トリフルラリン
| 分子式： | C13H16F3N3O4 |
| その他の名称： | トレフラン、トリフルラリン、トリフルレックス、リリー36352、L-36352、Treflan、Triflurex、Lilly 36352、Trifluralin、2,6-Dinitro-N,N-dipropyl-4-trifluoromethylaniline、4-Trifluoromethyl-2,6-dinitro-N,N-dipropylaniline、2,6-Dinitro-4-trifluoromethyl-N,N-dipropylaniline、トレファノサイド、Trefanocide、α,α,α-Trifluoro-2,6-dinitro-N,N-dipropyl-p-toluidine、N,N-Dipropyl-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)aniline、アルファ,アルファ,アルファ-トリフルオロ-2,6-ジニトロ-N,N-ジプロピル-パラ-トルイジン |
| 体系名： | 4-トリフルオロメチル-2,6-ジニトロ-N,N-ジプロピルアニリン、2,6-ジニトロ-N,N-ジプロピル-4-トリフルオロメチルアニリン、2,6-ジニトロ-4-トリフルオロメチル-N,N-ジプロピルアニリン、α,α,α-トリフルオロ-2,6-ジニトロ-N,N-ジプロピル-p-トルイジン、N,N-ジプロピル-2,6-ジニトロ-4-(トリフルオロメチル)アニリン |
トリフルラリン
トリフルラリン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/19 14:16 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| トリフルラリン[1] | |
|---|---|
 |
|
|
2,6-Dinitro-N,N-dipropyl-4-(trifluoromethyl)aniline |
|
|
別称
トレファノサイド
|
|
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 1582-09-8  |
| PubChem | 5569 |
|
|
| 特性 | |
| 化学式 | C13H16F3N3O4 |
| モル質量 | 335.28 g/mol |
| 外観 | 橙色の結晶 |
| 匂い | 無臭 |
| 密度 | 1.06 |
| 融点 | 46-47℃ |
| 沸点 | 139-140℃ (@ 4.2 mmHg) |
| 水への溶解度 | 0.0024 g/100 mL |
| 危険性 | |
| 引火点 | 27.5 |
| 半数致死量 LD50 | 500 mg/kg (ラット、経口) |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
トリフルラリン（英: trifluralin）は有機フッ素系除草剤の一種。
用途
アメリカのイーライリリー社が開発した除草剤で、日本では1966年2月26日に農薬登録を受けた。「トレファノサイド」などの商品名で、野菜畑や花畑、桑畑、茶畑、非農耕地などで、イネ科雑草やハコベなどに対し使用される[2]。2007年9月20日にはヨーロッパで認可が取り消された。
安全性
半数致死量（LD50）はラットへの経口投与で2,517mg/kg、ラットへの経皮投与で5,000mg/kg以上[3]。一日摂取許容量（ADI）は0.024mg/kg/day[2]。条件により可燃性で、加熱・燃焼により分解し、窒素酸化物やフッ化水素を含む腐食性のある有毒ガスを生じる[4]。 発癌の疑い、および水生生物やミツバチへの毒性がある。日本の食品衛生法による残留基準値は、0.001ppmである。
問題となった事例
脚注
- ^ Merck Index, 11th Edition, 9598.
- ^ a b (植村 2002)
- ^ 安全データシート（安全衛生情報センター）
- ^ 国際化学物質安全性カード
- ^ ベトナム産 冷凍バサ切身 回収のお知らせ神栄株式会社プレスリリース（平成22年2月17日）
参考文献
- 植村振作・河村宏・辻万千子・冨田重行・前田静夫著『農薬毒性の事典 改訂版』三省堂、2002年。ISBN 978-4385356044。
- トリフルラリンのページへのリンク
