT）
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「ゲートコントロールセオリー」の記事における「セロトニン（5-HT）」の解説
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「セロトニン」の例文・使い方・用例・文例
- 抗うつ剤として一般的に処方される選択的セロトニン再取込み阻害薬（商標名プロザックあるいはサラフェム）
- 選択的セロトニン再取込み阻害薬で、一般的に抗うつ剤として処方されるもの（商標名パクシル）
- それが、より多くのセロトニンが脳で受容体に影響するように利用可能であるようにセロトニンの再取込みを妨げることによって行動させる抗うつ剤
- 選択的セロトニン系の再摂取阻害薬で、抗うつ剤として一般的に処方されるもの（商標名ゾロフト）
- ノルエピネフリンとセロトニンの再摂取を妨げることでこれらの物質をより多く脳の受容体に作用させる抗鬱薬
- アレルギー反応または創傷または炎症に対する反応時に放出されるヒスタミン、ヘパリン、セロトニンを含む大きな結合組織細胞
- 多くの体内の化合物（エピネフリン、ノルエピネフリンやセロトニン）の酸化を触媒する酵素
- 神経の働きがセロトニンによって伝えられる神経細胞
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