吸収・分布
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/05 04:14 UTC 版)
エトドラクを経口投与すると、まず消化管から吸収される。バイオアベイラビリティーは少なくとも80 ％を上回っていると見られている。血中に入ったエトドラクは、その99 ％以上が血漿中のタンパク質に結合するという、血漿タンパク結合率の高い薬剤の1つとして知られている。なお、血漿中でエトドラクが主に結合するタンパク質は、血漿に溶存している中では最も多いタンパク質であるアルブミンである。
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吸収・分布
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/01/03 22:19 UTC 版)
ヒトに対してメディフォキサミンを経口投与すると、一部が消化管から吸収される。さらに、肝臓での初回通過効果を強く受ける。経口投与を行った場合のメディフォキサミンのバイオアベイラビリティは、21パーセントである。身体に吸収されたメディフォキサミンは、血液脳関門を突破して脳内にも入る。
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吸収・分布
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/03 16:13 UTC 版)
空腹時であれば吸収される速度は高く、ほとんどの組織や食細胞に拡散する。食細胞中での濃度が高くなり易いため、感染部位に到達し易く、食細胞が活動している間に高濃度のエリスロマイシンが放出される。ただし、髄液への移行は無い。適切な剤形で経口投与した場合のバイオアベイラビリティは、50パーセント程度である。
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吸収・分布
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/11 08:59 UTC 版)
ホメピゾールは全身の水分（0.6〜1.02 L/kg）中に速やかに溶解、分布する。治療域は8.2〜24.6 mg/L（100〜300 µM）である。単回経口投与時のCmaxは7〜50 mg/kgで、tmaxは1〜2時間である。t1/2は投与量によって異なる。
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吸収・分布
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/18 23:26 UTC 版)
セフォペラゾンを経口投与した場合、消化管からの吸収が悪く、バイオアベイラビリティーが低いことが知られている。例えば、ラットに50 (mg/kg)を経口投与しても、バイオアベイラビリティーは約10 ％に過ぎない。経口投与したセフォペラゾンは、その多くが吸収されることなく消化管を流れて糞便中に出てゆく。しかし、体内に吸収されたセフォペラゾンは、すみやかに全身へと運ばれる。ただし、セフォペラゾンの中枢移行性は非常に悪く、経口投与、筋肉内注射、静脈注射、皮下注射のいずれの経路で投与しても、中枢神経系からセフォペラゾンはほとんど検出されない。なお、セフォペラゾンのタンパク結合率は、ヒトやサルやウサギでは86 ％から89 ％程度であるのに対し、イヌやラットやマウスでは50 ％を下回るなど、動物種によってタンパク質との親和性に大きな差が見られることが知られている。
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