ウロキナーゼ

デジタル大辞泉

ウロキナーゼ【urokinase】

読み方：うろきなーぜ

たんぱく質分解酵素の一。ヒトの尿中に存在。血液凝固を阻止したり、凝固した血液を溶解したりする働きがある。

血液用語辞典

ウロキナーゼ ( urokinase )

血管内にできた血栓を溶かす作用を持つ薬剤。急性心筋梗塞、肺塞栓症などでできた血栓を溶解することにより、血流を回復することを目的としています。同様の作用を持つ薬剤には、ヘパリン、ワーファリン、合成抗トロンビン薬、アンチトロンビンIII濃縮製剤、抗血小板薬などがあり、それぞれ病態に合わせて投与されます。

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ウロキナーゼ

【仮名】うろきなーぜ
【原文】urokinase

血栓を溶かし、その形成を予防する薬物。

ウィキペディア

ウロキナーゼ

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/08 04:21 UTC 版)

ウロキナーゼ

IUPAC命名法による物質名
IUPAC名 Human urokinase
識別
CAS番号	9039-53-6
ATCコード	B01AD04 (WHO)
PubChem	SID: 17397491
DrugBank	BTD00030
KEGG	D03341
別名	UK－6
化学的データ
化学式	C1376H2145N383O406S18
分子量	31126.5 g/mol（全体で約54,000）

ウロキナーゼ（Urokinase）は、ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子（uPA）とも呼ばれるセリンプロテアーゼ（EC 3.4.21.73）の1つである。ウロキナーゼは最初ヒトの尿から単離されて血栓溶解剤として利用されたが、現在では血液や細胞外マトリックスに存在することも確認されている。最もよく見られる生理学的基質はプラスミノーゲンで、これは不活性な酵素前駆体であり、セリンプロテアーゼの1つであるプラスミンを形成する。プラスミンの活性化は一連のタンパク質分解反応によって行われ、血栓溶解や細胞外マトリックスの分解が関与する生理学的環境に依存する。また血管の病気やがんにつながる。

ウロキナーゼ自身もプラスミンと同様に、不活性の前駆体である1本鎖ウロキナーゼ（プロウロキナーゼ）として作られ、プラスミン等によりL158・I159間が切断されて活性型の2本鎖ウロキナーゼ（ジスルフィド結合でつながっている）に変換される。尿から得られるものは2本鎖ウロキナーゼであるが、これには血栓に対する親和性はない。1本鎖ウロキナーゼは血栓に対する親和性があり、主として血栓上で活性化されてプラスミノーゲンを活性化する。

効能・効果

冠動注用12万単位・静注用24万単位

• 急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後6時間以内）

静注用6万単位

• 脳血栓症（発症後5日以内で、コンピューター断層撮影において出血の認められないもの）
• 末梢動・静脈閉塞症（発症後10日以内）

禁忌

次の患者には投与しないこと。

• 出血している患者

消化管出血、尿路出血、後腹膜出血、頭蓋内出血、喀血

• 2ヵ月以内に頭蓋内あるいは脊髄の手術または障害を受けた患者
• 頭蓋内腫瘍、動静脈奇形、動脈瘤のある患者
• 出血性素因のある患者
• 重篤な高血圧症患者
• デフィブロチドナトリウムを投与中の患者

原則禁忌（静注用6万単位）（特に必要とする場合には慎重に投与すること）

• 心房細動のある患者（うち特に僧帽弁狭窄症患者）
• 感染性心内膜炎の患者
• 陳旧性心筋梗塞の患者
• 人工弁使用患者

副作用

重大な副作用は、

• 重篤な出血、出血性ショック

出血性脳梗塞、脳出血、消化管出血等

• 心破裂
• ショック
• 重篤な不整脈（心室細動、心室頻拍等）^{※類薬 tPA にて}

である。

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「ウロキナーゼ」の例文・使い方・用例・文例

• ウロキナーゼという酵素